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Index « Auteurs » - entrée « Eloisa Arbustini »
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Eloi Perich < Eloisa Arbustini < Eloisa Bonfa  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
001805 (2012) Virginie Carmignac [France] ; Julien Thevenon [France] ; Lesley Ades [Australie] ; Bert Callewaert [Belgique] ; Sophie Julia [France] ; Christel Thauvin-Robinet [France] ; Lucie Gueneau [France] ; Jean-Benoit Courcet [France] ; Estelle Lopez [France] ; Katherine Holman [Australie] ; Marjolijn Renard [Belgique] ; Henri Plauchu [France] ; Ghislaine Plessis [France] ; Julie De Backer [Belgique] ; Anne Child [Royaume-Uni] ; Gavin Arno [Royaume-Uni] ; Laurence Duplomb [France] ; Patrick Callier [France] ; Bernard Aral [France] ; Pierre Vabres [France] ; Nadege Gigot [France] ; Eloisa Arbustini [Italie] ; Maurizia Grasso [Italie] ; Peter N. Robinson [Allemagne] ; Cyril Goizet [France] ; Clarisse Baumann [France] ; Maja Di Rocco [Italie] ; Jaime Sanchez Del Pozo [Espagne] ; Frédéric Huet [France] ; Guillaume Jondeau [France] ; Gwenaelle Collod-Beroud [France] ; Christophe Beroud [France] ; Jeanne Amiel [France] ; Valérie Cormier-Daire [France] ; Jean-Baptiste Riviere [France] ; Catherine Boileau [France] ; Anne De Paepe [Belgique] ; Laurence Faivre [France]In-Frame Mutations in Exon 1 of SKI Cause Dominant Shprintzen-Goldberg Syndrome
001840 (2012) Felix W. Friedrich [Allemagne] ; Brendan R. Wilding [Australie] ; Silke Reischmann [Allemagne] ; Claudia Crocini [Allemagne] ; Patrick Lang [Allemagne] ; Philippe Charron [France] ; Oliver J. Müller [Allemagne] ; Meagan J. Mcgrath [Australie] ; Ingra Vollert [Allemagne] ; Arne Hansen [Allemagne] ; Wolfgang A. Linke [Allemagne] ; Christian Hengstenberg [Allemagne] ; Gisèle Bonne [France] ; Stellan Morner [Suède] ; Thomas Wichter [Allemagne] ; Hugo Madeira [Portugal] ; Eloisa Arbustini [Italie] ; Thomas Eschenhagen [Allemagne] ; Christina A. Mitchell [Australie] ; Richard Isnard [France] ; Lucie Carrier [Allemagne, France]Evidence for FHL 1 as a novel disease gene for isolated hypertrophic cardiomyopathy
001A96 (2011) Chantal Stheneur [France] ; Laurence Faivre [France] ; Gwenaelle Collod-Beroud [France] ; Elodie Gautier [France] ; Christine Binquet [France] ; Claire Bonithon-Kopp [France] ; Mireille Claustres [France] ; Anne H. Child [Royaume-Uni] ; Eloisa Arbustini [Italie] ; Lesley C. Ades [Australie] ; Uta Francke [États-Unis] ; Karin Mayer [Allemagne] ; Mine Arslan-Kirchner [Allemagne] ; Anne De Paepe [Belgique] ; Bertrand Chevallier [France] ; Damien Bonnet [France] ; Guillaume Jondeau [France] ; Catherine Boileau [France]Prognosis Factors in Probands With an FBN1 Mutation Diagnosed Before the Age of 1 Year
001C94 (2010) Delphine Détaint [France] ; Laurence Faivre [France] ; Gwenaelle Collod-Beroud [France] ; Anne H. Child [Royaume-Uni] ; Bart L. Loeys [Belgique] ; Christine Binquet [France] ; Elodie Gautier [France] ; Eloisa Arbustini [Italie] ; Karin Mayer [Allemagne] ; Mine Arslan-Kirchner [Allemagne] ; Chantal Stheneur [France] ; Dorothy Halliday [Royaume-Uni] ; Christophe Beroud [France] ; Claire Bonithon-Kopp [France] ; Mireille Claustres [France] ; Henri Plauchu [France] ; Peter N. Robinson [Allemagne] ; Anatoli Kiotsekoglou [Royaume-Uni] ; Julie De Backer [Belgique] ; Lesley Adès [Australie] ; Uta Francke [États-Unis] ; Anne De Paepe [Belgique] ; Catherine Boileau [France] ; Guillaume Jondeau [France]Cardiovascular manifestations in men and women carrying a FBN1 mutation

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
3Genetics
2Mutation
1Age
1Diagnosis
1Dominant character
1Exon
1Gene
1Genetic disease
1Heart disease
1Hypertrophic cardiomyopathy
1Pediatrics
1Prognosis

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