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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (Canada)

Index « Auteurs » - entrée « Etienne Mornet »
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Etienne G. Danchin < Etienne Mornet < Etienne Paux  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
001733 (2008) Brigitte Simon-Bouy [France] ; Agnès Taillandier [France] ; Delphine Fauvert [France] ; Isabelle Brun-Heath [France] ; Jean-Louis Serre [France] ; Carmen G. Armengod [Espagne] ; Martin G. Bialer [États-Unis] ; Michèle Mathieu [France] ; Jacques Cousin [France] ; David Chitayat [Canada] ; Jan Liebelt [Australie] ; Barbara Feldman [États-Unis] ; Marion Gérard-Blanluet [France] ; Stefani Körtge-Jung [Allemagne] ; Cath King [Royaume-Uni] ; Hannele Laivuori [Finlande] ; Martine Le Merrer [France] ; Sarju Mehta [Royaume-Uni] ; Christina Jern [Suède] ; Saba Sharif [Royaume-Uni] ; Fabienne Prieur [France] ; Gabriele Gillessen-Kaesbach [Allemagne] ; Andreas Zankl [Australie] ; Etienne Mornet [France]Hypophosphatasia: molecular testing of 19 prenatal cases and discussion about genetic counseling
001785 (2008) Brigitte Simon-Bony [France] ; Agnès Taillandier [France] ; Delphine Fauvert [France] ; Isabelle Brun-Heath [France] ; Jean-Louis Serre [France] ; Carmen G. Armengod [Espagne] ; Martin G. Bialer [États-Unis] ; Michele Mathieu [France] ; Jacques Cousin [France] ; David Chitayat [Canada] ; Jan Liebelt [Australie] ; Barbara Feldman [États-Unis] ; Marion Gerard-Blanluet [France] ; Stefani Kortge-Jung [Allemagne] ; Cath King [Royaume-Uni] ; Hannele Laivuori [Finlande] ; Martine Le Merrer [France] ; Sarju Mehta [Royaume-Uni] ; Christina Jern [Suède] ; Saba Sharif [Royaume-Uni] ; Fabienne Prieur [France] ; Gabriele Gillessen-Kaesbach [Allemagne] ; Andreas Zankl [Australie] ; Etienne Mornet [France]Hypophosphatasia : molecular testing of 19 prenatal cases and discussion about genetic counseling

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Alkaline phosphatase
2Genetic counseling
2Genetics
2Hypophosphatasia
2Mutation
2Perinatal
2Prenatal
2Ultrasound
1Adult hypophosphatasia
1Alkaline
1Autosomal
1Autosomal recessive
1Biol chem
1Clinical genetics
1Copyright
1Crown domain
1Diagn
1Echography
1Fetus
1Functional domains
1Genet
1Gynecology
1Heterozygous mutation
1Index case
1John wiley sons
1Long bones
1Missense
1Missense mutations
1Molecular biology
1Molecular testing
1Mornet
1Neonatology
1Osteochondral spurs
1Phosphatase
1Prenat
1Prenat diagn
1Prenatal cases
1Prenatal diagnosis
1Prenatal signs
1Recessive
1Sonography
1Spontaneous improvement
1Tnsalp
1Tnsalp gene
1Ultrasound signs
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1Utero presentation
1Wenkert
1Whyte

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