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Index « Auteurs » - entrée « Nigel G. Laing »
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Nigel F. Clarke < Nigel G. Laing < Nigel G. Stocks  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 7.
Ident.Authors (with country if any)Title
001077 (2007) Kristen J. Nowak ; Caroline A. Sewry ; Carmen Navarro ; Waney Squier ; Cristina Reina ; Jose R. Ricoy ; Sandeep S. Jayawant ; Anne-Marie Childs ; J. Angus Dobbie ; Richard E. Appleton ; Roger C. Mountford ; Kendall R. Walker ; Sophie Clement ; Annie Barois ; Francesco Muntoni ; Norma B. Romero ; Nigel G. LaingNemaline myopathy caused by absence of α‐skeletal muscle actin
001153 (1995) C. Wallgren-Pettersson ; K. Avela ; S. Marchand ; J. Kolehmainen ; E. Tahvanainen ; F. Juul Hansen ; F. Muntoni ; V. Dubowitz ; M. De Visser ; I. M. Van Langen ; Nigel G. Laing ; S. Fauré ; A. De La ChapelleA gene for autosomal recessive nemaline myopathy assigned to chromosome 2q by linkage analysis
001D43 (2014) Minttu Marttila ; Vilma-Lotta Lehtokari ; Steven Marston ; Tuula A. Nyman ; Christine Barnerias ; Alan H. Beggs ; Enrico Bertini ; Özge Ceyhan-Birsoy ; Pascal Cintas ; Marion Gerard ; Brigitte Gilbert-Dussardier ; Jacob S. Hogue ; Cheryl Longman ; Bruno Eymard ; Moshe Frydman ; Peter B. Kang ; Lars Klinge ; Hanna Kolski ; Hans Lochmüller ; Laurent Magy ; Véronique Manel ; Michèle Mayer ; Eugenio Mercuri ; Kathryn N. North ; Sylviane Peudenier-Robert ; Helena Pihko ; Frank J. Probst ; Ricardo Reisin ; Willie Stewart ; Ana Lia Taratuto ; Marianne De Visser ; Ekkehard Wilichowski ; John Winer ; Kristen Nowak ; Nigel G. Laing ; Tom L. Winder ; Nicole Monnier ; Nigel F. Clarke ; Katarina Pelin ; Mikaela Grönholm ; Carina Wallgren-PetterssonMutation Update and Genotype–Phenotype Correlations of Novel and Previously Described Mutations in TPM2 and TPM3 Causing Congenital Myopathies
002359 (1999) Carina Wallgren-Pettersson ; Katarina Pelin ; Pirta Hilpel ; Kati Donner ; Berardino Porfirio ; Claudio Graziano ; Kathryn J. Swoboda ; Michel Fardeau ; J. Andoni Urtizberea ; Francesco Muntoni ; Caroline Sewry ; Victor Dubowitz ; Susan Iannaccone ; Carlo Minetti ; Marina Pedemonte ; Marco Seri ; Roberto Cusano ; Martin Lammens ; Avril Castagna-Sloane ; Alan H. Beggs ; Nigel G. Laing ; Albert De La ChapelleClinical and genetic heterogeneity in autosomal recessive nemaline myopathy
002A06 (2008) Nigel F. Clarke ; Hanna Kolski ; Danielle E. Dye ; Esther Lim ; Robert L. L. Smith ; Rakesh Patel ; Michael C. Fahey ; Rémi Bellance ; Norma B. Romero ; Edward S. Johnson ; Annick Labarre-Vila ; Nicole Monnier ; Nigel G. Laing ; Kathryn N. NorthMutations in TPM3 are a common cause of congenital fiber type disproportion
002B28 (1998) Ammar Al-Chalabi ; Peter M. Andersen ; Barry Chioza ; Christopher Shaw ; Pak C. Sham ; Wim Robberecht ; Gert Matthijs ; William Camu ; Stefan L. Marklund ; Lars Forsgren ; Guy Rouleau ; Nigel G. Laing ; P. V. Hurse ; Teepu Siddique ; P. Nigel Leigh ; John F. PowellRecessive Amyotrophic Lateral Sclerosis Families with the D90A SOD1 Mutation Share a Common Founder: Evidence for a Linked Protective Factor
002E93 (2014) Vilma-Lotta Lehtokari ; Kirsi Kiiski ; Sarah A. Sandaradura ; Jocelyn Laporte ; Pauliina Repo ; Jennifer A. Frey ; Kati Donner ; Minttu Marttila ; Carol Saunders ; Peter G. Barth ; Johan T. Den Dunnen ; Alan H. Beggs ; Nigel F. Clarke ; Kathryn N. North ; Nigel G. Laing ; Norma B. Romero ; Thomas L. Winder ; Katarina Pelin ; Carina Wallgren-PetterssonMutation Update: The Spectra of Nebulin Variants and Associated Myopathies

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