Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (Allemagne)

Index « Auteurs » - entrée « Federico Zara »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Federico Torta < Federico Zara < Federik Marme  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000832 (2016) Lyndal Henden [Australie] ; Saskia Freytag [Australie] ; Zaid Afawi [Israël] ; Sara Baldassari [Italie] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Francesca Bisulli [Italie] ; Laura Canafoglia [Italie] ; Giorgio Casari [Italie] ; Douglas Ewan Crompton [Australie] ; Christel Depienne [France] ; Jozef Gecz [Australie] ; Renzo Guerrini [Italie] ; Ingo Helbig [Allemagne] ; Edouard Hirsch [France] ; Boris Keren [France] ; Karl Martin Klein [Allemagne] ; Pierre Labauge [France] ; Eric Leguern [France] ; Laura Licchetta [Italie] ; Davide Mei [Italie] ; Caroline Nava [France] ; Tommaso Pippucci [Italie] ; Gabrielle Rudolf [France] ; Ingrid Eileen Scheffer [Australie] ; Pasquale Striano [Italie] ; Paolo Tinuper [Italie] ; Federico Zara [Italie] ; Mark Corbett [Australie] ; Melanie Bahlo [Australie]Identity by descent fine mapping of familial adult myoclonus epilepsy (FAME) to 2p11.2-2q11.2.
000C16 (2015) Gemma L. Carvill [États-Unis] ; Jacinta M. Mcmahon [Australie] ; Amy Schneider [Australie] ; Matthew Zemel [États-Unis] ; Candace T. Myers [États-Unis] ; Julia Saykally [États-Unis] ; John Nguyen [États-Unis] ; Angela Robbiano [Italie] ; Federico Zara [Italie] ; Nicola Specchio [Italie] ; Oriano Mecarelli [Italie] ; Robert L. Smith [Australie] ; Richard J. Leventer [Australie] ; Rikke S. M Ller [Danemark] ; Marina Nikanorova [Danemark] ; Petia Dimova [Bulgarie] ; Albena Jordanova [Belgique, Bulgarie] ; Steven Petrou [Australie] ; Ingo Helbig [États-Unis, Allemagne] ; Pasquale Striano [Italie] ; Sarah Weckhuysen [Belgique, France] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Heather C. Mefford [États-Unis]Mutations in the GABA Transporter SLC6A1 Cause Epilepsy with Myoclonic-Atonic Seizures
001693 (2012) Costin Leu [Allemagne] ; Carolien G. F. De Kovel [Pays-Bas] ; Federico Zara [Italie] ; Pasquale Striano [Italie] ; Marianna Pezzella [Italie] ; Angela Robbiano [Italie] ; Amedeo Bianchi [Italie] ; Francesca Bisulli [Italie] ; Antonietta Coppola [Italie] ; Anna Teresa Giallonardo [Italie] ; Francesca Beccaria [Italie] ; Dorothée Kasteleijn-Nolst Trenité [Pays-Bas] ; Dick Lindhout [Pays-Bas] ; Verena Gaus [Allemagne] ; Bettina Schmitz [Allemagne] ; Dieter Janz [Allemagne] ; Yvonne G. Weber [Allemagne] ; Felicitas Becker [Allemagne] ; Holger Lerche [Allemagne] ; Ailing A. Kleefu Ie [Allemagne] ; Kerstin Hallman [Allemagne] ; Wolfram S. Kunz [Allemagne] ; Christian E. Elger [Allemagne] ; Hiltrud Muhle [Allemagne] ; Ulrich Stephani [Allemagne] ; Rikke S. M Ller [Danemark] ; Helle Hjalgrim [Danemark] ; Saul Mullen [Australie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Kate V. Everett [Royaume-Uni] ; Mark R. Gardiner [Royaume-Uni] ; Carla Marini [Italie] ; Renzo Guerrini [Italie] ; Anna-Elina Lehesjoki [Finlande] ; Auli Siren [Finlande] ; Rima Nabbout [France] ; Stephanie Baulac [France] ; Eric Leguern [France] ; Jose M. Serratosa [Espagne] ; Felix Rosenow [Allemagne] ; Martha Feucht [Autriche] ; Iris Unterberger [Autriche] ; Athanasios Covanis [Grèce] ; Arvid Suls [Belgique] ; Sarah Weckhuysen [Belgique, Pays-Bas] ; Radka Kaneva [Bulgarie] ; Hande Caglayan [Turquie] ; Dilsad Turkdogan [Turquie] ; Betul Baykan [Turquie] ; Nerses Bebek [Turquie] ; Ugur Ozbek [Turquie] ; Anne Hempelmann [Allemagne] ; Herbert Schulz [Allemagne] ; Franz Rüschendorf [Allemagne] ; Holger Trucks [Allemagne] ; Peter Nürnberg [Allemagne] ; Giuliano Avanzini [Italie] ; Bobby P. C. Koeleman [Pays-Bas] ; Thomas Sander [Allemagne]Genome‐wide linkage meta‐analysis identifies susceptibility loci at 2q34 and 13q31.3 for genetic generalized epilepsies
002568 (2006) Anne Hempelmann [Allemagne] ; Kirsten P. Taylor [Allemagne] ; Armin Heils [Allemagne] ; Susanne Lorenz [Allemagne] ; Jean-Francois Prud'Homme [France] ; Rima Nabbout [France] ; Olivier Dulac [France] ; Gabrielle Rudolf [France] ; Federico Zara [Italie] ; Amedeo Bianchi [Italie] ; Robert Robinson [Royaume-Uni] ; R. Mark Gardiner [Royaume-Uni] ; Athanasios Covanis [Grèce] ; Dick Lindhout [Pays-Bas] ; Ulrich Stephani [Allemagne] ; Christian E. Elger [Allemagne] ; Yvonne G. Weber [Allemagne] ; Holger Lerche [Allemagne] ; Peter Niirnberg [Allemagne] ; Katherine L. Kron [Australie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; John C. Mulley [Australie] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Thomas Sander [Allemagne]Exploration of the genetic architecture of idiopathic generalized epilepsies

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
2Epilepsies, Myoclonic (genetics)
2Epilepsy
2Humans
2Idiopathic
2Male
2Mutation
1Absence seizures
1Alleles
1Animals
1Ascertainment scheme
1Autosomal recessive inheritance
1Berkovic
1Bobby koeleman
1Bogazici university
1Bold scores
1Broad spectrum
1Broad trait model
1Campus virchow clinic
1Candidate gene
1Carla marini
1Center utrecht
1Childhood absence epilepsy
1Chrom
1Chromosomal
1Chromosomal region
1Chromosome
1Chromosome Mapping
1Chromosomes, Human, Pair 2
1Cologne center
1Complex traits
1Dieter janz
1Dominant inheritance
1Dominant inheritance model
1Entire sample
1Epicure consortium
1Epilepsia
1Epilepsia greenberg
1Epilepsia ilae epilepsia
1Epilepsies, Myoclonic (pathology)
1Epilepsies, Myoclonic (physiopathology)
1Epilepsy center
1Epilepsy genes
1Epilepsy, Generalized (genetics)
1Epilepsy, Generalized (pathology)
1European ancestry
1European families
1Experimental medicine research institute
1Exploration
1Familial
1Families genotyped
1Family groups
1Family members
1Family subgroups
1Female
1Founder Effect
1Francesca bisulli
1Functional genome research
1GABA Plasma Membrane Transport Proteins (genetics)
1Gabra1
1Gabrg2 genes
1Gardiner
1Gene
1Gene cluster
1Generalized seizures
1Genet
1Genetic
1Genetic Heterogeneity
1Genetic Linkage
1Genetic Predisposition to Disease
1Genetic absence epilepsy
1Genetic architecture
1Genetic basis
1Genetic dissection
1Genetic factors
1Genetic linkage
1Genetic predisposition
1Genetic risk factor
1Genetic risk factors
1Genetics
1Genome
1Genotype
1Genotype strategies
1Gges
1Graphical representation
1Greenberg
1Hempelmann
1Heritability estimates
1Heterogeneity
1Heterogeneity logarithm
1High-Throughput Nucleotide Sequencing
1Hiltrud muhle
1Hlod
1Horizontal lines
1Human genome
1Humboldt university
1Ilae
1Ilae commission
1Inheritance
1Inheritance model
1Inheritance models

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Asie/explor/AustralieFrV1/Data/Allemagne/Analysis
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Allemagne/Analysis/Author.i -k "Federico Zara" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Allemagne/Analysis/Author.i  \
                -Sk "Federico Zara" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Allemagne/Analysis/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Asie
   |area=    AustralieFrV1
   |flux=    Allemagne
   |étape=   Analysis
   |type=    indexItem
   |index=    Author.i
   |clé=    Federico Zara
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.33.
Data generation: Tue Dec 5 10:43:12 2017. Site generation: Tue Mar 5 14:07:20 2024