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Index « Keywords » - entrée « Mutation, Missense (genetics) »
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Mutation, Missense < Mutation, Missense (genetics) < Mutational hotspots  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000521 (2016) Nilah M. Ioannidis [États-Unis] ; Joseph H. Rothstein [États-Unis] ; Vikas Pejaver [États-Unis] ; Sumit Middha [États-Unis] ; Shannon K. Mcdonnell [États-Unis] ; Saurabh Baheti [États-Unis] ; Anthony Musolf [États-Unis] ; Qing Li [États-Unis] ; Emily Holzinger [États-Unis] ; Danielle Karyadi [États-Unis] ; Lisa A. Cannon-Albright [États-Unis] ; Craig C. Teerlink [États-Unis] ; Janet L. Stanford [États-Unis] ; William B. Isaacs [États-Unis] ; Jianfeng Xu [États-Unis] ; Kathleen A. Cooney [États-Unis] ; Ethan M. Lange [États-Unis] ; Johanna Schleutker [Finlande] ; John D. Carpten [États-Unis] ; Isaac J. Powell [États-Unis] ; Olivier Cussenot [France] ; Geraldine Cancel-Tassin [France] ; Graham G. Giles [Australie] ; Robert J. Macinnis [Australie] ; Christiane Maier [Allemagne] ; Chih-Lin Hsieh [États-Unis] ; Fredrik Wiklund [Suède] ; William J. Catalona [États-Unis] ; William D. Foulkes [Canada] ; Diptasri Mandal [États-Unis] ; Rosalind A. Eeles [Royaume-Uni] ; Zsofia Kote-Jarai [Royaume-Uni] ; Carlos D. Bustamante [États-Unis] ; Daniel J. Schaid [États-Unis] ; Trevor Hastie [États-Unis] ; Elaine A. Ostrander [États-Unis] ; Joan E. Bailey-Wilson [États-Unis] ; Predrag Radivojac [États-Unis] ; Stephen N. Thibodeau [États-Unis] ; Alice S. Whittemore [États-Unis] ; Weiva Sieh [États-Unis]REVEL: An Ensemble Method for Predicting the Pathogenicity of Rare Missense Variants
000586 (2016) E L Young [États-Unis] ; B J Feng [États-Unis] ; A W Stark [États-Unis] ; F. Damiola [France] ; G. Durand [France] ; N. Forey [France] ; T C Francy [États-Unis] ; A. Gammon [États-Unis] ; W K Kohlmann [États-Unis] ; K A Kaphingst ; S. Mckay-Chopin [France] ; T. Nguyen-Dumont [Australie] ; J. Oliver [Argentine] ; A M Paquette [États-Unis] ; M. Pertesi [France] ; N. Robinot [France] ; J S Rosenthal [États-Unis] ; M. Vallee [Canada] ; C. Voegele [France] ; J L Hopper [Australie, Corée du Sud] ; M C Southey ; I L Andrulis [Canada] ; E M John [États-Unis] ; M. Hashibe [États-Unis] ; J. Gertz [États-Unis] ; F. Le Calvez-Kelm [France] ; F. Lesueur [France] ; D E Goldgar [États-Unis] ; S V Tavtigian [États-Unis]Multigene testing of moderate-risk genes: be mindful of the missense
000A94 (2014) Kathryn R. Taylor [Royaume-Uni] ; Alan Mackay [Royaume-Uni] ; Nathalène Truffaux [France] ; Yaron Butterfield [Canada] ; Olena Morozova [États-Unis] ; Cathy Philippe [France] ; David Castel [France] ; Catherine S. Grasso [États-Unis] ; Maria Vinci [Royaume-Uni] ; Diana Carvalho [Royaume-Uni] ; Angel M. Carcaboso [Espagne] ; Carmen De Torres [Espagne] ; Ofelia Cruz [Espagne] ; Jaume Mora [Espagne] ; Natacha Entz-Werle [France] ; Wendy J. Ingram [Australie] ; Michelle Monje [États-Unis] ; Darren Hargrave [Royaume-Uni] ; Alex N. Bullock [Royaume-Uni] ; Stéphanie Puget [France] ; Stephen Yip [Canada] ; Chris Jones [Royaume-Uni] ; Jacques Grill [France]Recurrent activating ACVR1 mutations in diffuse intrinsic pontine glioma

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