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CPhenyl—H…O‐ und CPhenyl—H…N‐Wechselwirkungen; Kristallstruktur von (Z)‐4‐Benzyliden‐2‐methyl‐5(4H)‐oxazolon, einer Zwischenstufe der Dehydropeptidsynthese

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CPhenyl—H…O‐ und CPhenyl—H…N‐Wechselwirkungen; Kristallstruktur von (Z)‐4‐Benzyliden‐2‐methyl‐5(4H)‐oxazolon, einer Zwischenstufe der Dehydropeptidsynthese

Auteurs : Mohamed Souhassou ; André Abury ; Guy Boussard ; Michel Marraud

Source :

RBID : ISTEX:CE7FA71C099AB21C25E6C8A0F316D920CDA87DDC

Abstract

Ein Phenylring als Protonendonor gegenüber Carbonylsauerstoff‐ sowie doppelt gebundenen Stickstoffatomen liegt im Kristall der Titelverbindung 1 vor. 1 bildet fast völlig planare „Dimere”︁. Diese Befunde interessieren unter anderem im Zusammenhang mit der Konformation aromatischer Seitenketten in Peptiden.

Url:
DOI: 10.1002/ange.19860980513

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bildet fast völlig planare „Dimere”︁. Diese Befunde interessieren unter anderem im Zusammenhang mit der Konformation aromatischer Seitenketten in Peptiden.
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<title>CPhenyl—H…O‐ und CPhenyl—H…N‐Wechselwirkungen; Kristallstruktur von (Z)‐4‐Benzyliden‐2‐methyl‐5(4H)‐oxazolon, einer Zwischenstufe der Dehydropeptidsynthese</title>
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<abstract>Ein Phenylring als Protonendonor gegenüber Carbonylsauerstoff‐ sowie doppelt gebundenen Stickstoffatomen liegt im Kristall der Titelverbindung 1 vor. 1 bildet fast völlig planare „Dimere”︁. Diese Befunde interessieren unter anderem im Zusammenhang mit der Konformation aromatischer Seitenketten in Peptiden.</abstract>
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Data generation: Sat Nov 11 15:47:48 2017. Site generation: Wed Mar 6 23:31:34 2024