Serveur d'exploration autour du libre accès en Belgique - Exploration (Accueil)

Index « ISSN » - entrée « 1098-1004 »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
1097-6647 < 1098-1004 < 1098-2280  Facettes :

List of bibliographic references indexed by 1098-1004

Number of relevant bibliographic references: 10.
Ident.Authors (with country if any)Title
000185 (2015) Owen Lancaster [Royaume-Uni] ; Tim Beck [Royaume-Uni] ; David Atlan [Belgique] ; Morris Swertz [Pays-Bas] ; Dhiwagaran Thangavelu [Royaume-Uni] ; Colin Veal [Royaume-Uni] ; Raymond Dalgleish [Royaume-Uni] ; Anthony J. Brookes [Royaume-Uni]Cafe Variome: general-purpose software for making genotype-phenotype data discoverable in restricted or open access contexts.
000464 (2013) Tessel Rigter [Pays-Bas] ; Lidewij Henneman [Pays-Bas] ; Ulf Kristoffersson [Suède] ; Alison Hall [Royaume-Uni] ; Helger G. Yntema [Pays-Bas] ; Pascal Borry [Belgique] ; Holger Tönnies [Allemagne] ; Quinten Waisfisz [Pays-Bas] ; Mariet W. Elting [Pays-Bas] ; Wybo J. Dondorp [Pays-Bas] ; Martina C. Cornel [Pays-Bas]Reflecting on Earlier Experiences with Unsolicited Findings: Points to Consider for Next‐Generation Sequencing and Informed Consent in Diagnostics
000473 (2013) Brendan Bulik-Sullivan ; Sara Selitsky ; Praveen Sethupathy [États-Unis]Prioritization of Genetic Variants in the microRNA Regulome as Functional Candidates in Genome‐Wide Association Studies
000830 (2012) Joshua Hersheson [Royaume-Uni] ; Andrea Haworth [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni]The inherited ataxias: Genetic heterogeneity, mutation databases, and future directions in research and clinical diagnostics
000839 (2012) Joanne E. Martindale [Royaume-Uni] ; Sara Seneca [Royaume-Uni, Belgique] ; Stefan Wieczorek [Royaume-Uni, Allemagne] ; Jorge Sequeiros [Royaume-Uni, Portugal]Spinocerebellar ataxias: An example of the challenges associated with genetic databases for dynamic mutations
000996 (2012) Nicole De Leeuw [Pays-Bas] ; Trijnie Dijkhuizen [Pays-Bas] ; Jayne Y. Hehir-Kwa [Pays-Bas] ; Nigel P. Carter [Royaume-Uni] ; Lars Feuk [Suède] ; Helen V. Firth [Royaume-Uni] ; Robert M. Kuhn [États-Unis] ; David H. Ledbetter [États-Unis] ; Christa Lese Martin [Géorgie (pays)] ; Conny M. A. Van Ravenswaaij-Arts [Pays-Bas] ; Steven W. Scherer [Canada] ; Soheil Shams [États-Unis] ; Steven Van Vooren [Belgique] ; Rolf Sijmons [Pays-Bas] ; Morris Swertz [Pays-Bas] ; Ros Hastings [Royaume-Uni]Diagnostic interpretation of array data using public databases and internet sources
000C59 (2011) George P. Patrinos [Grèce, États-Unis] ; Federico Innocenti [États-Unis] ; Nancy Cox [États-Unis] ; Paolo Fortina [États-Unis, Italie]Genetic Analysis in Translational Medicine: The 2010 GOLDEN HELIX Symposium
000C89 (2011) Annika Lindblom [Suède, Allemagne] ; Peter N. Robinson [Allemagne]Bioinformatics for Human Genetics: Promises and Challenges
000F61 (2010) Astrid A. Out [Pays-Bas] ; Carli M. J. Tops [Pays-Bas] ; Maartje Nielsen [Pays-Bas] ; Marjan M. Weiss [Pays-Bas] ; Ivonne J. H. M. Van Minderhout [Pays-Bas] ; Ivo F. A. C. Fokkema [Pays-Bas] ; Marie-Pierre Buisine [France] ; Kathleen Claes [Belgique] ; Chrystelle Colas [France] ; Riccardo Fodde [Pays-Bas] ; Florentia Fostira [Grèce] ; Patrick F. Franken [Pays-Bas] ; Mette Gaustadnes [Danemark] ; Karl Heinimann [Suisse] ; Shirley V. Hodgson [Royaume-Uni] ; Frans B. L. Hogervorst [Pays-Bas] ; Elke Holinski-Feder [Allemagne] ; Kristina Lagerstedt-Robinson [Suède] ; Sylviane Olschwang [France] ; Van Den Ouweland Ans M. W. [Pays-Bas] ; Egbert J. W. Redeker [Pays-Bas] ; Rodney J. Scott [Australie] ; Bruno Vankeirsbilck [Belgique] ; Rikke Veggerby Gr Nlund [Danemark] ; Juul T. Wijnen [Pays-Bas] ; Friedrik P. Wikman [Danemark] ; Stefan Aretz [Allemagne] ; Julian R. Sampson [Royaume-Uni] ; Peter Devilee [Pays-Bas] ; Johan T. Den Dunnen [Pays-Bas] ; Frederik J. Hes [Pays-Bas]Leiden open variation database of the MUTYH gene
001400 (2008) Patrick J. Willems [Belgique]Bottlenecks in molecular testing for rare genetic diseases

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Belgique/explor/OpenAccessBelV2/Data/Main/Exploration
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/ISSN.i -k "1098-1004" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/ISSN.i  \
                -Sk "1098-1004" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Belgique
   |area=    OpenAccessBelV2
   |flux=    Main
   |étape=   Exploration
   |type=    indexItem
   |index=    ISSN.i
   |clé=    1098-1004
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.25.
Data generation: Thu Dec 1 00:43:49 2016. Site generation: Wed Mar 6 14:51:30 2024