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Index « Auteurs » - entrée « H. Van Bokhoven »
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H. Valladas < H. Van Bokhoven < H. Van Crevel  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
001973 (2009) T. Kleefstra ; W A Van Zelst-Stams ; W M Nillesen ; V. Cormier-Daire ; G. Houge ; N. Foulds ; M. Van Dooren ; M H Willemsen ; R. Pfundt ; A. Turner ; M. Wilson ; J. Mcgaughran ; A. Rauch ; M. Zenker ; M P Adam ; M. Innes ; C. Davies ; A González-Meneses L Pez ; R. Casalone ; A. Weber ; L A Brueton ; A Delicado Navarro ; M Palomares Bralo ; H. Venselaar ; S P A. Stegmann ; H G Yntema ; H. Van Bokhoven ; H G BrunnerFurther clinical and molecular delineation of the 9q subtelomeric deletion syndrome supports a major contribution of EHMT1 haploinsufficiency to the core phenotype
001E62 (2006) D. Lugtenberg ; A P M. De Brouwer ; T. Kleefstra ; A R Oudakker ; S G M. Frints ; C T R M. Schrander-Stumpel ; J P Fryns ; L R Jensen ; J. Chelly ; C. Moraine ; G. Turner ; J A Veltman ; B C J. Hamel ; B B A. De Vries ; H. Van Bokhoven ; H G YntemaChromosomal copy number changes in patients with non-syndromic X linked mental retardation detected by array CGH

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