Protein Conformation And NotKlaas J. Wierenga

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.

Ident.	Authors (with country if any)	Title
000049	Alvaro Garcia [Australie] ; Promod R. Pratap [États-Unis] ; Christian Lüpfert [Allemagne] ; Flemming Cornelius [Danemark] ; Denis Jacquemin [France] ; Bogdan Lev [Australie] ; Toby W. Allen [États-Unis] ; Ronald J. Clarke [Australie]	The voltage-sensitive dye RH421 detects a Na(+),K(+)-ATPase conformational change at the membrane surface.
000B14	Giorgio Schir [France] ; Yann Fichou [France, États-Unis] ; Francois-Xavier Gallat [France] ; Kathleen Wood [Australie] ; Frank Gabel [France] ; Martine Moulin [France] ; Michael H Rtlein [France] ; Matthias Heyden [Allemagne] ; Jacques-Philippe Colletier [France] ; Andrea Orecchini [Italie] ; Alessandro Paciaroni [Italie] ; Joachim Wuttke [Allemagne] ; Douglas J. Tobias [États-Unis] ; Martin Weik [France]	Translational diffusion of hydration water correlates with functional motions in folded and intrinsically disordered proteins
000B96	Andrej Sali [États-Unis] ; Helen M. Berman [États-Unis] ; Torsten Schwede [Suisse] ; Jill Trewhella [Australie] ; Gerard Kleywegt [Royaume-Uni] ; Stephen K. Burley [États-Unis] ; John Markley [États-Unis] ; Haruki Nakamura [Japon] ; Paul Adams [États-Unis] ; Alexandre M. J. J. Bonvin [Pays-Bas] ; Wah Chiu [États-Unis] ; Matteo Dal Peraro [Suisse] ; Frank Di Maio [États-Unis] ; Thomas E. Ferrin [États-Unis] ; Kay Grünewald [Royaume-Uni] ; Aleksandras Gutmanas [Royaume-Uni] ; Richard Henderson [Royaume-Uni] ; Gerhard Hummer [Allemagne] ; Kenji Iwasaki [Japon] ; Graham Johnson [États-Unis] ; Catherine L. Lawson [États-Unis] ; Jens Meiler [États-Unis] ; Marc A. Marti-Renom [Espagne] ; Gaetano T. Montelione [États-Unis] ; Michael Nilges [France] ; Ruth Nussinov [États-Unis, Israël] ; Ardan Patwardhan [Royaume-Uni] ; Juri Rappsilber [Royaume-Uni, Allemagne] ; Randy J. Read [Royaume-Uni] ; Helen Saibil [Royaume-Uni] ; Gunnar F. Schröder [Allemagne] ; Charles D. Schwieters [États-Unis] ; Claus A. M. Seidel [Allemagne] ; Dmitri Svergun [Allemagne] ; Maya Topf [Royaume-Uni] ; Eldon L. Ulrich [États-Unis] ; Sameer Velankar [Royaume-Uni] ; John D. Westbrook [États-Unis]	Outcome of the First wwPDB Hybrid/Integrative Methods Task Force Workshop
000C17	Fanny Kortüm [Allemagne] ; Viviana Caputo [Italie] ; Christiane K. Bauer [Allemagne] ; Lorenzo Stella [Italie] ; Andrea Ciolfi [Italie] ; Malik Alawi [Allemagne] ; Gianfranco Bocchinfuso [Italie] ; Elisabetta Flex [Italie] ; Stefano Paolacci [Italie] ; Maria Lisa Dentici [Italie] ; Paola Grammatico [Italie] ; Georg Christoph Korenke [Allemagne] ; Vincenzo Leuzzi [Italie] ; David Mowat [Australie] ; Lal D V. Nair [Inde] ; Thi Tuyet Mai Nguyen [Canada] ; Patrick Thierry [France] ; Susan M. White [Australie] ; Bruno Dallapiccola [Italie] ; Antonio Pizzuti [Italie] ; Philippe M. Campeau [Canada] ; Marco Tartaglia [Italie] ; Kerstin Kutsche [Allemagne]	Mutations in KCNH1 and ATP6V1B2 cause Zimmermann-Laband syndrome.
000F34	Rinki Ratnapriya ; Xiaowei Zhan ; Robert N. Fariss ; Kari E. Branham [États-Unis] ; David Zipprer ; Christina F. Chakarova [Royaume-Uni] ; Yuri V. Sergeev ; Maria M. Campos ; Mohammad Othman [États-Unis] ; James S. Friedman ; Arvydas Maminishkis ; Naushin H. Waseem [Royaume-Uni] ; Matthew Brooks ; Harsha K. Rajasimha ; Albert O. Edwards [États-Unis] ; Andrew Lotery [Royaume-Uni] ; Barbara E. Klein [États-Unis] ; Barbara J. Truitt [États-Unis] ; Bingshan Li [États-Unis] ; Debra A. Schaumberg [États-Unis] ; Denise J. Morgan [États-Unis] ; Margaux A. Morrison [États-Unis] ; Eric Souied [France] ; Evangelia E. Tsironi [Grèce] ; Felix Grassmann [Allemagne] ; Gerald A. Fishman [États-Unis] ; Giuliana Silvestri [Royaume-Uni] ; Hendrik P. N. Scholl [États-Unis] ; Ivana K. Kim [États-Unis] ; Jacqueline Ramke [Nouvelle-Zélande, Australie] ; Jingsheng Tuo ; Joanna E. Merriam ; John C. Merriam ; Kyu Hyung Park [Corée du Sud] ; Lana M. Olson [États-Unis] ; Lindsay A. Farrer [États-Unis] ; Matthew P. Johnson [États-Unis] ; Neal S. Peachey [États-Unis] ; Mark Lathrop [France] ; Robert V. Baron ; Robert P. Igo [États-Unis] ; Ronald Klein [États-Unis] ; Stephanie A. Hagstrom [États-Unis] ; Yoichiro Kamatani [France] ; Tammy M. Martin [États-Unis] ; Yingda Jiang [États-Unis] ; Yvette Conley [États-Unis] ; Jose-Alan Sahel [France] ; Donald J. Zack [États-Unis] ; Chi-Chao Chan ; Margaret A. Pericak-Vance [États-Unis] ; Samuel G. Jacobson [États-Unis] ; Michael B. Gorin [États-Unis] ; Michael L. Klein [États-Unis] ; Rando Allikmets [États-Unis] ; Sudha K. Iyengar [États-Unis] ; Bernhard H. Weber [Allemagne] ; Jonathan L. Haines [États-Unis] ; Thierry Léveillard [France] ; Margaret M. Deangelis [États-Unis] ; Dwight Stambolian [États-Unis] ; Daniel E. Weeks [États-Unis] ; Shomi S. Bhattacharya [Royaume-Uni] ; Emily Y. Chew [États-Unis] ; John R. Heckenlively [États-Unis] ; Gonçalo R. Abecasis ; Anand Swaroop	Rare and common variants in extracellular matrix gene Fibrillin 2 (FBN2) are associated with macular degeneration
001105	Mikko Muona [Finlande] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Leanne M. Dibbens [Australie] ; Karen L. Oliver [Australie] ; Snezana Maljevic [Allemagne] ; Marta A. Bayly [Australie] ; Tarja Joensuu [Finlande] ; Laura Canafoglia [Italie] ; Silvana Franceschetti [Italie] ; Roberto Michelucci [Italie] ; Salla Markkinen [Finlande] ; Sarah E. Heron [Australie] ; Michael S. Hildebrand [Australie] ; Eva Andermann [Canada] ; Frederick Andermann [Canada] ; Antonio Gambardella [Italie] ; Paolo Tinuper [Italie] ; Laura Licchetta [Italie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Chiara Criscuolo [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Edoardo Ferlazzo [Italie] ; Jamil Ahmad [Pakistan] ; Adeel Ahmad [Pakistan] ; Betul Baykan [Turquie] ; Edith Said [Malte] ; Meral Topcu [Turquie] ; Patrizia Riguzzi [Italie] ; Mary D. King [Irlande (pays)] ; Cigdem Ozkara [Turquie] ; Danielle M. Andrade [Canada] ; Bernt A. Engelsen [Norvège] ; Arielle Crespel [France] ; Matthias Lindenau [Allemagne] ; Ebba Lohmann [Allemagne] ; Veronica Saletti [Italie] ; João Massano [Portugal] ; Michael Privitera [États-Unis] ; Alberto J. Espay [États-Unis] ; Birgit Kauffmann [Allemagne] ; Michael Duchowny [États-Unis] ; Rikke S. M Ller [Danemark] ; Rachel Straussberg [Israël] ; Zaid Afawi [Israël] ; Bruria Ben-Zeev [Israël] ; Kaitlin E. Samocha [États-Unis] ; Mark J. Daly [États-Unis] ; Steven Petrou [Australie] ; Holger Lerche [Allemagne] ; Aarno Palotie [Finlande, États-Unis, Royaume-Uni] ; Anna-Elina Lehesjoki [Finlande]	A recurrent de novo mutation in KCNC1 causes progressive myoclonus epilepsy

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