Symposium on application of pulse techniques to kinetic measurements: Étude d'une réaction homogène rapide d'ordre deux en phase gazeuse par des méthodes transitoires dans un réacteur autoagité
Identifieur interne : 000A65 ( Istex/Corpus ); précédent : 000A64; suivant : 000A66Symposium on application of pulse techniques to kinetic measurements: Étude d'une réaction homogène rapide d'ordre deux en phase gazeuse par des méthodes transitoires dans un réacteur autoagité
Auteurs : Rene David Et ; Jacques VillermauxSource :
- The Canadian Journal of Chemical Engineering [ 0008-4034 ] ; 1973-12.
English descriptors
- KwdEn :
- Agite, Avec, Bilan, Butadiene, Butadihe, Canadian journal, Cette, Cette reaction, Chem, Chemical engineering, Chimique, Constante, Continu, Domaine, Donc, Faisant intervenir seul reactif, Fonction, Fond continu, Gazeuse, Jets issus, Laplace, Linearisation autour point, Peut, Phase gazeuse, Processus linkaires, Reacteur, Reactif, Reaction chimique, Regime transitoire, Resultats, Rhcteur, Signaux, Sont, Sortie, Sous pression atmospherique, Temp, Traceur, Traceur inerte, Transient method, Transitoire, Vitesse.
- Teeft :
- Agite, Avec, Bilan, Butadiene, Butadihe, Canadian journal, Cette, Cette reaction, Chem, Chemical engineering, Chimique, Constante, Continu, Domaine, Donc, Faisant intervenir seul reactif, Fonction, Fond continu, Gazeuse, Jets issus, Laplace, Linearisation autour point, Peut, Phase gazeuse, Processus linkaires, Reacteur, Reactif, Reaction chimique, Regime transitoire, Resultats, Rhcteur, Signaux, Sont, Sortie, Sous pression atmospherique, Temp, Traceur, Traceur inerte, Transient method, Transitoire, Vitesse.
Abstract
The determination of the kinetics of butadiene dimerization, a second‐order rapid and homogeneous reaction, could be determined in a continuous reactor which was thoroughly stirred in a gas phase by jets from nozzles. The above reaction was studied between 500°C and 600°C by means of a transient method based on the deformation of a concentration pulse signal while crossing the reactor. A study was also made of a modification of the transient method which consisted in superimposing a small pulse to a continuous feed of reactant. The linearization permitted to bring the reaction back to an apparent first order one with respect to the butadiene concentration. The concentration signals were measured by means of a mass spectrometer and stocked in actual time on an IBM 1800 computer. The results found in both cases agreed well with those described in the literature and with those of the conventional method in a steady system. The following expression of the kinetics constant was obtained. \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \log _{10} k = 11.28 - \frac{{27100}}{{4.575{\rm T}}} $$\end{document}
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DOI: 10.1002/cjce.5450510602
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The above reaction was studied between 500°C and 600°C by means of a transient method based on the deformation of a concentration pulse signal while crossing the reactor. A study was also made of a modification of the transient method which consisted in superimposing a small pulse to a continuous feed of reactant. The linearization permitted to bring the reaction back to an apparent first order one with respect to the butadiene concentration. The concentration signals were measured by means of a mass spectrometer and stocked in actual time on an IBM 1800 computer. The results found in both cases agreed well with those described in the literature and with those of the conventional method in a steady system. 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second‐order rapid and homogeneous reaction, could be determined in a continuous reactor which was thoroughly stirred in a gas phase by jets from nozzles. The above reaction was studied between 500°C and 600°C by means of a transient method based on the deformation of a concentration pulse signal while crossing the reactor.</p><p>A study was also made of a modification of the transient method which consisted in superimposing a small pulse to a continuous feed of reactant. 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Cette réaction a été étudiée entre 500 et 600°C par une méthode transitoire, méthode fondée sur la déformation d'un signal impulsionnel de concentration à la traversée du réacteur.</p><p>On a également expérimenté une variante de la méthode transitoire consistant à superposer une petite impulsion à un fond continu de réactif. La linéarisation permet ainsi de ramener la réaction à l'ordre apparent un par rapport à la concentration en butadiène.</p><p>Les signaux de concentration sont mesurés par un spectomètre de masse et stockés sur le disque d'un ordinateur IBM 1800 en temps réel.</p><p>Les résultats trouvés dans ces deux cas sont en bon accord avec ceux décrits dans la littérature et avec ceux de la méthode classique en régime permanent.</p><p>On obtient l'expression suivante de la constante cinétique:</p><p><formula notation="mathml" xml:id="di-ueqn-2"><media mimeType="equation image" url="urn:x-wiley:00084034:media:CJCE5450510602:tex2gif-ueqn-2"></media><media mimeType="image/gif" url="" rendition="webOriginal"></media><media mimeType="application/x-latex" url=""></media></formula></p></abstract><textClass><keywords rend="articleCategory"><term>Article</term></keywords><keywords rend="tocHeading1"><term>Articles</term></keywords></textClass><langUsage><language ident="en"></language></langUsage></profileDesc></teiHeader></istex:fulltextTEI><json:item><extension>txt</extension><original>false</original><mimetype>text/plain</mimetype><uri>https://api.istex.fr/document/CEB568B2580D7E6A49D185A972B4BA85169165B7/fulltext/txt</uri></json:item></fulltext><metadata><istex:metadataXml wicri:clean="Wiley, elements deleted: body"><istex:xmlDeclaration>version="1.0" encoding="UTF-8" standalone="yes"</istex:xmlDeclaration><istex:document><component version="2.0" type="serialArticle" xml:lang="en"><header><publicationMeta level="product"><publisherInfo><publisherName>Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company</publisherName><publisherLoc>Hoboken</publisherLoc></publisherInfo><doi registered="yes">10.1002/(ISSN)1939-019X</doi><issn type="print">0008-4034</issn><issn type="electronic">1939-019X</issn><idGroup><id type="product" value="CJCE"></id></idGroup><titleGroup><title type="main" xml:lang="en" sort="CANADIAN JOURNAL OF CHEMICAL ENGINEERING">The Canadian Journal of Chemical Engineering</title><title type="short">Can. 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The above reaction was studied between 500°C and 600°C by means of a transient method based on the deformation of a concentration pulse signal while crossing the reactor.</p><p>A study was also made of a modification of the transient method which consisted in superimposing a small pulse to a continuous feed of reactant. The linearization permitted to bring the reaction back to an apparent first order one with respect to the butadiene concentration.</p><p>The concentration signals were measured by means of a mass spectrometer and stocked in actual time on an IBM 1800 computer.</p><p>The results found in both cases agreed well with those described in the literature and with those of the conventional method in a steady system.</p><p>The following expression of the kinetics constant was obtained.</p><p><displayedItem xml:id="di-ueqn-1" type="mathematics" numbered="no"><mediaResourceGroup><mediaResource alt="equation image" href="urn:x-wiley:00084034:media:CJCE5450510602:tex2gif-ueqn-1"></mediaResource><mediaResource alt="equation image" rendition="webOriginal" mimeType="image/gif" href=""></mediaResource><mediaResource alt="TeX code" mimeType="application/x-latex" href=""><data>\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \log _{10} k = 11.28 - \frac{{27100}}{{4.575{\rm T}}} $$\end{document}</data></mediaResource></mediaResourceGroup></displayedItem></p></abstract><abstract type="main" xml:lang="fr"><p>Dans un réacteur continu parfaitement agité en phase gazeuse par des jets issus de tuyères, on a pu déterminer la cinétique d'une réaction rapide homogène d'ordre deux, la dimérisation du butadiène. Cette réaction a été étudiée entre 500 et 600°C par une méthode transitoire, méthode fondée sur la déformation d'un signal impulsionnel de concentration à la traversée du réacteur.</p><p>On a également expérimenté une variante de la méthode transitoire consistant à superposer une petite impulsion à un fond continu de réactif. La linéarisation permet ainsi de ramener la réaction à l'ordre apparent un par rapport à la concentration en butadiène.</p><p>Les signaux de concentration sont mesurés par un spectomètre de masse et stockés sur le disque d'un ordinateur IBM 1800 en temps réel.</p><p>Les résultats trouvés dans ces deux cas sont en bon accord avec ceux décrits dans la littérature et avec ceux de la méthode classique en régime permanent.</p><p>On obtient l'expression suivante de la constante cinétique:</p><p><displayedItem xml:id="di-ueqn-2" type="mathematics" numbered="no"><mediaResourceGroup><mediaResource alt="equation image" href="urn:x-wiley:00084034:media:CJCE5450510602:tex2gif-ueqn-2"></mediaResource><mediaResource alt="equation image" rendition="webOriginal" mimeType="image/gif" href=""></mediaResource><mediaResource alt="TeX code" mimeType="application/x-latex" href=""><data>\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \log _{10} k = 11.28 - \frac{{27100}}{{4.575{\rm T}}} $$\end{document}</data></mediaResource></mediaResourceGroup></displayedItem></p></abstract></abstractGroup></contentMeta><noteGroup><note xml:id="fn1"><p>Presented at the 56th Canadian Chemical Conference and Exhibition, Montreal, Quebec, June 3‐6, 1973. Symposium chairman: Dr. P. L. Silveston, University of Waterloo, Waterloo, Ontario.</p></note></noteGroup></header></component></istex:document></istex:metadataXml><mods version="3.6"><titleInfo lang="en"><title>Symposium on application of pulse techniques to kinetic measurements: Étude d'une réaction homogène rapide d'ordre deux en phase gazeuse par des méthodes transitoires dans un réacteur autoagité</title></titleInfo><titleInfo type="abbreviated" lang="en"><title>Symposium on application of pulse techniques to kinetic measurements</title></titleInfo><titleInfo type="alternative" contentType="CDATA" lang="en"><title>Symposium on application of pulse techniques to kinetic measurements: Étude d'une réaction homogène rapide d'ordre deux en phase gazeuse par des méthodes transitoires dans un réacteur autoagité</title></titleInfo><name type="personal"><namePart type="given">Rene</namePart><namePart type="family">David Et</namePart><affiliation>Département de Génie Chimique ENSIC – Institut National, Polytechnique de Nancy – France</affiliation><role><roleTerm type="text">author</roleTerm></role></name><name type="personal"><namePart type="given">Jacques</namePart><namePart type="family">Villermaux</namePart><affiliation>Département de Génie Chimique ENSIC – Institut National, Polytechnique de Nancy – France</affiliation><role><roleTerm type="text">author</roleTerm></role></name><typeOfResource>text</typeOfResource><genre type="article" displayLabel="article" authority="ISTEX" authorityURI="https://content-type.data.istex.fr" valueURI="https://content-type.data.istex.fr/ark:/67375/XTP-6N5SZHKN-D">article</genre><originInfo><publisher>Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company</publisher><place><placeTerm type="text">Hoboken</placeTerm></place><dateIssued encoding="w3cdtf">1973-12</dateIssued><dateCaptured encoding="w3cdtf">1973-07-18</dateCaptured><dateValid encoding="w3cdtf">1973-09-04</dateValid><copyrightDate encoding="w3cdtf">1973</copyrightDate></originInfo><language><languageTerm type="code" authority="rfc3066">en</languageTerm><languageTerm type="code" authority="iso639-2b">eng</languageTerm></language><physicalDescription><extent unit="figures">7</extent><extent unit="tables">2</extent><extent unit="references">13</extent></physicalDescription><abstract lang="en">The determination of the kinetics of butadiene dimerization, a second‐order rapid and homogeneous reaction, could be determined in a continuous reactor which was thoroughly stirred in a gas phase by jets from nozzles. The above reaction was studied between 500°C and 600°C by means of a transient method based on the deformation of a concentration pulse signal while crossing the reactor. A study was also made of a modification of the transient method which consisted in superimposing a small pulse to a continuous feed of reactant. The linearization permitted to bring the reaction back to an apparent first order one with respect to the butadiene concentration. The concentration signals were measured by means of a mass spectrometer and stocked in actual time on an IBM 1800 computer. The results found in both cases agreed well with those described in the literature and with those of the conventional method in a steady system. The following expression of the kinetics constant was obtained. \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \log _{10} k = 11.28 - \frac{{27100}}{{4.575{\rm T}}} $$\end{document}</abstract><abstract lang="fr">Dans un réacteur continu parfaitement agité en phase gazeuse par des jets issus de tuyères, on a pu déterminer la cinétique d'une réaction rapide homogène d'ordre deux, la dimérisation du butadiène. Cette réaction a été étudiée entre 500 et 600°C par une méthode transitoire, méthode fondée sur la déformation d'un signal impulsionnel de concentration à la traversée du réacteur. On a également expérimenté une variante de la méthode transitoire consistant à superposer une petite impulsion à un fond continu de réactif. La linéarisation permet ainsi de ramener la réaction à l'ordre apparent un par rapport à la concentration en butadiène. Les signaux de concentration sont mesurés par un spectomètre de masse et stockés sur le disque d'un ordinateur IBM 1800 en temps réel. Les résultats trouvés dans ces deux cas sont en bon accord avec ceux décrits dans la littérature et avec ceux de la méthode classique en régime permanent. On obtient l'expression suivante de la constante cinétique: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \log _{10} k = 11.28 - \frac{{27100}}{{4.575{\rm T}}} $$\end{document}</abstract><note type="content">*Presented at the 56th Canadian Chemical Conference and Exhibition, Montreal, Quebec, June 3‐6, 1973. Symposium chairman: Dr. P. L. Silveston, University of Waterloo, Waterloo, Ontario.</note><note type="funding">Catalysis Division of the Chemical Institute of Canada</note><relatedItem type="host"><titleInfo><title>The Canadian Journal of Chemical Engineering</title></titleInfo><titleInfo type="abbreviated"><title>Can. J. Chem. Eng.</title></titleInfo><genre type="journal" authority="ISTEX" authorityURI="https://publication-type.data.istex.fr" valueURI="https://publication-type.data.istex.fr/ark:/67375/JMC-0GLKJH51-B">journal</genre><subject><genre>article-category</genre><topic>Article</topic></subject><identifier type="ISSN">0008-4034</identifier><identifier type="eISSN">1939-019X</identifier><identifier type="DOI">10.1002/(ISSN)1939-019X</identifier><identifier type="PublisherID">CJCE</identifier><part><date>1973</date><detail type="volume"><caption>vol.</caption><number>51</number></detail><detail type="issue"><caption>no.</caption><number>6</number></detail><extent unit="pages"><start>630</start><end>635</end><total>6</total></extent></part></relatedItem><identifier type="istex">CEB568B2580D7E6A49D185A972B4BA85169165B7</identifier><identifier type="ark">ark:/67375/WNG-33QH3010-9</identifier><identifier type="DOI">10.1002/cjce.5450510602</identifier><identifier type="ArticleID">CJCE5450510602</identifier><accessCondition type="use and reproduction" contentType="copyright">Copyright © 1973 Canadian Society for Chemical Engineering</accessCondition><recordInfo><recordContentSource authority="ISTEX" authorityURI="https://loaded-corpus.data.istex.fr" valueURI="https://loaded-corpus.data.istex.fr/ark:/67375/XBH-L0C46X92-X">wiley</recordContentSource><recordOrigin>Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company</recordOrigin></recordInfo></mods><json:item><extension>json</extension><original>false</original><mimetype>application/json</mimetype><uri>https://api.istex.fr/document/CEB568B2580D7E6A49D185A972B4BA85169165B7/metadata/json</uri></json:item></metadata><serie></serie></istex></record>Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)
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