Zebrafish And NotKlaas J. Wierenga

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.

Ident.	Authors (with country if any)	Title
000A65	Ernest Turro [Royaume-Uni] ; Daniel Greene [Royaume-Uni] ; Anouck Wijgaerts [Belgique] ; Chantal Thys [Belgique] ; Claire Lentaigne [Royaume-Uni] ; Tadbir K. Bariana [Royaume-Uni] ; Sarah K. Westbury [Royaume-Uni] ; Anne M. Kelly [Royaume-Uni] ; Dominik Selleslag [Belgique] ; Jonathan C. Stephens [Royaume-Uni] ; Sofia Papadia [Royaume-Uni] ; Ilenia Simeoni [Royaume-Uni] ; Christopher J. Penkett [Royaume-Uni] ; Sofie Ashford [Royaume-Uni] ; Antony Attwood [Royaume-Uni] ; Steve Austin [Royaume-Uni] ; Tamam Bakchoul [Allemagne] ; Peter Collins [Royaume-Uni] ; Sri V V. Deevi [Royaume-Uni] ; Rémi Favier [France] ; Myrto Kostadima [Royaume-Uni] ; Michele P. Lambert [États-Unis] ; Mary Mathias [Royaume-Uni] ; Carolyn M. Millar [Royaume-Uni] ; Kathelijne Peerlinck [Belgique] ; David J. Perry [Royaume-Uni] ; Sol Schulman [États-Unis] ; Deborah Whitehorn [Royaume-Uni] ; Christine Wittevrongel [Belgique] ; Marc De Maeyer [Belgique] ; Augusto Rendon [Royaume-Uni] ; Keith Gomez [Royaume-Uni] ; Wendy N. Erber [Australie] ; Andrew D. Mumford [Royaume-Uni] ; Paquita Nurden [France] ; Kathleen Stirrups [Royaume-Uni] ; John R. Bradley [Royaume-Uni] ; F Lucy Raymond [Royaume-Uni] ; Michael A. Laffan [Royaume-Uni] ; Chris Van Geet [Belgique] ; Sylvia Richardson [Royaume-Uni] ; Kathleen Freson [Belgique] ; Willem H. Ouwehand [Royaume-Uni]	A dominant gain-of-function mutation in universal tyrosine kinase SRC causes thrombocytopenia, myelofibrosis, bleeding, and bone pathologies.
000C38	Magali Naville [France] ; Minaka Ishibashi [Australie] ; Marco Ferg [Allemagne] ; Hemant Bengani [Royaume-Uni] ; Silke Rinkwitz [Australie] ; Monika Krecsmarik [France] ; Thomas A. Hawkins [Royaume-Uni] ; Stephen W. Wilson [Royaume-Uni] ; Elizabeth Manning [Australie] ; Chandra S. R. Chilamakuri [Norvège] ; David I. Wilson [Royaume-Uni] ; Alexandra Louis [France] ; F. Lucy Raymond [Royaume-Uni] ; Sepand Rastegar [Allemagne] ; Uwe Str Hle [Allemagne] ; Boris Lenhard [Royaume-Uni] ; Laure Bally-Cuif [France] ; Veronica Van Heyningen [Royaume-Uni] ; David R. Fitzpatrick [Royaume-Uni] ; Thomas S. Becker [Australie, Norvège] ; Hugues Roest Crollius [France]	Long-range evolutionary constraints reveal cis-regulatory interactions on the human X chromosome
000E06	Alessio Paolini [Allemagne] ; Anne-Laure Duchemin [Allemagne] ; Shahad Albadri [Allemagne] ; Eva Patzel [Allemagne] ; Dorothee Bornhorst [Allemagne] ; Paula González Avalos [Allemagne] ; Steffen Lemke [Allemagne] ; Anja Machate [Allemagne] ; Michael Brand [Allemagne] ; Saadettin Sel [Allemagne] ; Vincenzo Di Donato [France] ; Filippo Del Bene [France] ; Flavio R. Zolessi [Uruguay] ; Mirana Ramialison [Australie] ; Lucia Poggi [Allemagne]	Asymmetric inheritance of the apical domain and self-renewal of retinal ganglion cell progenitors depend on Anillin function.
000E56	Miriam Schmidts [Royaume-Uni, Pays-Bas, Allemagne] ; Yuqing Hou [États-Unis] ; Claudio R. Cortés [Australie] ; Dorus A. Mans [Pays-Bas] ; Celine Huber [France] ; Karsten Boldt [Allemagne] ; Mitali Patel [Royaume-Uni] ; Jeroen Van Reeuwijk [Pays-Bas] ; Jean-Marc Plaza [France] ; Sylvia E. C. Van Beersum [Pays-Bas] ; Zhi Min Yap [Royaume-Uni] ; Stef J. F. Letteboer [Pays-Bas] ; S. Paige Taylor [États-Unis] ; Warren Herridge [Royaume-Uni] ; Colin A. Johnson [Royaume-Uni] ; Peter J. Scambler [Royaume-Uni] ; Marius Ueffing [Allemagne] ; Hulya Kayserili [Turquie] ; Deborah Krakow [États-Unis] ; Stephen M. King [États-Unis] ; Philip L. Beales [Royaume-Uni] ; Lihadh Al-Gazali [Émirats arabes unis] ; Carol Wicking [Australie] ; Valerie Cormier-Daire [France] ; Ronald Roepman [Pays-Bas] ; Hannah M. Mitchison [Royaume-Uni] ; George B. Witman [États-Unis]	TCTEX1D2 mutations underlie Jeune asphyxiating thoracic dystrophy with impaired retrograde intraflagellar transport

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