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Index « Auteurs » - entrée « David E. Goldgar »
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David E. Elder < David E. Goldgar < David E. Hansen  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000A56 (2013) Bryony A. Thompson ; Marc S. Greenblatt ; Maxime P. Vallee ; Johanna C. Herkert ; Chloe Tessereau ; Erin L. Young ; Ivan A. Adzhubey ; Biao Li ; Russell Bell ; Bingjian Feng ; Sean D. Mooney ; Predrag Radivojac ; Shamil R. Sunyaev ; Thierry Frebourg ; Robert M. W. Hofstra ; Rolf H. Sijmons ; Ken Boucher ; Alun Thomas ; David E. Goldgar ; Amanda B. Spurdle ; Sean V. TavtigianCalibration of Multiple In Silico Tools for Predicting Pathogenicity of Mismatch Repair Gene Missense Substitutions
000A75 (2008) David E. Goldgar ; Douglas F. Easton ; Graham B. Byrnes ; Amanda B. Spurdle ; Edwin S. Iversen ; Marc S. GreenblattGenetic evidence and integration of various data sources for classifying uncertain variants into a single model
001B59 (2001) James D. Mckay ; Fabienne Lesueur ; Laurence Jonard ; Alessandro Pastore ; Jan Williamson ; Linda Hoffman ; John Burgess ; Anne Duffield ; Mauro Papotti ; Markus Stark ; Hagay Sobol ; Béatrice Maes ; Arnaud Murat ; Helena K Ri Inen ; Mireille Bertholon-Grégoire ; Michele Zini ; Mary Anne Rossing ; Marie-Elisabeth Toubert ; Françoise Bonichon ; Marie Cavarec ; Anne-Marie Bernard ; Andrée Boneu ; Frédéric Leprat ; Oskar Haas ; Christine Lasset ; Martin Schlumberger ; Federico Canzian ; David E. Goldgar ; Giovanni RomeoLocalization of a Susceptibility Gene for Familial Nonmedullary Thyroid Carcinoma to Chromosome 2q21
002448 (2012) Amanda B. Spurdle ; Sue Healey ; Andrew Devereau ; Frans B. L. Hogervorst ; Alvaro N. A. Monteiro ; Katherine L. Nathanson ; Paolo Radice ; Dominique Stoppa-Lyonnet ; Sean Tavtigian ; Barbara Wappenschmidt ; Fergus J. Couch ; David E. GoldgarENIGMA—Evidence‐based network for the interpretation of germline mutant alleles: An international initiative to evaluate risk and clinical significance associated with sequence variation in BRCA1 and BRCA2 genes
002480 (2012) Amanda B. Spurdle ; Phillip J. Whiley ; Bryony Thompson ; Bingjian Feng ; Sue Healey ; Melissa A. Brown ; Christopher Pettigrew ; Christi J. Van Asperen ; Margreet G E M. Ausems ; Anna A. Kattentidt-Mouravieva ; Ans M W. Van Den Ouweland ; Dutch Belgium Uv Consortium ; Annika Lindblom ; Maritta H. Pigg ; Rita K. Schmutzler ; Christoph Engel ; Alfons Meindl ; Sandrine Caputo ; Olga M. Sinilnikova ; Rosette Lidereau ; Fergus J. Couch ; Lucia Guidugli ; Thomas Van Overeem Hansen ; Mads Thomassen ; Diana M. Eccles ; Kathy Tucker ; Javier Benitez ; Susan M. Domchek ; Amanda E. Toland ; Elizabeth J. Van Rensburg ; Barbara Wappenschmidt ; Ke Borg ; Maaike P G. Vreeswijk ; David E. GoldgarBRCA1 R1699Q variant displaying ambiguous functional abrogation confers intermediate breast and ovarian cancer risk
002692 (2006) Paula Smith ; Lesley Mcguffog ; Douglas F. Easton ; Graham J. Mann ; Gulietta M. Pupo ; Beth Newman ; Georgia Chenevix-Trench ; Csilla Szabo ; Melissa Southey ; Hélène Renard ; Fabrice Odefrey ; Henry Lynch ; Dominique Stoppa-Lyonnet ; Fergus Couch ; John L. Hopper ; Graham G. Giles ; Margaret R. E. Mccredie ; Saundra Buys ; Irene Andrulis ; Ruby Senie ; David E. Goldgar ; Rogier Oldenburg ; Karin Kroeze-Jansema ; Jaennelle Kraan ; Hanne Meijers-Heijboer ; Jan G. M. Klijn ; Christi Van Asperen ; Inge Van Leeuwen ; Hans F. A. Vasen ; Cees J. Cornelisse ; Peter Devilee ; Linda Baskcomb ; Sheila Seal ; Rita Barfoot ; Jon Mangion ; Anita Hall ; Sarah Edkins ; Elizabeth Rapley ; Richard Wooster ; Jenny Chang-Claude ; Diana Eccles ; D. Gareth Evans ; P. Andrew Futreal ; Katherine L. Nathanson ; Barbara L. Weber ; Nazneen Rahman ; Michael R. StrattonA genome wide linkage search for breast cancer susceptibility genes

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