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Serveur d'exploration sur le LRGP - Checkpoint (PubMed)

Index « Mesh.i » - entrée « Cell Survival »
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Cell Shape < Cell Survival < Cellulose  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 7.
Ident.Authors (with country if any)Title
000039 (2014) Fabrice P. Navarro [France] ; Gaëlle Creusat [France] ; Céline Frochot [France] ; Albert Moussaron [France] ; Marc Verhille [France] ; Régis Vanderesse [France] ; Jean-Sébastien Thomann [France] ; Patrick Boisseau [France] ; Isabelle Texier [France] ; Anne-Claude Couffin [France] ; Muriel Barberi-Heyob [France]Preparation and characterization of mTHPC-loaded solid lipid nanoparticles for photodynamic therapy.
000089 (2011) Pierre Couleaud [France] ; Denise Bechet ; Régis Vanderesse ; Muriel Barberi-Heyob ; Anne-Charlotte Faure ; Stéphane Roux ; Olivier Tillement ; Sabine Porhel ; François Guillemin ; Céline FrochotFunctionalized silica-based nanoparticles for photodynamic therapy.
000113 (2009) Raphaël Schneider [France] ; Cécile Wolpert ; Hélène Guilloteau ; Lavinia Balan ; Jacques Lambert ; Christophe MerlinThe exposure of bacteria to CdTe-core quantum dots: the importance of surface chemistry on cytotoxicity.
000144 (2007) Céline Frochot [France] ; Benoît Di Stasio ; Régis Vanderesse ; Marie-Josée Belgy ; Marc Dodeller ; François Guillemin ; Marie-Laure Viriot ; Muriel Barberi-HeyobInterest of RGD-containing linear or cyclic peptide targeted tetraphenylchlorin as novel photosensitizers for selective photodynamic activity.
000170 (2005) Benoît Di Stasio [France] ; Céline Frochot ; Dominique Dumas ; Pascale Even ; Jurriaan Zwier ; Audrey Müller ; Jacques Didelon ; François Guillemin ; Marie-Laure Viriot ; Muriel Barberi-HeyobThe 2-aminoglucosamide motif improves cellular uptake and photodynamic activity of tetraphenylporphyrin.
000237 (1992) H. Tanaka [Japon] ; H. Takashima ; M. Ubasawa ; K. Sekiya ; I. Nitta ; M. Baba ; S. Shigeta ; R T Walker ; E. De Clercq ; T. MiyasakaStructure-activity relationships of 1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-6-(phenylthio)thymine analogues: effect of substitutions at the C-6 phenyl ring and at the C-5 position on anti-HIV-1 activity.
000243 (1991) H. Tanaka [Japon] ; M. Baba ; H. Hayakawa ; T. Sakamaki ; T. Miyasaka ; M. Ubasawa ; H. Takashima ; K. Sekiya ; I. Nitta ; S. ShigetaA new class of HIV-1-specific 6-substituted acyclouridine derivatives: synthesis and anti-HIV-1 activity of 5- or 6-substituted analogues of 1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-6-(phenylthio)thymine (HEPT).

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