Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (Canada)

Index « Auteurs » - entrée « C. Stoll »
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C. Stick < C. Stoll < C. Stubenrauch  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 1.
Ident.Authors (with country if any)Title
001B42 (2003) B. Wilcken [Australie] ; F. Bamforth [Canada] ; Z. Li [République populaire de Chine] ; H. Zhu [République populaire de Chine] ; A. Ritvanen [Finlande] ; M. Redlund [Finlande] ; C. Stoll [France] ; Y. Alembik [France] ; B. Dott [France] ; A E Czeizel [Hongrie] ; Z. Gelman-Kohan [Israël] ; G. Scarano [Italie] ; S. Bianca [Italie] ; G. Ettore [Italie] ; R. Tenconi [Italie] ; S. Bellato [Italie] ; I. Scala [Italie] ; O M Mutchinick ; M A L Pez ; H. De Walle [Pays-Bas] ; R. Hofstra [Pays-Bas] ; L. Joutchenko [Russie] ; L. Kavteladze [Russie] ; E. Bermejo [Espagne] ; M L Martínez-Frías [Espagne] ; M. Gallagher [États-Unis] ; J D Erickson [États-Unis] ; S E Vollset [Norvège] ; P. Mastroiacovo [Italie] ; G. Andria [Italie] ; L D Botto [États-Unis]Geographical and ethnic variation of the 677C>T allele of 5,10 methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR): findings from over 7000 newborns from 16 areas world wide

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
11crd
14crd
1677C>T
1Abnormality
1Acad
1Active site
1Alberta
1Alkaline phosphatase
1Alkaline phosphatase gene
1Allele
1Allelic
1Alpl
1Amaurosis
1America
1Aminoglycoside
1Apoe
1Apolipoprotein
1Asia
1Atherosclerosis
1Australia
1Autosomal
1Bhattacharya
1Biol
1Birth defects
1Birth weight
1Blood spots
1Campania
1Cardiovascular disease
1Carrier females
1Centile
1Chem
1Chromosome
1Ciliary
1Cilium
1Clin
1Consecutive newborns
1Cremers
1Deafness
1Defect
1Deletion
1Digestion
1Disomy
1Dynein
1Dyskinesia
1Dystrophy
1Early childhood
1Encoding
1Epidemiol
1Epidemiology
1Estivill
1Ethnic group
1Ethnicity
1Europe
1Exon
1Fbat
1Gamete
1Gene
1Gene frequency
1Genet
1Genetics
1Genome
1Genotype
1Genotyped
1Geographic distribution
1Gestational
1Gjb2
1Gjb2 gene
1Gtpase
1Haplotype
1Hardcastle
1Hearing impairment
1Hearing loss
1Helsinki
1Heterodisomy
1Heterogeneity
1Heteroplasmic
1Heteroplasmy
1Heterozygosity
1Heterozygote
1High frequencies
1Hirschsprung
1Hirschsprung disease
1Hispanic
1Homoplasmy
1Homozygosity
1Hscr
1Hypophosphatasia
1Impairment
1Intrauterine
1Intrauterine growth restriction
1Isodisomy
1Iugr
1Leber
1Letters figure
1Lipoprotein
1Locus
1MTHFR
1Malformation
1Maternally
1Mehdi

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   |index=    Author.i
   |clé=    C. Stoll
}}

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