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Index « Auteurs » - entrée « Christine Petit »
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Christine Pergent-Martini < Christine Petit < Christine Pollicino  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
001883 (1997) Françoise Denoyelle ; Dominique Weil ; Marion A. Maw ; Stephen A. Wilcox ; Nicholas J. Lench ; Denise R. Allen-Powell ; Amelia H. Osborn ; Hans-Henrik M. Dahl ; Anna Middleton ; Mark J. Houseman ; Catherine Dodé ; Sandrine Marlin ; Amel Boulila-Elgaïed ; Mohammed Grati ; Hammadi Ayadi ; Saïda Benarab ; Pierre Bitoun ; Geneviève Lina-Granade ; Jacqueline Godet ; Mirna Mustapha ; Jacques Loiselet ; Élie El-Zir ; Anne Aubois ; Alain Joannard ; Jacqueline Levilliers ; Éréa-Noël Garabédian ; Robert F. Mueller ; R. J. Mckinlay Gardner ; Christine PetitPrelingual Deafness: High Prevalence of a 30delG Mutation in the Connexin 26 Gene
001D62 (1994) Christophe Vincent ; Vasiliki Kalatzis ; Sylvie Compain ; Jacqueline Levilliers ; Rima Slim ; Fatima Graia ; Maria De Lurdes Pereira ; Annie Nivelon ; Marie-France Croquette ; Didier Lacombe ; Jacqueline Vigneron ; Jocelyne Helias ; Michel Broyer ; David F. Callen ; Eric A. Haan ; Jean Weissenbach ; Bruno Lacroix ; Christine Bellané-Chantelot ; Denis Le Paslier ; Daniel Cohen ; Christine PetitA proposed new contiguous gene syndrome on 8q consists of Branchio-Oto-Renal (BOR) syndrome, Duane syndrome, a dominant form of hydrocephalus and trapeze aplasia; implications for the mapping of the BOR gene
002244 (1993) Rima Slim ; Jacqueline Levilliers ; Hermann-Josef Lüdecke ; Uwe Claussen ; Van Cong Nguyen ; Nicholas M. Gough ; Bernhard Horsthemke ; Christine PetitA Human Pseudoautosomal Gene Encodes the ANT3 ADP/ATP Translocase and Escapes X-Inactivation
003010 (1995) Brunella Franco ; Germana Meroni ; Giancarlo Parenti ; Jacqueline Levilliers ; Loris Bernard ; Marinella Gebbia ; Liza Cox ; Pierre Maroteaux ; Leslie Sheffield ; Gudrun A. Rappold ; Generoso Andria ; Christine Petit ; Andrea BallabioA cluster of sulfatase genes on Xp22.3: Mutations in chondrodysplasia punctata (CDPX) and implications for warfarin embryopathy

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