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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (Canada)

Index « Auteurs » - entrée « Francesca De Falco »
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Francesca Damiola < Francesca De Falco < Francesca Demarchi  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
001B37 (2003) Francesca De Falco [Italie] ; Silvia Cainarca [Italie] ; Grazia Andolfi [Italie] ; Rosa Ferrentino [Italie] ; Caterina Berti [Italie] ; German Rodríguez Criado [Espagne] ; Olaf Rittinger [Autriche] ; Nick Dennis [Royaume-Uni] ; Sylvie Odent [France] ; Amit Rastogi [États-Unis] ; Jan Liebelt [Australie] ; David Chitayat [Canada] ; Robin Winter [Royaume-Uni] ; Harindar Jawanda [Canada] ; Andrea Ballabio [Italie] ; Brunella Franco [Italie] ; Germana Meroni [Italie]X‐linked Opitz syndrome: Novel mutations in the MID1 gene and redefinition of the clinical spectrum
001B46 (2003) Francesca De Falco [Italie] ; Silvia Cainarca [Italie] ; Grazia Andolfi [Italie] ; Rosa Ferrentino [Italie] ; Caterina Berti [Italie] ; German Rodriguez Criado [Espagne] ; Olaf Rittinger [Autriche] ; Nick Dennis [Royaume-Uni] ; Sylvie Odent [France] ; Amit Rastogi [États-Unis] ; Jan Liebelt [Australie] ; David Chitayat [Canada] ; Robin Winter [Royaume-Uni] ; Harindar Jawanda [Canada] ; Andrea Ballabio [Italie] ; Brunella Franco [Italie] ; Germana Meroni [Italie]X-linked Opitz syndrome: Novel mutations in the MID1 gene and redefinition of the clinical spectrum

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Hypertelorism
2Hypospadias
2Mutation
2Phenotype
1Abnormality
1Anomaly
1Anus
1Bilateral cleft
1Cleft
1Corpus callosum
1Defect
1Developmental delay
1G syndrome
1Gaudenz
1Gene
1Genet
1Genetic determinism
1Heterogeneity
1Human
1Hypoplastic scrotum
1Imperforate anus
1Laryngeal
1Laryngeal cleft
1Main manifestations
1Mid1
1Mid1 gene
1Mid1 mutations
1Midline
1Monozygotic twins
1Mutation analysis
1Novel mutations
1Opitz
1Opitz syndrome
1Palate
1Pathogenesis
1Pedigree
1Quaderi
1Robin
1Same mutation
1Sex linked character
1Sporadic patient
1Syndrome
1X-Chromosome
1Xlos

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   |index=    Author.i
   |clé=    Francesca De Falco
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