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Index « Auteurs » - entrée « Gabriele Gillessen-Kaesbach »
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Gabriela Surdulescu < Gabriele Gillessen-Kaesbach < Gabriele Kaczmarczyk  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000376 (2005) Joyce So ; Vanessa Suckow ; Zofia Kijas ; Vera Kalscheuer ; Bettina Moser ; Jennifer Winter ; Marieke Baars ; Helen Firth ; Peter Lunt ; Ben Hamel ; Peter Meinecke ; Claude Moraine ; Sylvie Odent ; Albert Schinzel ; J. J. Van Der Smagt ; Koen Devriendt ; Beate Albrecht ; Gabriele Gillessen-Kaesbach ; Ineke Van Der Burgt ; Fred Petrij ; Laurence Faivre ; Julie Mcgaughran ; Fiona Mckenzie ; John M. Opitz ; Timothy Cox ; Susann SchweigerMild phenotypes in a series of patients with Opitz GBBB syndrome with MID1 mutations
002A40 (2008) Diane Beysen ; Sarah De Jaegere ; David Amor ; Philippe Bouchard ; Sophie Christin-Maitre ; Marc Fellous ; Philippe Touraine ; Arthur W. Grix ; Raoul Hennekam ; Françoise Meire ; Nina Oyen ; Louise C. Wilson ; Dalit Barel ; Jill Clayton-Smith ; Thomy De Ravel ; Christian Decock ; Patricia Delbeke ; Regina Ensenauer ; Friedrich Ebinger ; Gabriele Gillessen-Kaesbach ; Yvonne Hendriks ; Virginia Kimonis ; Rachel Laframboise ; Paul Laissue ; Kathleen Leppig ; Bart P. Leroy ; David T. Miller ; David Mowat ; Luitgard Neumann ; Astrid Plomp ; Nicole Van Regemorter ; Dagmar Wieczorek ; Reiner A. Veitia ; Anne De Paepe ; Elfride De BaereIdentification of 34 novel and 56 known FOXL2 mutations in patients with blepharophimosis syndrome
002F38 (2008) Brigitte Simon-Bouy ; Agnès Taillandier ; Delphine Fauvert ; Isabelle Brun-Heath ; Jean-Louis Serre ; Carmen G. Armengod ; Martin G. Bialer ; Michèle Mathieu ; Jacques Cousin ; David Chitayat ; Jan Liebelt ; Barbara Feldman ; Marion Gérard-Blanluet ; Stefani Körtge-Jung ; Cath King ; Hannele Laivuori ; Martine Le Merrer ; Sarju Mehta ; Christina Jern ; Saba Sharif ; Fabienne Prieur ; Gabriele Gillessen-Kaesbach ; Andreas Zankl ; Etienne MornetHypophosphatasia: molecular testing of 19 prenatal cases and discussion about genetic counseling

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