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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (Canada)

Index « Auteurs » - entrée « Peter A. Mossey »
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Peter A. Meyer < Peter A. Mossey < Peter A. R. Ade  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000751 (2016) Corstiaan C. Breugem [Pays-Bas] ; Kelly N. Evans [États-Unis] ; Christian F. Poets [Allemagne] ; Sunjay Suri [Canada] ; Arnaud Picard [France] ; Charles Filip [Norvège] ; Emma C. Paes [Pays-Bas] ; Felicity V. Mehendale [Royaume-Uni] ; Howard M. Saal [États-Unis] ; Hanneke Basart [Pays-Bas] ; Jyotsna Murthy [Inde] ; Koen F M. Joosten [Pays-Bas] ; Lucienne Speleman [Pays-Bas] ; Marcus V M. Collares [Brésil] ; Marie-José H. Van Den Boogaard [Pays-Bas] ; Marvick Muradin [Pays-Bas] ; Maud Els-Marie Andersson [Norvège] ; Mikihiko Kogo [Japon] ; Peter G. Farlie [Australie] ; Peter Don Griot [Pays-Bas] ; Peter A. Mossey [Royaume-Uni] ; Rona Slator [Royaume-Uni] ; Veronique Abadie [France] ; Paul Hong [Canada]Best Practices for the Diagnosis and Evaluation of Infants With Robin Sequence: A Clinical Consensus Report.
000E71 (2013) Azeez Butali [États-Unis] ; Julian Little [Canada] ; Cécile Chevrier [France] ; Sylvian Cordier [France] ; Regine Steegers-Theunissen [Pays-Bas] ; Astanand Jugessur [Norvège, Australie] ; Bola Oladugba [Nigeria] ; Peter A. Mossey [Royaume-Uni]Folic acid supplementation use and the MTHFR C677T polymorphism in orofacial clefts etiology: An individual participant data pooled‐analysis

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
1Birth defects
1Birth defects research
1Cleft
1Cleft lip
1Cleft palate
1Congenital cleft
1Consensus
1Data analysis
1Defect
1Diagnosis, Differential
1Dietary folate
1Environmental factors
1Epidemiol
1Etiology
1Folate
1Folic
1Folic acid
1Folic acid supplements
1Genet
1Genetic variability
1Genotype
1Human
1Humans
1Infant
1Infant, Newborn
1Jugessur
1Logistic regression
1Maternal
1Maternal folic acid
1Maternal mthfr
1Maternal smoking
1Methylenetetrahydrofolate reductase (NADPH)
1Mthfr
1Neural tube defects
1Orofacial
1Orofacial clefts
1Palate
1Parent triads
1Pierre Robin Syndrome (diagnosis)
1Polymorphism
1Practice Guidelines as Topic
1Several studies
1Similar methods
1Supplementation
1Triad

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