Solvolyse de déchets de composites époxyde-verre
Identifieur interne : 001A76 ( Istex/Corpus ); précédent : 001A75; suivant : 001A77Solvolyse de déchets de composites époxyde-verre
Auteurs : K. El Gersifi ; G. Tersac ; G. DurandSource :
- Matériaux & Techniques [ 0032-6895 ] ; 2017-04-11.
Abstract
La glycolyse des réseaux tridimensionnels époxydes réticulés par des anhydrides est assez aisée. Le tétrabutylorthotitanate s’est révélé un catalyseur efficace. La dépolymérisation est poussée pratiquement jusqu’au stade monomère et le glycolysat est constitué par des esterdiols, des tétrols et l’excès de glycol. L’excès de solvant peut être éliminé par distillation sous vide, sans qu’il ne se produise de réactions de rééquilibrage vers la formation d’espèces de masse molaire plus élevée . La glycolyse des matériaux composites se produit elle aussi efficacement. Les fibres de verres sont libérées après désagrégation de la matrice. Des échantillons de grande taille pouvant être traités, on peut récupérer par séparation solide-liquide, des fibres longues. Après lavage et séchage, le taux de contamination organique est inférieur à 0,05 %. Bien que les réseaux époxydes réticulés par des aminés ne contiennent pas de jonctions esters, la glycolyse conduit encore à une dépolymérisation, plus aisée lorsque le durcisseur est une aminé aliphatique. La glycolyse, suivant le même mode opératoire, de composites à matrice DGEBA réticulé par une aminé aromatique conduit à la libération des libres, mais restant polluées par des résidus organiques. Nous avons pu réduire très nettement la pollution organique par l’emploi d’autres catalyseur et/ou solvants et espérons encore progresser dans cette voie.
The glycolysis of epoxy resins cured by anhydrides is rallier easy. The tetrabutylorthotitanate showed to be an effective catalyst. The depolymerisation is practically pushed np to the monomer’s stage and the glycolysis product is constituted by esterdiols, tetrols and e.xcess of glycol. The excess of solvent can be eliminated by distillation itnder vaccttm, witliout reactions of reequilibration towards the formation of liiglier molar mass species. The glycolysis of composite materials also occurs ejfectively. Fibreglasses are released after disagregation of the matrix. By treating tall samples, we can get long fibers after a solid-liquid séparation. After washing and drying, the rate of organic contamination is lower than 0,05%. Althougli, epoxy resins cured by aminés do not contain ester junctions, the glycolysis still leads to a depolymerisation, and this one is easier when the hardener is an alipltatic aminé. Following the same experimental protocole, the glycolysis of DGEBA matrix’s composite cured by an aromatic aminé leads to the released of fibers, but still polluted by organic residues. First attemps, by changing the catalyst and/or the solvent, show a high réduction of fibers organic pollution.
Url:
DOI: 10.1051/mattech/200290010037
Links to Exploration step
ISTEX:74660D325ACB37F6934B2134FA089768F591CD3CLe document en format XML
<record><TEI wicri:istexFullTextTei="biblStruct"><teiHeader><fileDesc><titleStmt><title xml:lang="fr">Solvolyse de déchets de composites époxyde-verre</title><author><name sortKey="El Gersifi, K" sort="El Gersifi, K" uniqKey="El Gersifi K" first="K." last="El Gersifi">K. El Gersifi</name><affiliation><mods:affiliation>Ecole Centrale Paris, Laboratoire Chimie et Génie des Procédés, Châtenay-Malabry</mods:affiliation></affiliation></author><author><name sortKey="Tersac, G" sort="Tersac, G" uniqKey="Tersac G" first="G." last="Tersac">G. Tersac</name><affiliation><mods:affiliation>Ecole Centrale Paris, Laboratoire Chimie et Génie des Procédés, Châtenay-Malabry</mods:affiliation></affiliation></author><author><name sortKey="Durand, G" sort="Durand, G" uniqKey="Durand G" first="G." last="Durand">G. Durand</name><affiliation><mods:affiliation>Ecole Centrale Paris, Laboratoire Chimie et Génie des Procédés, Châtenay-Malabry</mods:affiliation></affiliation></author></titleStmt><publicationStmt><idno type="wicri:source">ISTEX</idno><idno type="RBID">ISTEX:74660D325ACB37F6934B2134FA089768F591CD3C</idno><date when="2002" year="2002">2002</date><idno type="doi">10.1051/mattech/200290010037</idno><idno type="url">https://api.istex.fr/ark:/67375/80W-89TX99LD-S/fulltext.pdf</idno><idno type="wicri:Area/Istex/Corpus">001A76</idno><idno type="wicri:explorRef" wicri:stream="Istex" wicri:step="Corpus" wicri:corpus="ISTEX">001A76</idno></publicationStmt><sourceDesc><biblStruct><analytic><title level="a" type="main" xml:lang="fr">Solvolyse de déchets de composites époxyde-verre</title><author><name sortKey="El Gersifi, K" sort="El Gersifi, K" uniqKey="El Gersifi K" first="K." last="El Gersifi">K. El Gersifi</name><affiliation><mods:affiliation>Ecole Centrale Paris, Laboratoire Chimie et Génie des Procédés, Châtenay-Malabry</mods:affiliation></affiliation></author><author><name sortKey="Tersac, G" sort="Tersac, G" uniqKey="Tersac G" first="G." last="Tersac">G. Tersac</name><affiliation><mods:affiliation>Ecole Centrale Paris, Laboratoire Chimie et Génie des Procédés, Châtenay-Malabry</mods:affiliation></affiliation></author><author><name sortKey="Durand, G" sort="Durand, G" uniqKey="Durand G" first="G." last="Durand">G. Durand</name><affiliation><mods:affiliation>Ecole Centrale Paris, Laboratoire Chimie et Génie des Procédés, Châtenay-Malabry</mods:affiliation></affiliation></author></analytic><monogr></monogr><series><title level="j" type="main">Matériaux & Techniques</title><title level="j" type="abbrev">Matériaux & Techniques</title><title level="j" type="publisher-id">mattech</title><idno type="ISSN">0032-6895</idno><idno type="eISSN">1778-3771</idno><imprint><publisher>EDP Sciences</publisher><date type="Final-Published" when="2017-04-11">2017-04-11</date><date type="ePublished" when="2017-04-11">2017-04-11</date><date type="Published" when="2002">2002</date><biblScope unit="vol">90</biblScope><biblScope unit="issue">1-2</biblScope><biblScope unit="page" from="37">37</biblScope><biblScope unit="page" to="60">60</biblScope><biblScope unit="page-count">24</biblScope></imprint><idno type="ISSN">0032-6895</idno></series></biblStruct></sourceDesc><seriesStmt><idno type="ISSN">0032-6895</idno></seriesStmt></fileDesc><profileDesc><textClass></textClass></profileDesc></teiHeader><front><div type="abstract" xml:lang="fr">La glycolyse des réseaux tridimensionnels époxydes réticulés par des anhydrides est assez aisée. Le tétrabutylorthotitanate s’est révélé un catalyseur efficace. La dépolymérisation est poussée pratiquement jusqu’au stade monomère et le glycolysat est constitué par des esterdiols, des tétrols et l’excès de glycol. L’excès de solvant peut être éliminé par distillation sous vide, sans qu’il ne se produise de réactions de rééquilibrage vers la formation d’espèces de masse molaire plus élevée . La glycolyse des matériaux composites se produit elle aussi efficacement. Les fibres de verres sont libérées après désagrégation de la matrice. Des échantillons de grande taille pouvant être traités, on peut récupérer par séparation solide-liquide, des fibres longues. Après lavage et séchage, le taux de contamination organique est inférieur à 0,05 %. Bien que les réseaux époxydes réticulés par des aminés ne contiennent pas de jonctions esters, la glycolyse conduit encore à une dépolymérisation, plus aisée lorsque le durcisseur est une aminé aliphatique. La glycolyse, suivant le même mode opératoire, de composites à matrice DGEBA réticulé par une aminé aromatique conduit à la libération des libres, mais restant polluées par des résidus organiques. Nous avons pu réduire très nettement la pollution organique par l’emploi d’autres catalyseur et/ou solvants et espérons encore progresser dans cette voie.</div><div type="abstract" xml:lang="en">The glycolysis of epoxy resins cured by anhydrides is rallier easy. The tetrabutylorthotitanate showed to be an effective catalyst. The depolymerisation is practically pushed np to the monomer’s stage and the glycolysis product is constituted by esterdiols, tetrols and e.xcess of glycol. The excess of solvent can be eliminated by distillation itnder vaccttm, witliout reactions of reequilibration towards the formation of liiglier molar mass species. The glycolysis of composite materials also occurs ejfectively. Fibreglasses are released after disagregation of the matrix. By treating tall samples, we can get long fibers after a solid-liquid séparation. After washing and drying, the rate of organic contamination is lower than 0,05%. Althougli, epoxy resins cured by aminés do not contain ester junctions, the glycolysis still leads to a depolymerisation, and this one is easier when the hardener is an alipltatic aminé. Following the same experimental protocole, the glycolysis of DGEBA matrix’s composite cured by an aromatic aminé leads to the released of fibers, but still polluted by organic residues. First attemps, by changing the catalyst and/or the solvent, show a high réduction of fibers organic pollution.</div></front></TEI><istex><corpusName>edp-sciences</corpusName><author><json:item><name>K. El Gersifi</name><affiliations><json:string>Ecole Centrale Paris, Laboratoire Chimie et Génie des Procédés, Châtenay-Malabry</json:string></affiliations></json:item><json:item><name>G. Tersac</name><affiliations><json:string>Ecole Centrale Paris, Laboratoire Chimie et Génie des Procédés, Châtenay-Malabry</json:string></affiliations></json:item><json:item><name>G. Durand</name><affiliations><json:string>Ecole Centrale Paris, Laboratoire Chimie et Génie des Procédés, Châtenay-Malabry</json:string></affiliations></json:item></author><arkIstex>ark:/67375/80W-89TX99LD-S</arkIstex><language><json:string>fre</json:string></language><originalGenre><json:string>research-article</json:string></originalGenre><abstract>La glycolyse des réseaux tridimensionnels époxydes réticulés par des anhydrides est assez aisée. Le tétrabutylorthotitanate s’est révélé un catalyseur efficace. La dépolymérisation est poussée pratiquement jusqu’au stade monomère et le glycolysat est constitué par des esterdiols, des tétrols et l’excès de glycol. L’excès de solvant peut être éliminé par distillation sous vide, sans qu’il ne se produise de réactions de rééquilibrage vers la formation d’espèces de masse molaire plus élevée . La glycolyse des matériaux composites se produit elle aussi efficacement. Les fibres de verres sont libérées après désagrégation de la matrice. Des échantillons de grande taille pouvant être traités, on peut récupérer par séparation solide-liquide, des fibres longues. Après lavage et séchage, le taux de contamination organique est inférieur à 0,05 %. Bien que les réseaux époxydes réticulés par des aminés ne contiennent pas de jonctions esters, la glycolyse conduit encore à une dépolymérisation, plus aisée lorsque le durcisseur est une aminé aliphatique. La glycolyse, suivant le même mode opératoire, de composites à matrice DGEBA réticulé par une aminé aromatique conduit à la libération des libres, mais restant polluées par des résidus organiques. Nous avons pu réduire très nettement la pollution organique par l’emploi d’autres catalyseur et/ou solvants et espérons encore progresser dans cette voie.</abstract><qualityIndicators><score>9.472</score><pdfWordCount>17515</pdfWordCount><pdfCharCount>110148</pdfCharCount><pdfVersion>1.4</pdfVersion><pdfPageCount>24</pdfPageCount><pdfPageSize>596.65 x 842.9 pts (A4)</pdfPageSize><refBibsNative>false</refBibsNative><abstractWordCount>206</abstractWordCount><abstractCharCount>1406</abstractCharCount><keywordCount>0</keywordCount></qualityIndicators><title>Solvolyse de déchets de composites époxyde-verre</title><genre><json:string>research-article</json:string></genre><host><title>Matériaux & Techniques</title><language><json:string>unknown</json:string></language><issn><json:string>0032-6895</json:string></issn><eissn><json:string>1778-3771</json:string></eissn><publisherId><json:string>mattech</json:string></publisherId><volume>90</volume><issue>1-2</issue><pages><first>37</first><last>60</last><total>24</total></pages><genre><json:string>journal</json:string></genre></host><ark><json:string>ark:/67375/80W-89TX99LD-S</json:string></ark><categories><wos></wos><scienceMetrix></scienceMetrix><scopus><json:string>1 - Physical Sciences</json:string><json:string>2 - Materials Science</json:string><json:string>3 - General Materials Science</json:string></scopus></categories><publicationDate>2002</publicationDate><copyrightDate>2002</copyrightDate><doi><json:string>10.1051/mattech/200290010037</json:string></doi><id>74660D325ACB37F6934B2134FA089768F591CD3C</id><score>1</score><fulltext><json:item><extension>pdf</extension><original>true</original><mimetype>application/pdf</mimetype><uri>https://api.istex.fr/ark:/67375/80W-89TX99LD-S/fulltext.pdf</uri></json:item><json:item><extension>zip</extension><original>false</original><mimetype>application/zip</mimetype><uri>https://api.istex.fr/ark:/67375/80W-89TX99LD-S/bundle.zip</uri></json:item><istex:fulltextTEI uri="https://api.istex.fr/ark:/67375/80W-89TX99LD-S/fulltext.tei"><teiHeader><fileDesc><titleStmt><title level="a" type="main">Solvolyse de déchets de composites époxyde-verre</title><respStmt><resp>Références bibliographiques récupérées via GROBID</resp><name resp="ISTEX-API">ISTEX-API (INIST-CNRS)</name></respStmt></titleStmt><publicationStmt><authority>ISTEX</authority><publisher>EDP Sciences</publisher><date when="2002">2002</date><availability><licence>© SIRPE 2002</licence><p>SIRPE</p></availability></publicationStmt><notesStmt><note type="content-type" source="research-article" scheme="https://content-type.data.istex.fr/ark:/67375/XTP-7474895G-0">research-article</note><note type="publication-type" scheme="https://publication-type.data.istex.fr/ark:/67375/JMC-0GLKJH51-B">journal</note></notesStmt><sourceDesc><biblStruct type="article"><analytic><title level="a" type="main" xml:lang="fr">Solvolyse de déchets de composites époxyde-verre</title><author xml:id="author-0000"><persName><surname>El Gersifi</surname><forename type="first">K.</forename></persName><affiliation><address><addrLine>Ecole Centrale Paris, Laboratoire Chimie et Génie des Procédés, Châtenay-Malabry</addrLine></address></affiliation></author><author xml:id="author-0001"><persName><surname>Tersac</surname><forename type="first">G.</forename></persName><affiliation><address><addrLine>Ecole Centrale Paris, Laboratoire Chimie et Génie des Procédés, Châtenay-Malabry</addrLine></address></affiliation></author><author xml:id="author-0002"><persName><surname>Durand</surname><forename type="first">G.</forename></persName><affiliation><address><addrLine>Ecole Centrale Paris, Laboratoire Chimie et Génie des Procédés, Châtenay-Malabry</addrLine></address></affiliation></author><idno type="istex">74660D325ACB37F6934B2134FA089768F591CD3C</idno><idno type="ark">ark:/67375/80W-89TX99LD-S</idno><idno type="DOI">10.1051/mattech/200290010037</idno><idno type="publisher-id">mattech20029001p37</idno></analytic><monogr><title level="j" type="main">Matériaux & Techniques</title><title level="j" type="abbrev">Matériaux & Techniques</title><title level="j" type="publisher-id">mattech</title><idno type="pISSN">0032-6895</idno><idno type="eISSN">1778-3771</idno><imprint><publisher>EDP Sciences</publisher><date type="Final-Published" when="2017-04-11"></date><date type="ePublished" when="2017-04-11"></date><date type="Published" when="2002"></date><biblScope unit="vol">90</biblScope><biblScope unit="issue">1-2</biblScope><biblScope unit="page" from="37">37</biblScope><biblScope unit="page" to="60">60</biblScope><biblScope unit="page-count">24</biblScope></imprint></monogr></biblStruct></sourceDesc></fileDesc><profileDesc><abstract xml:lang="fr"><p>La glycolyse des réseaux tridimensionnels époxydes réticulés par des anhydrides est assez aisée. Le tétrabutylorthotitanate s’est révélé un catalyseur efficace. La dépolymérisation est poussée pratiquement jusqu’au stade monomère et le glycolysat est constitué par des esterdiols, des tétrols et l’excès de glycol. L’excès de solvant peut être éliminé par distillation sous vide, sans qu’il ne se produise de réactions de rééquilibrage vers la formation d’espèces de masse molaire plus élevée . La glycolyse des matériaux composites se produit elle aussi efficacement. Les fibres de verres sont libérées après désagrégation de la matrice. Des échantillons de grande taille pouvant être traités, on peut récupérer par séparation solide-liquide, des fibres longues. Après lavage et séchage, le taux de contamination organique est inférieur à 0,05 %. Bien que les réseaux époxydes réticulés par des aminés ne contiennent pas de jonctions esters, la glycolyse conduit encore à une dépolymérisation, plus aisée lorsque le durcisseur est une aminé aliphatique. La glycolyse, suivant le même mode opératoire, de composites à matrice DGEBA réticulé par une aminé aromatique conduit à la libération des libres, mais restant polluées par des résidus organiques. Nous avons pu réduire très nettement la pollution organique par l’emploi d’autres catalyseur et/ou solvants et espérons encore progresser dans cette voie.</p></abstract><abstract xml:lang="en"><head>Solvolysis of glass-epoxy composites</head><p>The glycolysis of epoxy resins cured by anhydrides is rallier easy. The tetrabutylorthotitanate showed to be an effective catalyst. The depolymerisation is practically pushed np to the monomer’s stage and the glycolysis product is constituted by esterdiols, tetrols and e.xcess of glycol. The excess of solvent can be eliminated by distillation itnder vaccttm, witliout reactions of reequilibration towards the formation of liiglier molar mass species. The glycolysis of composite materials also occurs ejfectively. Fibreglasses are released after disagregation of the matrix. By treating tall samples, we can get long fibers after a solid-liquid séparation. After washing and drying, the rate of organic contamination is lower than 0,05%. Althougli, epoxy resins cured by aminés do not contain ester junctions, the glycolysis still leads to a depolymerisation, and this one is easier when the hardener is an alipltatic aminé. Following the same experimental protocole, the glycolysis of DGEBA matrix’s composite cured by an aromatic aminé leads to the released of fibers, but still polluted by organic residues. First attemps, by changing the catalyst and/or the solvent, show a high réduction of fibers organic pollution.</p></abstract><langUsage><language ident="fr"></language></langUsage></profileDesc><revisionDesc><change xml:id="refBibs-istex" who="#ISTEX-API" when="2018-01-31">References added</change></revisionDesc></teiHeader></istex:fulltextTEI><json:item><extension>txt</extension><original>false</original><mimetype>text/plain</mimetype><uri>https://api.istex.fr/ark:/67375/80W-89TX99LD-S/fulltext.txt</uri></json:item></fulltext><metadata><istex:metadataXml wicri:clean="corpus edp-sciences not found" wicri:toSee="no header"><istex:xmlDeclaration>version="1.0" encoding="UTF-8"</istex:xmlDeclaration><istex:docType PUBLIC="-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.0 20120330//EN" URI="JATS-journalpublishing1.dtd" name="istex:docType"></istex:docType><istex:document><article article-type="research-article" dtd-version="1.0" xml:lang="fr"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">mattech</journal-id><journal-title-group><journal-title>Matériaux & Techniques</journal-title><abbrev-journal-title abbrev-type="publisher">Matériaux & Techniques</abbrev-journal-title></journal-title-group><issn pub-type="ppub">0032-6895</issn><issn pub-type="epub">1778-3771</issn><publisher><publisher-name>EDP Sciences</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.1051/mattech/200290010037</article-id><article-id pub-id-type="publisher-id">mattech20029001p37</article-id><title-group><article-title xml:lang="fr">Solvolyse de déchets de composites époxyde-verre</article-title></title-group><contrib-group content-type="authors"><contrib contrib-type="author"><name><surname>El Gersifi</surname><given-names>K.</given-names></name><xref ref-type="aff" rid="AFF1">1</xref></contrib><contrib contrib-type="author"><name><surname>Tersac</surname><given-names>G.</given-names></name><xref ref-type="aff" rid="AFF1">1</xref></contrib><contrib contrib-type="author"><name><surname>Durand</surname><given-names>G.</given-names></name><xref ref-type="aff" rid="AFF1">1</xref></contrib></contrib-group><aff id="AFF1"><label>1</label><addr-line>Ecole Centrale Paris, Laboratoire Chimie et Génie des Procédés, Châtenay-Malabry</addr-line></aff><pub-date pub-type="final"><day>11</day><month>04</month><year>2017</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>11</day><month>04</month><year>2017</year></pub-date><pub-date pub-type="ppub"><year>2002</year></pub-date><volume>90</volume><issue>1-2</issue><issue-id pub-id-type="publisher-id">mattech/2002/01</issue-id><fpage>37</fpage><lpage>60</lpage><permissions><copyright-statement>© SIRPE 2002</copyright-statement><copyright-year>2002</copyright-year><copyright-holder>SIRPE</copyright-holder></permissions><abstract xml:lang="fr"><p>La glycolyse des réseaux tridimensionnels époxydes réticulés par des anhydrides est assez aisée. Le tétrabutylorthotitanate s’est révélé un catalyseur efficace. La dépolymérisation est poussée pratiquement jusqu’au stade monomère et le glycolysat est constitué par des esterdiols, des tétrols et l’excès de glycol. L’excès de solvant peut être éliminé par distillation sous vide, sans qu’il ne se produise de réactions de rééquilibrage vers la formation d’espèces de masse molaire plus élevée . La glycolyse des matériaux composites se produit elle aussi efficacement. Les fibres de verres sont libérées après désagrégation de la matrice. Des échantillons de grande taille pouvant être traités, on peut récupérer par séparation solide-liquide, des fibres longues. Après lavage et séchage, le taux de contamination organique est inférieur à 0,05 %. Bien que les réseaux époxydes réticulés par des aminés ne contiennent pas de jonctions esters, la glycolyse conduit encore à une dépolymérisation, plus aisée lorsque le durcisseur est une aminé aliphatique. La glycolyse, suivant le même mode opératoire, de composites à matrice DGEBA réticulé par une aminé aromatique conduit à la libération des libres, mais restant polluées par des résidus organiques. Nous avons pu réduire très nettement la pollution organique par l’emploi d’autres catalyseur et/ou solvants et espérons encore progresser dans cette voie.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><title>Solvolysis of glass-epoxy composites</title><p>The glycolysis of epoxy resins cured by anhydrides is rallier easy. The tetrabutylorthotitanate showed to be an effective catalyst. The depolymerisation is practically pushed np to the monomer’s stage and the glycolysis product is constituted by esterdiols, tetrols and e.xcess of glycol. The excess of solvent can be eliminated by distillation itnder vaccttm, witliout reactions of reequilibration towards the formation of liiglier molar mass species. The glycolysis of composite materials also occurs ejfectively. Fibreglasses are released after disagregation of the matrix. By treating tall samples, we can get long fibers after a solid-liquid séparation. After washing and drying, the rate of organic contamination is lower than 0,05%. Althougli, epoxy resins cured by aminés do not contain ester junctions, the glycolysis still leads to a depolymerisation, and this one is easier when the hardener is an alipltatic aminé. Following the same experimental protocole, the glycolysis of DGEBA matrix’s composite cured by an aromatic aminé leads to the released of fibers, but still polluted by organic residues. First attemps, by changing the catalyst and/or the solvent, show a high réduction of fibers organic pollution.</p></trans-abstract><counts><page-count count="24"></page-count></counts><custom-meta-group><custom-meta><meta-name>article origin</meta-name><meta-value>archive</meta-value></custom-meta><custom-meta><meta-name>idline</meta-name><meta-value>Matériaux & Techniques, Vol. 90, N°1-2 (2002), pp. 37–59</meta-value></custom-meta><custom-meta><meta-name>cover_date</meta-name><meta-value>2002</meta-value></custom-meta><custom-meta><meta-name>first_year</meta-name><meta-value>2002</meta-value></custom-meta><custom-meta><meta-name>last_year</meta-name><meta-value>2002</meta-value></custom-meta></custom-meta-group></article-meta></front></article></istex:document></istex:metadataXml><mods version="3.6"><titleInfo lang="fr"><title>Solvolyse de déchets de composites époxyde-verre</title></titleInfo><titleInfo type="alternative" lang="fr" contentType="CDATA"><title>Solvolyse de déchets de composites époxyde-verre</title></titleInfo><name type="personal"><namePart type="given">K.</namePart><namePart type="family">El Gersifi</namePart><affiliation>Ecole Centrale Paris, Laboratoire Chimie et Génie des Procédés, Châtenay-Malabry</affiliation><role><roleTerm type="text">author</roleTerm></role></name><name type="personal"><namePart type="given">G.</namePart><namePart type="family">Tersac</namePart><affiliation>Ecole Centrale Paris, Laboratoire Chimie et Génie des Procédés, Châtenay-Malabry</affiliation><role><roleTerm type="text">author</roleTerm></role></name><name type="personal"><namePart type="given">G.</namePart><namePart type="family">Durand</namePart><affiliation>Ecole Centrale Paris, Laboratoire Chimie et Génie des Procédés, Châtenay-Malabry</affiliation><role><roleTerm type="text">author</roleTerm></role></name><typeOfResource>text</typeOfResource><genre type="research-article" displayLabel="research-article" authority="ISTEX" authorityURI="https://content-type.data.istex.fr" valueURI="https://content-type.data.istex.fr/ark:/67375/XTP-1JC4F85T-7">research-article</genre><originInfo><publisher>EDP Sciences</publisher><dateIssued encoding="w3cdtf">2002</dateIssued><dateCreated encoding="w3cdtf">2017-04-11</dateCreated><copyrightDate encoding="w3cdtf">2002</copyrightDate></originInfo><language><languageTerm type="code" authority="iso639-2b">fre</languageTerm><languageTerm type="code" authority="rfc3066">fr</languageTerm></language><abstract lang="fr">La glycolyse des réseaux tridimensionnels époxydes réticulés par des anhydrides est assez aisée. Le tétrabutylorthotitanate s’est révélé un catalyseur efficace. La dépolymérisation est poussée pratiquement jusqu’au stade monomère et le glycolysat est constitué par des esterdiols, des tétrols et l’excès de glycol. L’excès de solvant peut être éliminé par distillation sous vide, sans qu’il ne se produise de réactions de rééquilibrage vers la formation d’espèces de masse molaire plus élevée . La glycolyse des matériaux composites se produit elle aussi efficacement. Les fibres de verres sont libérées après désagrégation de la matrice. Des échantillons de grande taille pouvant être traités, on peut récupérer par séparation solide-liquide, des fibres longues. Après lavage et séchage, le taux de contamination organique est inférieur à 0,05 %. Bien que les réseaux époxydes réticulés par des aminés ne contiennent pas de jonctions esters, la glycolyse conduit encore à une dépolymérisation, plus aisée lorsque le durcisseur est une aminé aliphatique. La glycolyse, suivant le même mode opératoire, de composites à matrice DGEBA réticulé par une aminé aromatique conduit à la libération des libres, mais restant polluées par des résidus organiques. Nous avons pu réduire très nettement la pollution organique par l’emploi d’autres catalyseur et/ou solvants et espérons encore progresser dans cette voie.</abstract><abstract lang="en">The glycolysis of epoxy resins cured by anhydrides is rallier easy. The tetrabutylorthotitanate showed to be an effective catalyst. The depolymerisation is practically pushed np to the monomer’s stage and the glycolysis product is constituted by esterdiols, tetrols and e.xcess of glycol. The excess of solvent can be eliminated by distillation itnder vaccttm, witliout reactions of reequilibration towards the formation of liiglier molar mass species. The glycolysis of composite materials also occurs ejfectively. Fibreglasses are released after disagregation of the matrix. By treating tall samples, we can get long fibers after a solid-liquid séparation. After washing and drying, the rate of organic contamination is lower than 0,05%. Althougli, epoxy resins cured by aminés do not contain ester junctions, the glycolysis still leads to a depolymerisation, and this one is easier when the hardener is an alipltatic aminé. Following the same experimental protocole, the glycolysis of DGEBA matrix’s composite cured by an aromatic aminé leads to the released of fibers, but still polluted by organic residues. First attemps, by changing the catalyst and/or the solvent, show a high réduction of fibers organic pollution.</abstract><relatedItem type="host"><titleInfo><title>Matériaux & Techniques</title></titleInfo><genre type="journal" authority="ISTEX" authorityURI="https://publication-type.data.istex.fr" valueURI="https://publication-type.data.istex.fr/ark:/67375/JMC-0GLKJH51-B">journal</genre><identifier type="ISSN">0032-6895</identifier><identifier type="eISSN">1778-3771</identifier><identifier type="PublisherID">mattech</identifier><part><date>2002</date><detail type="volume"><caption>vol.</caption><number>90</number></detail><detail type="issue"><caption>no.</caption><number>1-2</number></detail><extent unit="pages"><start>37</start><end>60</end><total>24</total></extent></part></relatedItem><identifier type="istex">74660D325ACB37F6934B2134FA089768F591CD3C</identifier><identifier type="ark">ark:/67375/80W-89TX99LD-S</identifier><identifier type="DOI">10.1051/mattech/200290010037</identifier><identifier type="publisher-ID">mattech20029001p37</identifier><accessCondition type="use and reproduction" contentType="copyright">© SIRPE 2002</accessCondition><recordInfo><recordContentSource authority="ISTEX" authorityURI="https://loaded-corpus.data.istex.fr" valueURI="https://loaded-corpus.data.istex.fr/ark:/67375/XBH-00BJNC61-D">EDP</recordContentSource><recordOrigin>© SIRPE 2002</recordOrigin></recordInfo></mods><json:item><extension>json</extension><original>false</original><mimetype>application/json</mimetype><uri>https://api.istex.fr/ark:/67375/80W-89TX99LD-S/record.json</uri></json:item></metadata><serie></serie></istex></record>Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)
EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Lorraine/explor/InforLorV4/Data/Istex/Corpus
HfdSelect -h $EXPLOR_STEP/biblio.hfd -nk 001A76 | SxmlIndent | more
Ou
HfdSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Corpus/biblio.hfd -nk 001A76 | SxmlIndent | more
Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri
{{Explor lien
|wiki= Wicri/Lorraine
|area= InforLorV4
|flux= Istex
|étape= Corpus
|type= RBID
|clé= ISTEX:74660D325ACB37F6934B2134FA089768F591CD3C
|texte= Solvolyse de déchets de composites époxyde-verre
}}
| This area was generated with Dilib version V0.6.33. |  |