Auteurs
Analysis
Canada
Racine
Analysis
Canada
Exploration
Accueil
Racine
Racine

Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (Canada)

Index « Auteurs » - entrée « Sheila Unger »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Sheila Ulivi < Sheila Unger < Sheilajen Alcantara  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
001700 (2009) Céline Huber [France] ; Anee-Lise Delezoide [France] ; Fabien Guimiot [France] ; Clarisse Baumann [France] ; Valérie Malan [France] ; Martine Le Merrer [France] ; Daniela Bezerra Da Silva [Canada] ; Dominique Bonneau [France] ; Pierre Chatelain [France] ; Carol Chu [Royaume-Uni] ; Robin Clark [États-Unis] ; Helen Cox [Royaume-Uni] ; Patrick Edery [France] ; Thomas Edouard [France] ; Virginia Fano [Argentine] ; Kate Gibson [Australie] ; Gabriele Gillessen-Kaesbach [Allemagne] ; Maria-Luisa Giovannucci-Uzielli [Italie] ; Luitgard Margarete Graul-Neumann [Allemagne] ; Johana-Maria Van Hagen [Pays-Bas] ; Liselot Van Hest [Pays-Bas] ; Dafne Horovitz [Brésil] ; Judith Melki [Israël] ; Carl-Joachim Partsch [Allemagne] ; Henry Plauchu [France] ; Anna Rajab [Émirats arabes unis] ; Massimiliano Rossi [Italie] ; David Sillence [Australie] ; Elisabeth Steichen-Gersdorf [Autriche] ; Helen Stewart ; Sheila Unger ; Martin Zenker ; Arnold Munnich [France] ; Valérie Cormier-Daire [France]A large-scale mutation search reveals genetic heterogeneity in 3M syndrome
001709 (2008) Céline Huber [France] ; Anee-Lise Delezoide [France] ; Fabien Guimiot [France] ; Clarisse Baumann [France] ; Valérie Malan [France] ; Martine Le Merrer [France] ; Daniela Bezerra Da Silva [Canada] ; Dominique Bonneau [France] ; Pierre Chatelain [France] ; Carol Chu [Royaume-Uni] ; Robin Clark [États-Unis] ; Helen Cox [Royaume-Uni] ; Patrick Edery [France] ; Thomas Edouard [France] ; Virginia Fano [Argentine] ; Kate Gibson [Australie] ; Gabriele Gillessen-Kaesbach [Allemagne] ; Maria-Luisa Giovannucci-Uzielli [Italie] ; Luitgard Margarete Graul-Neumann [Allemagne] ; Johana-Maria Van Hagen [Pays-Bas] ; Liselot Van Hest [Pays-Bas] ; Dafne Horovitz [Brésil] ; Judith Melki [Israël] ; Carl-Joachim Partsch [Allemagne] ; Henry Plauchu [France] ; Anna Rajab ; Massimiliano Rossi [Italie] ; David Sillence [Australie] ; Elisabeth Steichen-Gersdorf [Autriche] ; Helen Stewart [Royaume-Uni] ; Sheila Unger [Allemagne] ; Martin Zenker [Allemagne] ; Arnold Munnich [France] ; Valérie Cormier-Daire [France]A large-scale mutation search reveals genetic heterogeneity in 3M syndrome
001C54 (2000) Ravi Savarirayan [États-Unis, Australie] ; Valérie Cormier-Daire [États-Unis, France] ; Sheila Unger [États-Unis] ; Ralph S. Lachman [États-Unis] ; Peter J. Roughley [Canada] ; Stephen F. Wagner [États-Unis] ; David L. Rimoin [États-Unis] ; William R. Wilcox [États-Unis]Oto‐palato‐digital syndrome, type II: Report of three cases with further delineation of the chondro‐osseous morphology

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Syndrome
1Abnormality
1Basic defect
1Biglycan
1Biglycan gene
1Bone formation
1Bony trabeculae
1Case study
1Cdna
1Cdna fragments
1Chromosome 6
1Chromosome C6
1Clinical form
1Cortical bone aplasia
1Decalcified specimens
1Defective periosteal ossification
1Downslanting palpebral fissures
1Downturned corners
1Dysplasia
1Endochondral ossification
1Exploration
1Femur
1Flat nose
1Focal calcifications
1Genet
1Genetic determinism
1Genetic diversity
1Genetics
1Heteroduplex analysis
1Histopathological data
1Human
1Hypertelorism
1Isodisomy
1Lethal character
1Long bones
1Matrix
1Medical genetics
1Melnickneedles syndrome
1Membranous ossification
1Midface hypoplasia
1Morphology
1Mutation
1Northern blot analysis
1Osteochondrodysplasia
1Otopalatodigital syndrome
1Otopalatodigital syndrome type
1Paternal origin
1Pathogenesis
1Pathology
1Periosteal
1Periosteal ossification
1Phalangeal ossification
1Phenotype
1Posteriorly angulated ears
1Radial dysplasia
1Radiographic
1Radiographic findings
1Registry case
1Secondary phenomenon
1Sex linked character
1Single case
1Small mouth
1Syndrome type
1Trabecula
1Trabecular
1Trabecular bone
1Tree frog
1Ucla school
1Ultrastructure
1X-Chromosome

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Asie/explor/AustralieFrV1/Data/Canada/Analysis

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Canada/Analysis/Author.i -k "Sheila Unger" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Canada/Analysis/Author.i  \
                -Sk "Sheila Unger" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Canada/Analysis/biblio.hfd

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Asie
   |area=    AustralieFrV1
   |flux=    Canada
   |étape=   Analysis
   |type=    indexItem
   |index=    Author.i
   |clé=    Sheila Unger
}}
Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.33.
Data generation: Tue Dec 5 10:43:12 2017. Site generation: Tue Mar 5 14:07:20 2024