| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 001217 (2014) |
Wickneswari Ratnam [Malaisie] ; Om P. Rajora [Canada] ; Reiner Finkeldey [Allemagne] ; Filippos Aravanopoulos [Grèce] ; Jean-Marc Bouvet [France] ; René E. Vaillancourt [Australie] ; Milton Kanashiro [Brésil] ; Bruno Fady [France] ; Motoshi Tomita [Japon] ; Christina Vinson [Brésil] | Genetic effects of forest management practices: Global synthesis and perspectives |
| 001E24 (2010) |
Emmanuelle Bouzigon [France] ; Paola Forabosco [Royaume-Uni, Italie] ; Gerard H. Koppelman [Pays-Bas] ; William Ocm Cookson [Royaume-Uni] ; Marie-Hélène Dizier [France] ; David L. Duffy [Australie] ; David M. Evans [Royaume-Uni] ; Manuel Ar Ferreira [Australie] ; Juha Kere [Suède] ; Tarja Laitinen [Finlande] ; Giovanni Malerba [Italie] ; Deborah A. Meyers [États-Unis] ; Miriam Moffatt [Royaume-Uni] ; Nicholas G. Martin [Australie] ; Mandy Y. Ng [Royaume-Uni] ; Pier Franco Pignatti [Italie] ; Mathias Wjst [Allemagne, Italie] ; Francine Kauffmann [France] ; Florence Demenais [France] ; Cathryn M. Lewis [Royaume-Uni] | Meta-analysis of 20 genome-wide linkage studies evidenced new regions linked to asthma and atopy |
| 002223 (2008) |
Vilma-Lotta Lehtokari [Finlande] ; Katarina Pelin [Finlande] ; Kati Donner [Finlande] ; Thomas Voit [France] ; Sabine Rudnik-Schöneborn [Allemagne] ; Mechthild Stoetter [Allemagne] ; Beril Talim [Turquie] ; Haluk Topaloglu [Turquie] ; Nigel G. Laing [Australie] ; Carina Wallgren-Pettersson [Finlande] | Identification of a founder mutation in TPM3 in nemaline myopathy patients of Turkish origin |
| 002327 (2007) |
Lars Riff Jensen [Allemagne] ; Steffen Lenzner [Allemagne] ; Bettina Moser [Allemagne] ; Kristine Freude [Allemagne] ; Andreas Tzschach [Allemagne] ; CHEN WEI [Allemagne] ; Jean-Pierre Fryns [Belgique] ; Jamel Chelly [France] ; Gillian Turner [Australie] ; Claude Moraine [France] ; Ben Hamel [Pays-Bas] ; Hans-Hilger Ropers [Allemagne] ; Andreas Walter Kuss [Allemagne] | X-linked mental retardation : a comprehensive molecular screen of 47 candidate genes from a 7.4Mb interval in Xp11 |
| 002754 (2004) |
JIONG TAO [Allemagne] ; Hilde Van Esch [Belgique] ; M. Hagedorn-Greiwe [Allemagne] ; Kirsten Hoffmann [Allemagne] ; Bettina Moser [Allemagne] ; Martine Raynaud [France] ; Jürgen Sperner [Allemagne] ; Jean-Pierre Fryns [Belgique] ; Eberhard Schwinger [Allemagne] ; Jozef Gecz [Australie] ; Hans-Hilger Ropers [Allemagne] ; Vera M. Kalscheuer [Allemagne] | Mutations in the X-linked cyclin-dependent kinase-like 5 (CDKL5/STK9) gene are associated with severe neurodevelopmental retardation |
| 002823 (2003) |
Elfride De Baere [Belgique] ; Diane Beysen [Belgique] ; Christine Oley [Australie] ; Birgit Lorenz [Allemagne] ; Julie Cocquet [France] ; Paul De Sutter [Belgique] ; Koen Devriendt [Belgique] ; Michael Dixon [États-Unis] ; Marc Fellous [France] ; Jean-Pierre Fryns [Belgique] ; Arturo Garza [Mexique] ; Christoffer Jonsrud [Norvège] ; Pasi A. Koivisto [Finlande] ; Amanda Krause [Afrique du Sud] ; Bart P. Leroy [Belgique] ; Francoise Meire [Belgique] ; Astrid Plomp [Pays-Bas] ; Lionel Van Maldergem [Belgique] ; Anne De Paepe [Belgique] ; Reiner Veitia [France] ; Ludwine Messiaen [Belgique] | FOXL2 and BPES: Mutational hotspots, phenotypic variability, and revision of the genotype-phenotype correlation |
| 002856 (2002) |
Frédéric Laumonnier [France] ; Nathalie Ronce [France] ; Ben C. J. Hamel [Pays-Bas] ; Paul Thomas [Australie] ; James Lespinasse [France] ; Martine Raynaud [France] ; Christine Paringaux [France] ; Hans Van Bokhoven [Pays-Bas] ; Vera Kalscheuer [Allemagne] ; Jean-Pierre Fryns [Belgique] ; Jamel Chelly [France] ; Claude Moraine [France] ; Sylvain Briault [France] | Transcription factor SOX3 is involved in X-linked mental retardation with growth hormone deficiency |
| 002860 (2002) |
W. D. Foulkes [Canada] ; I. Thiffault [Canada] ; S. B. Gruber [États-Unis] ; M. Horwitz [États-Unis] ; N. Hamel [Canada] ; C. Lee [États-Unis] ; J. Shia [États-Unis] ; A. Markowitz [États-Unis] ; A. Figer [Israël] ; E. Friedman [Israël] ; D. Farber [Canada] ; C. M. T. Greenwood [Canada] ; J. D. Bonner [États-Unis] ; K. Nafa [États-Unis] ; T. Walsh [États-Unis] ; V. Marcus [Canada] ; L. Tomsho [États-Unis] ; J. Gebert [Allemagne] ; F. A. Macrae [Australie] ; C. L. Gaff [Australie] ; B. Bressac-De Paillerets [France] ; P. K. Gregersen [États-Unis] ; J. N. Weitzel [États-Unis] ; P. H. Cordon [Canada] ; E. Macnamara [Canada] ; M.-C. King [États-Unis] ; H. Hampel [États-Unis] ; A. De La Chapelle [États-Unis] ; J. Boyd [États-Unis] ; K. Offit [États-Unis] ; G. Rennert [Israël] ; G. Chong [Canada] ; N. A. Ellis [États-Unis] | The founder mutation MSH2*1906G→C is an important cause of hereditary nonpolyposis colorectal cancer in the Ashkenazi Jewish population |
| 002867 (2002) |
Douglas F. Levinson [États-Unis] ; Peter A. Holmans [Royaume-Uni] ; Claudine Laurent [France] ; Brien Riley [États-Unis] ; Ann E. Pulver [États-Unis] ; Pablo V. Gejman [États-Unis] ; Sibylle G. Schwab [Allemagne] ; Nigel M. Williams [Royaume-Uni] ; Michael J. Owen [Royaume-Uni] ; Dieter B. Wildenauer [Allemagne] ; Alan R. Sanders [États-Unis] ; Gerald Nestadt [États-Unis] ; Bryan J. Mowry [Australie] ; Brandon Wormley [États-Unis] ; Stéphanie Bauche [France] ; Stéphane Soubigou [France] ; Robert Ribble [États-Unis] ; Deborah A. Nertney [Australie] ; KUNG YEE LIANG [États-Unis] ; Laura Martinolich [États-Unis] ; Wolfgang Maier [Allemagne] ; Nadine Norton [Royaume-Uni] ; Hywel Williams [Royaume-Uni] ; Margot Albus [Allemagne] ; Eric B. Carpenter [États-Unis] ; Nicola Demarchi [Italie] ; Kelly R. Ewen-White [Australie] ; Dermot Walsh [Irlande (pays)] ; Maurice Jay [France] ; Jean-Francois Deleuze [France] ; F. Anthony O'Neill [Royaume-Uni] ; George Papadimitriou [États-Unis] ; Ann Weilbaecher [États-Unis] ; Bernard Lerer [Israël] ; Michael C. O'Donovan [États-Unis] ; Dimitris Dikeos [États-Unis] ; Jeremy M. Silverman [États-Unis] ; Kenneth S. Kendler [États-Unis] ; Jacques Mallet [France] ; Raymond R. Crowe [États-Unis] ; Marilyn Walters [Australie] | No major schizophrenia locus detected on chromosome 1q in a large multicenter sample |
| 002906 (2001) |
Adrian Danek [Allemagne] ; Justin P. Rubio [Royaume-Uni] ; Luca Rampoldi [Royaume-Uni] ; Mengfatt Ho [Royaume-Uni] ; Carol Dobson-Stone [Royaume-Uni] ; François Tison [France] ; William A. Symmans [Nouvelle-Zélande] ; Matthias Oechsner [Allemagne] ; Wolfgang Kalckreuth [Allemagne] ; Julie M. Watt [Australie] ; Alastair J. Corbett [Australie] ; Hisham H. M. Hamdalla [Royaume-Uni] ; Andrew G. Marshall [Royaume-Uni] ; Ian Sutton [Royaume-Uni] ; Maria Teresa Dotti [Italie] ; Alessandro Malandrini [Italie] ; Ruth H. Walker [États-Unis] ; Geoff Daniels [Royaume-Uni] ; Anthony P. Monaco [Royaume-Uni] | McLeod neuroacanthocytosis: Genotype and phenotype |
| 002925 (2001) |
A. K. Gedeon [Australie] ; G. E. Tiller [États-Unis] ; M. Le Merrer [France] ; S. Heuertz [France] ; L. Tranebjaerg [Norvège] ; D. Chitayat [Canada] ; S. Robertson [Australie] ; I. A. Glass [Australie, États-Unis] ; R. Savarirayan [Australie] ; W. G. Cole ; D. L. Rimoin [États-Unis] ; B. G. Kousseff [Japon] ; H. Ohashi [Allemagne] ; B. Zabel ; A. Munnich [France] ; J. Gecz ; J. C. Mulley [Australie] | The molecular basis of X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda |
| 002952 (2001) |
C. Gaspar [Canada, Portugal] ; I. Lopes-Cendes [Canada] ; S. Hayes [Canada] ; J. Goto [Japon] ; K. Arvidsson [Canada] ; A. Dias [Canada, Portugal] ; I. Silveira [Canada, Portugal] ; P. Maciel [Canada, Portugal] ; P. Coutinho [Portugal] ; M. Lima [Portugal] ; Y.-X. Zhou [République populaire de Chine] ; B.-W. Soong [Taïwan] ; M. Watanabe [Japon] ; P. Giunti [Royaume-Uni] ; G. Stevanin [France] ; O. Riess [Allemagne] ; H. Sasaki [Japon] ; M. Hsieh [République populaire de Chine] ; G. A. Nicholson [Australie] ; E. Brunt [Pays-Bas] ; J. J. Higgins [États-Unis] ; M. Lauritzen [Danemark] ; L. Tranebjaerg [Norvège] ; V. Volpini [Espagne] ; N. Wood [Royaume-Uni] ; L. Ranum [États-Unis] ; S. Tsuji [Japon] ; A. Brice [France] ; J. Sequeiros [Portugal] ; G. A. Rouleau [Canada] | Ancestral origins of the Machado-Joseph disease mutation : A worldwide haplotype study |
| 002998 (2000) |
D. F. Levinson [États-Unis] ; P. Holmans [France] ; R. E. Straub [États-Unis] ; M. J. Owen [Royaume-Uni] ; D. B. Wildenauer [Allemagne] ; P. V. Gejman [États-Unis] ; A. E. Pulver [États-Unis] ; C. Laurent [France] ; K. S. Kendler [États-Unis] ; D. Walsh [États-Unis] ; N. Norton [Royaume-Uni] ; N. M. Williams [Royaume-Uni] ; S. G. Schwab [Allemagne] ; B. Lerer [Nouvelle-Zélande] ; B. J. Mowry [Australie] ; A. R. Sanders [États-Unis] ; S. E. Antonarakis [États-Unis] ; J.-L. Blouin [États-Unis] ; J.-F. Deleuze [France] ; J. Mallet [France] | Multicenter linkage study of schizophrenia candidate regions on chromosomes 5q, 6q, 10p, and 13q: Schizophrenia linkage collaborative group III |
| 002A47 (1999) |
C. Capron [France] ; A. R. Vetta [États-Unis] ; M. Duyme [France] ; A. Vetta ; J. Beckwith [États-Unis] ; A. Garriga-Trillo [Espagne] ; A. H. Goodman [États-Unis] ; G. M. Harrington [États-Unis] ; D. A. Hay [Australie] ; J. Hirsch [États-Unis] ; P. Kline [Royaume-Uni] ; D. Layzer [États-Unis] ; M. Melnick [États-Unis] ; S. Sarkar [États-Unis] ; P. H. Schönemann [Taïwan] ; M. H. Scullin [États-Unis] ; W. M. Williams [États-Unis] ; S. J. Ceci [États-Unis] ; M. Velden [Allemagne] ; F. Vogel [Allemagne] | Misconceptions of biometrical IQists. Commentaries. Authors' reply |
| 002A62 (1999) |
O. Wittekindt [Allemagne] ; S. G. Schwab [Allemagne] ; E. Burgert [Allemagne] ; M. Knapp [Allemagne] ; M. Albus [Allemagne] ; B. Lerer [Israël] ; J. Hallmayer [Australie] ; M. Rietschel [Allemagne] ; R. Segman [Allemagne] ; M. Borrmann [Allemagne] ; D. Lichtermann [Allemagne] ; M.-A. Crocq [France] ; W. Maier [Allemagne] ; D. J. Morris-Rosendahl [Allemagne] ; D. B. Wildenauer [Allemagne] | Association between hSKCa3 and schizophrenia not confirmed by transmission disequilibrium test in 193 offspring/parents trios |
| 002A87 (1998) |
Peter Gustavsson [Suède] ; Emanuela Garelli [Italie] ; Natalia Draptchinskaia [Suède] ; Sarah Ball [Royaume-Uni] ; Thiébaut-Noël Willig [États-Unis] ; Dimitri Tentler [Suède] ; Irma Dianzani [Italie] ; Hope H. Punnett [États-Unis] ; Frank E. Shafer [États-Unis] ; Holger Cario [Allemagne] ; Ugo Ramenghi [Italie] ; Anders Glomstein [Norvège] ; Rudolf A. Pfeiffer [Allemagne] ; Andy Goringe [Royaume-Uni] ; Nancy F. Olivieri ; Elizabeth Smibert [Australie] ; Gil Tchernia [France] ; Göran Elinder [Suède] ; Niklas Dahl [Suède] | Identification of Microdeletions Spanning the Diamond-Blackfan Anemia Locus on 19q13 and Evidence for Genetic Heterogeneity |
