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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (Canada)

Index « Auteurs » - entrée « J. Wagenstaller »
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J. Wadsley < J. Wagenstaller < J. Wahrendorf  Facettes :

List of bibliographic references

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Ident.Authors (with country if any)Title
001746 (2008) D A Koolen [Pays-Bas] ; A J Sharp [États-Unis, Suisse] ; J A Hurst [Royaume-Uni] ; H V Firth [Royaume-Uni] ; S J L. Knight [Royaume-Uni] ; A. Goldenberg [France] ; P. Saugier-Veber [France] ; R. Pfundt [Pays-Bas] ; L E L M. Vissers [Pays-Bas] ; A. Destrée [Belgique] ; B. Grisart [Belgique] ; L. Rooms [Belgique] ; N. Van Der Aa [Belgique] ; M. Field [Australie] ; A. Hackett [Australie] ; K. Bell [Canada] ; M J M. Nowaczyk [Canada] ; G M S. Mancini [Pays-Bas] ; P J Poddighe [Pays-Bas] ; C E Schwartz [États-Unis] ; E. Rossi [Italie] ; M. De Gregori [Italie] ; L L Antonacci-Fulton [États-Unis] ; M D Mclellan [États-Unis] ; J M Garrett [États-Unis] ; M A Wiechert [États-Unis] ; T L Miner [États-Unis] ; S. Crosby [États-Unis] ; R. Ciccone [Italie] ; L. Willatt [Royaume-Uni] ; A. Rauch [Allemagne] ; M. Zenker [Allemagne] ; S. Aradhya [États-Unis] ; M A Manning [États-Unis] ; T M Strom [Allemagne] ; J. Wagenstaller [Allemagne] ; A C Krepischi-Santos [Brésil] ; A M Vianna-Morgante [Brésil] ; C. Rosenberg [Brésil] ; S M Price [Royaume-Uni] ; H. Stewart [Royaume-Uni] ; C. Shaw-Smith [Royaume-Uni] ; H G Brunner [Pays-Bas] ; A O M. Wilkie [Royaume-Uni] ; J A Veltman [Pays-Bas] ; O. Zuffardi [Italie] ; E E Eichler [États-Unis] ; B B A. De Vries [Pays-Bas]Clinical and molecular delineation of the 17q21.31 microdeletion syndrome

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
1Agilent technologies
1Array analyses
1Article figure
1Atrial septal defects
1Breakpoint
1Breakpoints
1Broader cohorts
1Chromosome
1Chromosome microdeletion syndrome
1Churchill hospital
1Clinical features
1Clinical genetics
1Clinical information
1Cohort
1Common inversion polymorphism
1Copy number variation
1Corticobasal degeneration
1Critical region
1Deletion
1Deletion carriers
1Deletion interval
1Deletion mapping
1Deletion patients
1Deletion syndrome
1Density custom oligonucleotide array
1Density oligonucleotide arrays
1Developmental delay
1Different ages
1Dinucleotide marker
1Distal breakpoint
1Distal side
1Divergent haplotypes
1Dysmorphic craniofacial features
1Dysmorphic features
1Facial
1Facial characteristics
1Facial photographs
1Frontotemporal dementia
1Genet
1Genet lupski
1Genetics
1Genome
1Genome oligonucleotide array
1Genome sequencing center
1Genomic
1Genomic disorders
1Genomic interval
1Genotyping
1Haplotype
1Howard hughes
1Human
1Human genetics
1Human genome
1Hypotonia
1Inversion
1Inversion polymorphism
1Line motif
1Long face
1Mapt
1Mapt gene
1Marker analyses
1Maternal origin
1Mcmaster university
1Medical genetics
1Mental retardation
1Microarray
1Microdeletion
1Microdeletion syndrome
1Molecular medicine
1Molecular studies
1Multiplex probe amplification
1Mutation
1Mutation screening
1Necessary factor
1Neonatal period
1Nijmegen
1Novel deletions
1Nucleic acids
1Oligonucleotide
1Oligonucleotide arrays
1Open mouth appearance
1Original article
1Original article figure
1Other cases
1Oxford genetics knowledge park
1Palpebral fissures
1Parental
1Parental origin
1Paternal
1Paternal origin
1Patients change
1Phenotype
1Polymorphism
1Positional deformities
1Progressive supranuclear palsy
1Proximal breakpoint
1Radboud university nijmegen
1Rare polymorphism
1Rearrangement
1Rearrangement hotspot

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