Auteurs
Analysis
Canada
Racine
Analysis
Canada
Exploration
Accueil
Racine
Racine

Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (Canada)

Index « Auteurs » - entrée « Martin G. Bialer »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Martin Führ < Martin G. Bialer < Martin G. Cook  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000869 (2015) Philipp G. Maass [Allemagne] ; Atakan Aydin [Allemagne] ; Friedrich C. Luft [États-Unis] ; Carolin Sch Chterle [Allemagne] ; Anja Weise [Allemagne] ; Sigmar Stricker [Allemagne] ; Carsten Lindschau [Allemagne] ; Martin Vaegler [Allemagne] ; Fatimunnisa Qadri [Allemagne] ; Hakan R. Toka [États-Unis] ; Herbert Schulz [Allemagne] ; Peter M. Krawitz [Allemagne] ; Dmitri Parkhomchuk [Allemagne] ; Jochen Hecht [Allemagne] ; Irene Hollfinger [Allemagne] ; Yvette Wefeld-Neuenfeld [Allemagne] ; Eireen Bartels-Klein [Allemagne] ; Astrid Mühl [Allemagne] ; Martin Kann [Allemagne] ; Herbert Schuster [Allemagne] ; David Chitayat [Canada] ; Martin G. Bialer [États-Unis] ; Thomas F. Wienker [Allemagne] ; Jürg Ott [États-Unis] ; Katharina Rittscher [Allemagne] ; Thomas Liehr [Allemagne] ; Jens Jordan [Allemagne] ; Ghislaine Plessis [France] ; Jens Tank [Allemagne] ; Knut Mai [Allemagne] ; Ramin Naraghi [Allemagne] ; Russell Hodge [Allemagne] ; Maxwell Hopp [Australie] ; Lars O. Hattenbach [Allemagne] ; Andreas Busjahn [Allemagne] ; Anita Rauch [Suisse] ; Fabrice Vandeput [États-Unis] ; Maolian Gong [Allemagne] ; Franz Rüschendorf [Allemagne] ; Norbert Hübner [Allemagne] ; Hermann Haller [Allemagne] ; Stefan Mundlos [Allemagne] ; Nihat Bilginturan [Turquie] ; Matthew A. Movsesian [États-Unis] ; Enno Klussmann [Allemagne] ; Okan Toka [Allemagne] ; Sylvia B Hring [Allemagne]PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly.
001733 (2008) Brigitte Simon-Bouy [France] ; Agnès Taillandier [France] ; Delphine Fauvert [France] ; Isabelle Brun-Heath [France] ; Jean-Louis Serre [France] ; Carmen G. Armengod [Espagne] ; Martin G. Bialer [États-Unis] ; Michèle Mathieu [France] ; Jacques Cousin [France] ; David Chitayat [Canada] ; Jan Liebelt [Australie] ; Barbara Feldman [États-Unis] ; Marion Gérard-Blanluet [France] ; Stefani Körtge-Jung [Allemagne] ; Cath King [Royaume-Uni] ; Hannele Laivuori [Finlande] ; Martine Le Merrer [France] ; Sarju Mehta [Royaume-Uni] ; Christina Jern [Suède] ; Saba Sharif [Royaume-Uni] ; Fabienne Prieur [France] ; Gabriele Gillessen-Kaesbach [Allemagne] ; Andreas Zankl [Australie] ; Etienne Mornet [France]Hypophosphatasia: molecular testing of 19 prenatal cases and discussion about genetic counseling
001785 (2008) Brigitte Simon-Bony [France] ; Agnès Taillandier [France] ; Delphine Fauvert [France] ; Isabelle Brun-Heath [France] ; Jean-Louis Serre [France] ; Carmen G. Armengod [Espagne] ; Martin G. Bialer [États-Unis] ; Michele Mathieu [France] ; Jacques Cousin [France] ; David Chitayat [Canada] ; Jan Liebelt [Australie] ; Barbara Feldman [États-Unis] ; Marion Gerard-Blanluet [France] ; Stefani Kortge-Jung [Allemagne] ; Cath King [Royaume-Uni] ; Hannele Laivuori [Finlande] ; Martine Le Merrer [France] ; Sarju Mehta [Royaume-Uni] ; Christina Jern [Suède] ; Saba Sharif [Royaume-Uni] ; Fabienne Prieur [France] ; Gabriele Gillessen-Kaesbach [Allemagne] ; Andreas Zankl [Australie] ; Etienne Mornet [France]Hypophosphatasia : molecular testing of 19 prenatal cases and discussion about genetic counseling

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Alkaline phosphatase
2Genetic counseling
2Genetics
2Hypophosphatasia
2Mutation
2Perinatal
2Prenatal
2Ultrasound
1Adolescent
1Adult
1Adult hypophosphatasia
1Alkaline
1Amino Acid Sequence
1Animals
1Autosomal
1Autosomal recessive
1Base Sequence
1Biol chem
1Brachydactyly (genetics)
1Case-Control Studies
1Cell Differentiation
1Child
1Clinical genetics
1Copyright
1Crown domain
1Cyclic Nucleotide Phosphodiesterases, Type 3 (genetics)
1Diagn
1Echography
1Female
1Fetus
1Functional domains
1Genet
1Genetic Association Studies
1Gynecology
1HeLa Cells
1Heterozygous mutation
1Humans
1Hypertension (congenital)
1Hypertension (genetics)
1Index case
1John wiley sons
1Kinetics
1Long bones
1Male
1Mesenchymal Stromal Cells (physiology)
1Mice
1Middle Aged
1Missense
1Missense mutations
1Molecular Sequence Data
1Molecular biology
1Molecular testing
1Mornet
1Mutation, Missense
1Myocytes, Smooth Muscle (physiology)
1Neonatology
1Osteochondral spurs
1Pedigree
1Phosphatase
1Prenat
1Prenat diagn
1Prenatal cases
1Prenatal diagnosis
1Prenatal signs
1Recessive
1Sonography
1Spontaneous improvement
1Tnsalp
1Tnsalp gene
1Ultrasound signs
1Utero
1Utero presentation
1Wenkert
1Whyte

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Asie/explor/AustralieFrV1/Data/Canada/Analysis

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Canada/Analysis/Author.i -k "Martin G. Bialer" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Canada/Analysis/Author.i  \
                -Sk "Martin G. Bialer" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Canada/Analysis/biblio.hfd

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Asie
   |area=    AustralieFrV1
   |flux=    Canada
   |étape=   Analysis
   |type=    indexItem
   |index=    Author.i
   |clé=    Martin G. Bialer
}}
Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.33.
Data generation: Tue Dec 5 10:43:12 2017. Site generation: Tue Mar 5 14:07:20 2024