AustralieFrV1, Allemagne, Analysis, indexItem, Author.i, Alastair J. Corbett

Alastair Gray < Alastair J. Corbett < Alastair J. Wilson

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Ident.	Authors (with country if any)	Title
002906 (2001)	Adrian Danek [Allemagne] ; Justin P. Rubio [Royaume-Uni] ; Luca Rampoldi [Royaume-Uni] ; Mengfatt Ho [Royaume-Uni] ; Carol Dobson-Stone [Royaume-Uni] ; François Tison [France] ; William A. Symmans [Nouvelle-Zélande] ; Matthias Oechsner [Allemagne] ; Wolfgang Kalckreuth [Allemagne] ; Julie M. Watt [Australie] ; Alastair J. Corbett [Australie] ; Hisham H. M. Hamdalla [Royaume-Uni] ; Andrew G. Marshall [Royaume-Uni] ; Ian Sutton [Royaume-Uni] ; Maria Teresa Dotti [Italie] ; Alessandro Malandrini [Italie] ; Ruth H. Walker [États-Unis] ; Geoff Daniels [Royaume-Uni] ; Anthony P. Monaco [Royaume-Uni]	McLeod neuroacanthocytosis: Genotype and phenotype

List of associated KwdEn.i

Nombre de documents	Descripteur
1	Acanthocytosis
1	Amyotrophic chorea
1	Areflexia
1	Basal
1	Basal ganglia
1	Benign myopathy
1	Brain (vertebrata)
1	Cardiac disease
1	Cardiomyopathy
1	Causal therapy
1	Cerebral involvement
1	Chorea
1	Chronic granulomatous disease
1	Clinical phenotype
1	Coding region
1	Codon
1	Common pathway
1	Corresponding huntingtin
1	Danek
1	Deletion
1	Different mutations
1	Differential diagnostic
1	Exon
1	Family investigation
1	Fifth decade
1	First example
1	Frameshift
1	Ganglion
1	Gene product
1	Genet
1	Genetic determinism
1	Genotype
1	Granulomatous
1	Human
1	Japanese family
1	Kell
1	Kell antigen phenotype
1	Kell antigens
1	Kell blood group protein
1	Kell blood group system
1	Kell protein
1	Major deletion exon
1	Major deletions
1	Male
1	Mcleod
1	Mcleod locus
1	Mcleod patients
1	Mcleod phenotype
1	Mcleod syndrome
1	Mcleod syndrome gene
1	Minerva pediatr
1	Missense mutation
1	Movement disorder
1	Muscle fatigue
1	Mutation
1	Myopathy
1	Neuroacanthocytosis
1	Neurol
1	Neurol neurosurg psychiatry
1	Neurologische klinik
1	Neurology
1	Novel mutation
1	Original propositus
1	Phenotype
1	Progressive course
1	Protein absence
1	Reference patient
1	Report patient
1	Retinitis pigmentosa
1	Striatal hypometabolism
1	Subclinical affection
1	Syndrome
1	Systemic features
1	Transfusion
1	Unusual muscle pathology
1	Vibration sense
1	X-Chromosome

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                -Sk "Alastair J. Corbett" \
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	Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (Allemagne) Index « Auteurs » - entrée « Alastair J. Corbett »
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