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Index « Auteurs » - entrée « Rejko Krüger »
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Rejko Kruger < Rejko Krüger < Reka Nagy  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 8.
Ident.Authors (with country if any)Title
000375 (2017) Lisa Wang [Allemagne] ; Michael G. Heckman [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Grazia Annesi [Italie] ; Maria Bozi [Grèce] ; Sun Ju Chung [Corée du Sud] ; Carl Clarke [Royaume-Uni] ; David Crosiers [Belgique] ; Gertrud Eckstein [Allemagne] ; Gaetan Garraux [Belgique] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Nobu Hattori [Japon] ; Beom Jeon [Corée du Sud] ; Yun J. Kim [Corée du Sud] ; Masato Kubo [Japon] ; Suzanne Lesage [France] ; Juei Jueng Lin [Taïwan] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Peter Lichtner [Allemagne] ; George D. Mellick [Australie] ; Vincent Mok [Hong Kong] ; Karin E. Morrison [Royaume-Uni] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Wataru Satake [Japon] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Joanne D. Stockton [Royaume-Uni] ; Eng King Tan [États-Unis] ; Tatsushi Toda [Japon] ; Alexis Brice [France] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; Zbigniew Wszolek [États-Unis] ; Georgia Xiromerisiou [Grèce] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Rejko Krüger [Luxembourg (pays)] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Owen A. Ross [Irlande (pays)] ; Manu Sharma [Allemagne]Evaluation of the interaction between LRRK2 and PARK16 loci in determining risk of Parkinson's disease: analysis of a large multicenter study.
001161 (2014) Sun Ju Chung [Corée du Sud] ; Joanna M. Biernacka [États-Unis] ; Sebastian M. Armasu [États-Unis] ; Kari Anderson [États-Unis] ; Roberta Frigerio [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Grazia Annesi [Italie] ; Anna Rita Bentivoglio [Italie] ; Laura Brighina [Italie] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Georgios Hadjigeorgiou [Grèce] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne, États-Unis] ; Beom Seok Jeon [Corée du Sud] ; Yun Joong Kim [Corée du Sud] ; Rejko Krüger [Allemagne] ; Suzanne Lesage [France] ; Katerina Markopoulou [États-Unis] ; George Mellick [Australie] ; Karen E. Morrison [Royaume-Uni] ; Andreas Puschmann [Suède] ; Eng-King Tan [Singapour] ; David Crosiers [Belgique] ; Jessie Theuns [Belgique] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis]Alpha‐synuclein repeat variants and survival in Parkinson's disease
001215 (2014) Jessie Theuns [Belgique] ; Aline Verstraeten [Belgique] ; Kristel Sleegers [Belgique] ; Eline Wauters [Belgique] ; Ilse Gijselinck [Belgique] ; Stefanie Smolders [Belgique] ; David Crosiers [Belgique] ; Ellen Corsmit [Belgique] ; Ellen Elinck [Belgique] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Rejko Krüger [Allemagne] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexis Brice [France] ; SUN JU CHUNG [Corée du Sud] ; Mi-Jung Kim [Corée du Sud] ; YOUNG JIN KIM [Corée du Sud] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; ZHENGRUI XI [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Christine Klein [Allemagne] ; Anne Weissbach [Allemagne] ; George D. Mellick ; Peter A. Silburn [Australie] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Australie] ; Efthimios Dardiotis [Grèce] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Kotaro Ogaki [Japon] ; Eng-King Tan [Singapour] ; YI ZHAO [Singapour] ; Jan Aasly [Norvège] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Simona Petrucci [Italie] ; Grazia Annesi ; Aldo Quattrone ; Carlo Ferrarese ; Laura Brighina ; Angela Deutschl Nder ; Andreas Puschmann ; Christer Nilsson ; Gaëtan Garraux ; Mark S. Le Doux ; Ronald F. Pfeiffer ; Magdalena Boczarska-Jedynak ; Grzegorz Opala ; Demetrius M. Maraganore ; Sebastian Engelborghs [Belgique] ; Peter Paul De Deyn [Belgique, Pays-Bas] ; Patrick Cras ; Marc Cruts [Belgique] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique]Global investigation and meta-analysis of the C9orf72 (G4C2)n repeat in Parkinson disease
001393 (2013) Tanja Grau [Allemagne] ; Lena F. Burbulla [Allemagne] ; Gertraud Engl [Allemagne] ; Cécile Delettre [France] ; Benjamin Delprat [France] ; Konrad Oexle [Allemagne] ; Beate Leo-Kottler [Allemagne] ; Tony Roscioli [Australie] ; Rejko Krüger [Allemagne] ; Doron Rapaport [Allemagne] ; Bernd Wissinger [Allemagne] ; Simone Schimpf-Linzenbold [Allemagne]A novel heterozygous OPA3 mutation located in the mitochondrial target sequence results in altered steady-state levels and fragmented mitochondrial network
001662 (2012) Manu Sharma ; John P A. Ioannidis [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Grazia Annesi [Italie] ; Alexis Brice [France] ; Lars Bertram [Allemagne] ; Maria Bozi [Grèce] ; Maria Barcikowska [Pologne] ; David Crosiers [Belgique] ; Carl E. Clarke [Royaume-Uni] ; Maurizio F. Facheris ; Matthew Farrer [Canada] ; Gaetan Garraux ; Suzana Gispert [Allemagne] ; Georg Auburger ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Andrew A. Hicks ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Beom S. Jeon [Corée du Sud] ; Zygmunt Jamrozik [Pologne] ; Anna Krygowska-Wajs [Pologne] ; Suzanne Lesage [France] ; Christina M. Lill [Grèce, Allemagne] ; Juei-Jueng Lin [Taïwan] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Peter Lichtner [Allemagne] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Cecile Libioulle [Canada] ; Miho Murata [Japon] ; Vincent Mok [Hong Kong] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; George D. Mellick [Australie] ; Karen E. Morrison [Royaume-Uni] ; Thomas Meitnger [Allemagne] ; Alexander Zimprich [Autriche] ; Grzegorz Opala [Allemagne] ; Peter P. Pramstaller ; Irene Pichler ; Sung Sup Park [Allemagne] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Joanne D. Stockton [Royaume-Uni] ; Wataru Satake [Japon] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Tim M. Strom [Allemagne, Canada] ; Jessie Theuns [Belgique] ; Eng- King Tan [Singapour] ; Tatsushi Toda [Japon] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] ; Karin Wirdefeldt ; Zbigniew Wszolek [États-Unis] ; Georgia Xiromerisiou [Grèce] ; Harumi S. Yomono [Japon] ; Kuo-Chu Yueh [Taïwan] ; Yi Zhao ; Thomas Gasser ; Demetrius Maraganore [États-Unis] ; Rejko KrügerA multi-centre clinico-genetic analysis of the VPS35 gene in Parkinson disease indicates reduced penetrance for disease-associated variants
001A13 (2011) Alexis Elbaz [France] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Frédéric Moisan [France] ; Jan Aasly [Norvège] ; Grazia Annesi [Italie] ; Maria Bozi [Grèce] ; Laura Brighina [Italie] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Alain Destée [France] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; Alessandro Ferraris [Italie] ; J. Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Suzana Gispert [Allemagne] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Rejko Krüger [Allemagne] ; Jean-Charles Lambert [France] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Simone Van De Loo [Allemagne] ; Marie-Anne Loriot [France] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; George D. Mellick [Australie] ; Eugénie Mutez [France] ; Christer Nilsson [Suède] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Andreas Puschmann [Suède] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Carles Vilari O-Güell [États-Unis, Canada] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Georgia Xiromerisiou [Grèce] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada]Independent and joint effects of the MAPT and SNCA genes in Parkinson disease
001F13 (2009) Rejko Krüger [Allemagne] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Olaf Riess [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] ; Jessie Theuns [Belgique] ; Jan Aasly [Norvège] ; Grazia Annesi [Italie] ; Anna Rita Bentivoglio [Italie] ; Alexis Brice [France] ; Ana Djarmati [Allemagne] ; Alexis Elbaz [France] ; Matthew Farrer [États-Unis] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; J. Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; John P. A. Ioannidis [Grèce] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Jean-Charles Lambert [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Juei-Jueng Lin [Taïwan] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; George D. Mellick [Australie] ; Francesa De Nigris [Italie] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Alessandro Prigione [Italie] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Wataru Satake ; Peter A. Silburn [Australie] ; Eng King Tan [Singapour] ; Tatsushi Toda [Japon] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon, Grèce] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; Zbigniew Wszolek [États-Unis] ; Georgia Xiromerisiou [Grèce] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis]A large-scale genetic association study to evaluate the contribution of Omi/HtrA2 (PARK13) to Parkinson’s disease
002710 (2004) Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Timothy G. Lesnick [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Rejko Krüger [Allemagne] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; George D. Mellick [Australie] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Jun-Ichi Satoh [Japon] ; Taksushi Toda [Japon] ; Jian Wang [États-Unis] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Mariza De Andrade [États-Unis] ; Walter A. Rocca [États-Unis]UCHL1 is a Parkinson's disease susceptibility gene

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Descripteur
4Parkinson disease
3Genet
3Mayo
3Mayo clinic
3National research council
3Neurology
2Allele
2Association studies
2Clinic
2Dominant model
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2Genetics
2Genotype
2Haplotype
2Heterogeneity
2Juntendo university school
2Larissa
2Lille
2Mutation
2Nervous system diseases
2Neurol
2Parkinson
2Polymorphism
2Primary analyses
2Recessive
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2Snp
2Thessaly
2Ukpdbb
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1Additive coding
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1Additive scale
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1Adoa patients
1Akaike information criterion
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1Alexis elbaz
1Amino
1Amino acids
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1Antwerp university hospital
1Asian control subjects
1Aspect ratio
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1Atrophy
1Autosomal
1Autosomal recessive
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1Broblasts
1Cardinal signs
1Casa sollievo della sofferenza hospital
1Cataract
1Caucasian
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1Cerebrovascular disorders
1Clin epidemiol
1Clinical brain research
1Clinical diagnosis
1Clinical phenotype
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1Collaborative reanalysis
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1Confidence intervals
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1Epidemiol
1Epidemiological studies
1Epidemiology
1Eskitis institute
1Exome sequencing
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1Family history
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1Functional genomics

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