Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Corpus (Istex)

Index « Auteurs » - entrée « B. Wilcken »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
B. Wijnhoven < B. Wilcken < B. Wildemann  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000C19 (2013) J M Van De Kamp ; O T Betsalel ; S. Mercimek-Mahmutoglu ; L. Abulhoul ; S. Grünewald ; I. Anselm ; H. Azzouz ; D. Bratkovic ; A. De Brouwer ; B. Hamel ; T. Kleefstra ; H. Yntema ; J. Campistol ; M A Vilaseca ; D. Cheillan ; M. D Ooghe ; L. Diogo ; P. Garcia ; C. Valongo ; M. Fonseca ; S. Frints ; B. Wilcken ; S. Von Der Haar ; H E Meijers-Heijboer ; F. Hofstede ; D. Johnson ; S G Kant ; L. Lion-Francois ; G. Pitelet ; N. Longo ; J A Maat-Kievit ; J P Monteiro ; A. Munnich ; A C Muntau ; M C Nassogne ; H. Osaka ; K. Ounap ; J M Pinard ; S. Quijano-Roy ; I. Poggenburg ; N. Poplawski ; O. Abdul-Rahman ; A. Ribes ; A. Arias ; J. Yaplito-Lee ; A. Schulze ; C E Schwartz ; S. Schwenger ; G. Soares ; Y. Sznajer ; V. Valayannopoulos ; H. Van Esch ; S. Waltz ; M M C. Wamelink ; P J W. Pouwels ; A. Errami ; M S Van Der Knaap ; C. Jakobs ; G M Mancini ; G S SalomonsPhenotype and genotype in 101 males with X-linked creatine transporter deficiency
000C67 (1985) J. M Old ; S. Purvis-Smith ; B. Wilcken ; P. Pearson ; R. Williamson ; P. L Briand ; Nevillej Howard ; J. Hammond ; L. Cathelineau ; K. E DaviesPRENATAL EXCLUSION OF ORNITHINE TRANSCARBAMYLASE DEFICIENCY BY DIRECT GENE ANALYSIS
001C82 (2003) B. Wilcken ; F. Bamforth ; Z. Li ; H. Zhu ; A. Ritvanen ; M. Redlund ; C. Stoll ; Y. Alembik ; B. Dott ; A E Czeizel ; Z. Gelman-Kohan ; G. Scarano ; S. Bianca ; G. Ettore ; R. Tenconi ; S. Bellato ; I. Scala ; O M Mutchinick ; M A L Pez ; H. De Walle ; R. Hofstra ; L. Joutchenko ; L. Kavteladze ; E. Bermejo ; M L Martínez-Frías ; M. Gallagher ; J D Erickson ; S E Vollset ; P. Mastroiacovo ; G. Andria ; L D BottoGeographical and ethnic variation of the 677C>T allele of 5,10 methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR): findings from over 7000 newborns from 16 areas world wide
001E85 (1999) B. Wilcken ; G. TravertNeonatal screening for cystic fibrosis: present and future

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Asie/explor/AustralieFrV1/Data/Istex/Corpus
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Corpus/Author.i -k "B. Wilcken" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Corpus/Author.i  \
                -Sk "B. Wilcken" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Corpus/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Asie
   |area=    AustralieFrV1
   |flux=    Istex
   |étape=   Corpus
   |type=    indexItem
   |index=    Author.i
   |clé=    B. Wilcken
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.33.
Data generation: Tue Dec 5 10:43:12 2017. Site generation: Tue Mar 5 14:07:20 2024