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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (Allemagne)

Index « Auteurs » - entrée « Celine Huber »
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Celine Gallon < Celine Huber < Celine Latouche  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000E56 (2015) Miriam Schmidts [Royaume-Uni, Pays-Bas, Allemagne] ; Yuqing Hou [États-Unis] ; Claudio R. Cortés [Australie] ; Dorus A. Mans [Pays-Bas] ; Celine Huber [France] ; Karsten Boldt [Allemagne] ; Mitali Patel [Royaume-Uni] ; Jeroen Van Reeuwijk [Pays-Bas] ; Jean-Marc Plaza [France] ; Sylvia E. C. Van Beersum [Pays-Bas] ; Zhi Min Yap [Royaume-Uni] ; Stef J. F. Letteboer [Pays-Bas] ; S. Paige Taylor [États-Unis] ; Warren Herridge [Royaume-Uni] ; Colin A. Johnson [Royaume-Uni] ; Peter J. Scambler [Royaume-Uni] ; Marius Ueffing [Allemagne] ; Hulya Kayserili [Turquie] ; Deborah Krakow [États-Unis] ; Stephen M. King [États-Unis] ; Philip L. Beales [Royaume-Uni] ; Lihadh Al-Gazali [Émirats arabes unis] ; Carol Wicking [Australie] ; Valerie Cormier-Daire [France] ; Ronald Roepman [Pays-Bas] ; Hannah M. Mitchison [Royaume-Uni] ; George B. Witman [États-Unis]TCTEX1D2 mutations underlie Jeune asphyxiating thoracic dystrophy with impaired retrograde intraflagellar transport
000F92 (2014) Nadja Ehmke [Allemagne] ; Almuth Caliebe [Allemagne] ; Rainer Koenig [Allemagne] ; Sarina G. Kant [Pays-Bas] ; Zornitza Stark [Australie] ; Valérie Cormier-Daire [France] ; Dagmar Wieczorek [Allemagne] ; Gabriele Gillessen-Kaesbach [Allemagne] ; Kirstin Hoff [Allemagne] ; Amit Kawalia [Allemagne] ; Holger Thiele [Allemagne] ; Janine Altmüller [Allemagne] ; Björn Fischer-Zirnsak [Allemagne] ; Alexej Knaus [Allemagne] ; Na Zhu [Allemagne] ; Verena Heinrich [Allemagne] ; Celine Huber [France] ; Izabela Harabula [Allemagne] ; Malte Spielmann [Allemagne] ; Denise Horn [Allemagne] ; Uwe Kornak [Allemagne] ; Jochen Hecht [Allemagne] ; Peter M. Krawitz [Allemagne] ; Peter Nürnberg [Allemagne] ; Reiner Siebert [Allemagne] ; Hermann Manzke [Allemagne] ; Stefan Mundlos [Allemagne]Homozygous and Compound-Heterozygous Mutations in TGDS Cause Catel-Manzke Syndrome

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Humans
2Mutation
1Adolescent
1Adult
1Amino Acid Sequence
1Animals
1Child, Preschool
1Chlamydomonas reinhardtii
1Dyneins (genetics)
1Ellis-Van Creveld Syndrome (genetics)
1Exome (genetics)
1Female
1Flagella (physiology)
1Gene Knockdown Techniques
1HEK293 Cells
1Hand Deformities, Congenital (enzymology)
1Hand Deformities, Congenital (genetics)
1Haplotypes
1Heterozygote
1Homozygote
1Infant
1Male
1Mice
1Middle Aged
1Models, Molecular
1Molecular Sequence Data
1Oxidoreductases (genetics)
1Oxidoreductases (metabolism)
1Pedigree
1Penetrance
1Pierre Robin Syndrome (enzymology)
1Pierre Robin Syndrome (genetics)
1Sequence Alignment
1Sequence Analysis, DNA
1Young Adult
1Zebrafish

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   |index=    Author.i
   |clé=    Celine Huber
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