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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (Allemagne)

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List of bibliographic references

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Ident.Authors (with country if any)Title
001A13 (2011) Alexis Elbaz [France] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Frédéric Moisan [France] ; Jan Aasly [Norvège] ; Grazia Annesi [Italie] ; Maria Bozi [Grèce] ; Laura Brighina [Italie] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Alain Destée [France] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; Alessandro Ferraris [Italie] ; J. Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Suzana Gispert [Allemagne] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Rejko Krüger [Allemagne] ; Jean-Charles Lambert [France] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Simone Van De Loo [Allemagne] ; Marie-Anne Loriot [France] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; George D. Mellick [Australie] ; Eugénie Mutez [France] ; Christer Nilsson [Suède] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Andreas Puschmann [Suède] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Carles Vilari O-Güell [États-Unis, Canada] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Georgia Xiromerisiou [Grèce] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada]Independent and joint effects of the MAPT and SNCA genes in Parkinson disease
002486 (2006) Paula Smith [Royaume-Uni] ; Lesley Mcguffog [Royaume-Uni] ; Douglas F. Easton [Royaume-Uni] ; Graham J. Mann [Australie] ; Gulietta M. Pupo [Australie] ; Beth Newman [Australie] ; Georgia Chenevix-Trench [Australie] ; Csilla Szabo [France, États-Unis] ; Melissa Southey [France] ; Hélène Renard [France] ; Fabrice Odefrey [France] ; Henry Lynch [États-Unis] ; Dominique Stoppa-Lyonnet [France] ; Fergus Couch [États-Unis] ; John L. Hopper [Australie] ; Graham G. Giles [Australie] ; Margaret R. E. Mccredie [Nouvelle-Zélande] ; Saundra Buys [États-Unis] ; Irene Andrulis [Canada] ; Ruby Senie [États-Unis] ; David E. Goldgar [France] ; Rogier Oldenburg [Pays-Bas] ; Karin Kroeze-Jansema [Pays-Bas] ; Jaennelle Kraan [Pays-Bas] ; Hanne Meijers-Heijboer [Pays-Bas] ; Jan G. M. Klijn [Pays-Bas] ; Christi Van Asperen [Pays-Bas] ; Inge Van Leeuwen [Pays-Bas] ; Hans F. A. Vasen [Pays-Bas] ; Cees J. Cornelisse [Pays-Bas] ; Peter Devilee [Pays-Bas] ; Linda Baskcomb [Royaume-Uni] ; Sheila Seal [Royaume-Uni] ; Rita Barfoot [Royaume-Uni] ; Jon Mangion [Royaume-Uni] ; Anita Hall [Royaume-Uni] ; Sarah Edkins [Royaume-Uni] ; Elizabeth Rapley [Royaume-Uni] ; Richard Wooster [Royaume-Uni] ; Jenny Chang-Claude [Allemagne] ; Diana Eccles [Royaume-Uni] ; D. Gareth Evans [Royaume-Uni] ; P. Andrew Futreal [Royaume-Uni] ; Katherine L. Nathanson [États-Unis] ; Barbara L. Weber [États-Unis] ; Nazneen Rahman [Royaume-Uni] ; Michael R. Stratton [Royaume-Uni]A genome wide linkage search for breast cancer susceptibility genes
002710 (2004) Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Timothy G. Lesnick [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Rejko Krüger [Allemagne] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; George D. Mellick [Australie] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Jun-Ichi Satoh [Japon] ; Taksushi Toda [Japon] ; Jian Wang [États-Unis] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Mariza De Andrade [États-Unis] ; Walter A. Rocca [États-Unis]UCHL1 is a Parkinson's disease susceptibility gene
002A87 (1998) Peter Gustavsson [Suède] ; Emanuela Garelli [Italie] ; Natalia Draptchinskaia [Suède] ; Sarah Ball [Royaume-Uni] ; Thiébaut-Noël Willig [États-Unis] ; Dimitri Tentler [Suède] ; Irma Dianzani [Italie] ; Hope H. Punnett [États-Unis] ; Frank E. Shafer [États-Unis] ; Holger Cario [Allemagne] ; Ugo Ramenghi [Italie] ; Anders Glomstein [Norvège] ; Rudolf A. Pfeiffer [Allemagne] ; Andy Goringe [Royaume-Uni] ; Nancy F. Olivieri ; Elizabeth Smibert [Australie] ; Gil Tchernia [France] ; Göran Elinder [Suède] ; Niklas Dahl [Suède]Identification of Microdeletions Spanning the Diamond-Blackfan Anemia Locus on 19q13 and Evidence for Genetic Heterogeneity

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