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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (Allemagne)

Index « Auteurs » - entrée « H. Plauchu »
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H. Piza-Katzer < H. Plauchu < H. Plothow  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
001669 (2012) L. Faivre [France] ; G. Collod-Beroud [France] ; L. Adès [Australie] ; E. Arbustini [Italie] ; A. Child [Royaume-Uni] ; Bl Callewaert [Belgique] ; B. Loeys [Belgique] ; C. Binquet [France] ; E. Gautier [France] ; K. Mayer [Allemagne] ; M. Arslan-Kirchner [Allemagne] ; M. Grasso [Italie] ; C. Beroud [France] ; D. Hamroun [France] ; C. Bonithon-Kopp [France] ; H. Plauchu [France] ; Pn Robinson [Allemagne] ; J. De Backer [Belgique] ; P. Coucke [Belgique] ; U. Francke [États-Unis] ; O. Bouchot ; Je Wolf [France] ; C. Stheneur [France] ; N. Hanna [France] ; D. Detaint [France] ; A. De Paepe [Belgique] ; C. Boileau [France] ; G. Jondeau [France]The new Ghent criteria for Marfan syndrome: what do they change?
002157 (2008) L. Faivre [France] ; G. Collod-Beroud [France] ; A. Child [Royaume-Uni] ; B. Callewaert [Belgique] ; B L Loeys [Belgique, États-Unis] ; C. Binquet [France] ; E. Gautier [France] ; E. Arbustini [Italie] ; K. Mayer [Allemagne] ; M. Arslan-Kirchner [Allemagne] ; C. Stheneur [France] ; A. Kiotsekoglou [Royaume-Uni] ; P. Comeglio [Royaume-Uni] ; N. Marziliano [Italie] ; D. Halliday [Royaume-Uni] ; C. Beroud [France] ; C. Bonithon-Kopp [France] ; M. Claustres [France] ; H. Plauchu [France] ; P N Robinson [Allemagne] ; L. Adès [Australie] ; J. De Backer [Belgique] ; P. Coucke [Belgique] ; U. Francke [États-Unis] ; A. De Paepe [Belgique] ; C. Boileau [France] ; G. Jondeau [France]Contribution of molecular analyses in diagnosing Marfan syndrome and type I fibrillinopathies: an international study of 1009 probands
002405 (2007) L. Faivre [France] ; G. Collod-Beroud [France] ; B. L. Loeys [Belgique, États-Unis] ; A. Child [Royaume-Uni] ; C. Binquet [France] ; E. Gautier [France] ; B. Callewaert [Belgique] ; E. Arbustini [Italie] ; K. Mayer [Allemagne] ; M. Arslan-Kirchner [Allemagne] ; A. Kiotsekoglou [Royaume-Uni] ; P. Comeglio [Royaume-Uni] ; N. Marziliano [Italie] ; H. C. Dietz [États-Unis] ; D. Halliday [Royaume-Uni] ; C. Beroud [France] ; C. Bonithon-Kopp [France] ; M. Claustres [France] ; C. Muti [France] ; H. Plauchu [France] ; P. N. Robinson [Allemagne] ; L. C. Ades [Australie] ; A. Biggin [Australie] ; B. Benetts [Australie] ; M. Brett [Australie] ; K. J. Holman [Australie] ; J. De Backer [Belgique] ; P. Coucke [Belgique] ; U. Francke [États-Unis] ; A. De Paepe [Belgique] ; G. Jondeau [France] ; C. Boileau [France]Effect of mutation type and location on clinical outcome in 1,013 probands with marfan syndrome or related phenotypes and FBN1 mutations : An international study

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
3Genetics
3Marfan syndrome
3Mutation
2Aortic
2Aortic dilatation
2Cardiovascular
2Diagnostic criteria
2Dilatation
2Dural
2Dural ectasia
2Ectasia
2Ectopia
2Ectopia lentis
2Family history
2Fbn1
2Fbn1 mutation
2Fbn1 mutations
2Genet
2Ghent
2Ghent criteria
2Human
2Lentis
2Loeys
2Marfan
2Other type
2Phenotype
2Probands
2Syndrome
1Adult cohort
1Adult probands
1Aortic complications
1Aortic dissection
1Aortic risk
1Aortic root
1Brillinopathies
1Cardiovascular risk
1Cardiovascular system
1Change
1Children cohort
1Ciliary muscle hypoplasia
1Clinical characteristics
1Clinical criteria
1Clinical data
1Clinical feature
1Clinical features
1Clinical grounds
1Clinical presentation
1Cohort
1Cumulative probability
1Database
1Dietz
1Different types
1Dijon
1Ectopia lentis syndrome
1Evolution
1Faivre
1Fbn1 mutation analysis
1Fbn1 mutation screening
1Fbn1 screening
1Genet letter
1Genet loeys
1International criteria
1International nosology
1Major criterion
1Major system
1Median
1Mitral
1Mitral valve prolapse
1Mitral valve prolapse syndrome
1Molecular analyses
1Mvp
1Neonatal marfan syndrome
1Nosology
1Organ system
1Overall population
1Paepe
1Prognosis
1Prolapse
1Protrusio acetabulae
1Pyeritz
1Rank test
1Same mutation
1Second organ system
1Syst
1System involvement
1Systemic
1Systemic score
1Thumb sign
1Unfulfilled

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