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Index « ISSN » - entrée « 1359-4184 »
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000721 (2012) I. Jarick [Allemagne] ; A-L Volckmar [Allemagne] ; C. Pütter [Allemagne] ; S. Pechlivanis [Allemagne] ; T T Nguyen [Allemagne] ; M R Dauvermann [Allemagne, Suisse] ; S. Beck [Allemagne] ; Ö Albayrak [Allemagne] ; S. Scherag [Allemagne] ; S. Gilsbach [Allemagne] ; S. Cichon [Allemagne] ; P. Hoffmann [Allemagne] ; F. Degenhardt [Allemagne] ; M M Nöthen [Allemagne] ; S. Schreiber [Allemagne] ; H-E Wichmann [Allemagne] ; K-H Jöckel [Allemagne] ; J. Heinrich [Allemagne] ; C M T. Tiesler [Allemagne] ; S V Faraone [États-Unis] ; S. Walitza [Suisse] ; J. Sinzig [Allemagne] ; C. Freitag [Allemagne] ; J. Meyer [Allemagne] ; B. Herpertz-Dahlmann [Allemagne] ; G. Lehmkuhl [Allemagne] ; T J Renner [Allemagne] ; A. Warnke [Allemagne] ; M. Romanos [Allemagne] ; K-P Lesch [Allemagne, Pays-Bas] ; A. Reif [Allemagne] ; B G Schimmelmann [Allemagne, Suisse] ; J. Hebebrand [Allemagne] ; A. Scherag [Allemagne] ; A. Hinney [Allemagne]Genome-wide analysis of rare copy number variations reveals PARK2 as a candidate gene for attention-deficit/hyperactivity disorder
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