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Serveur d'exploration sur Pittsburgh - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « Eleanor Feingold »
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Eleanor Bimla Schwarz < Eleanor Feingold < Eleanor G. Rieffel  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
002A29 (2012) Kelli K. Ryckman [États-Unis] ; Bjarke Feenstra [Danemark] ; John R. Shaffer [Panama] ; Elise N. A. Bream [États-Unis] ; Frank Geller [Danemark] ; Eleanor Feingold [Panama] ; Daniel E. Weeks [Panama] ; Enrique Gadow [Argentine] ; Viviana Cosentino [Argentine] ; Cesar Saleme [Argentine] ; Hyagriv N. Simhan [Panama] ; David Merrill ; Chin-To Fong [États-Unis] ; Tamara Busch [États-Unis] ; Susan K. Berends [États-Unis] ; Belen Comas [Argentine] ; Jorge L. Camelo [Argentine] ; Heather Boyd [Danemark] ; Cathy C. Laurie [États-Unis] ; David Crosslin [États-Unis] ; QI ZHANG [États-Unis] ; Kimberly F. Doheny [États-Unis] ; Elizabeth Pugh [États-Unis] ; Mads Melbye [Danemark] ; Mary L. Marazita [Panama] ; John M. Dagle [États-Unis] ; Jeffrey C. Murray [États-Unis]Replication of a Genome-Wide Association Study of Birth Weight in Preterm Neonates
002C56 (2012) Priyanka Ghosh [Inde] ; Pranami Bhaumik [Inde] ; Sujoy Ghosh [Inde] ; Umut Ozbek [États-Unis] ; Eleanor Feingold [États-Unis] ; Cheryl Masien [États-Unis] ; Biswanath Sarkar [Inde] ; Vishmadeb Pramanik [Inde] ; Priyanka Biswas [Inde] ; Biswajit Bandyopadhyay [Inde] ; Subrata Kumar Dey [Inde]Polymorphic Haplotypes of CRELD1 Differentially Predispose Down Syndrome and Euploids Individuals to Atrioventricular Septal Defect
002E53 (2012) Brandon W. Alleman [États-Unis] ; Solveig Myking [Norvège] ; Kelli K. Ryckman [États-Unis] ; Ronny Myhre [Norvège] ; Eleanor Feingold [États-Unis] ; Bjarke Feenstra [Danemark] ; Frank Geller [Danemark] ; Heather A. Boyd [Danemark] ; John R. Shaffer [États-Unis] ; QI ZHANG [États-Unis] ; Ferdouse Begum [États-Unis] ; David Crosslin [États-Unis] ; Kim Doheny [États-Unis] ; Elizabeth Pugh [États-Unis] ; AASE SERINE DEVOID PAY [Norvège] ; Ingrid H. G. Stensen [Norvège] ; Nils-Halvdan Morken [Norvège] ; Per Magnus [Norvège] ; Mary L. Marazita [États-Unis] ; Bo Jacobsson [Norvège] ; Mads Melbye [Danemark] ; Jeffrey C. Murray [États-Unis]No observed association for mitochondrial SNPs with preterm delivery and related outcomes
003A18 (2012) David N. Finegold [États-Unis] ; Catherine J. Baty [États-Unis] ; Kelly Z. Knickelbein [États-Unis] ; Shelley Perschke [États-Unis] ; Sarah E. Noon [États-Unis] ; Diana Campbell [États-Unis] ; Jenny M. Karlsson [États-Unis] ; Diana Huang [États-Unis] ; Mark A. Kimak [États-Unis] ; Elizabeth C. Lawrence [États-Unis] ; Eleanor Feingold [États-Unis] ; Stephen D. Meriney [États-Unis] ; Adam M. Brufsky [États-Unis] ; Robert E. Ferrell [États-Unis]Connexin 47 Mutations Increase Risk for Secondary Lymphedema Following Breast Cancer Treatment
003D98 (2012) Christine Ackerman [États-Unis] ; Adam E. Locke [États-Unis] ; Eleanor Feingold [États-Unis] ; Benjamin Reshey [États-Unis] ; Karina Espana [États-Unis] ; Janita Thusberg [États-Unis] ; Sean Mooney [États-Unis] ; Lora J. H. Bean [États-Unis] ; Kenneth J. Dooley [États-Unis] ; Clifford L. Cua [États-Unis] ; Roger H. Reeves [États-Unis] ; Stephanie L. Sherman [États-Unis] ; Cheryl L. Maslen [États-Unis]An Excess of Deleterious Variants in VEGF-A Pathway Genes in Down-Syndrome-Associated Atrioventricular Septal Defects

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Association
2Canal auriculoventriculaire commun
2Chromosome G21
2Génétique
2Prématurité
2Pédiatrie
2Syndrome de Down
2Trisomie
1Accouchement prématuré
1Cancer du sein
1Connexine
1Epissage
1Evolution
1Facteur risque
1Gestation
1Gène
1Génome
1Haplotype
1Homme
1Lymphoedème
1Mitochondrie
1Monoxyde d'azote
1Mutation
1Nouveau né
1Poids naissance
1Polymorphisme mononucléotide
1Pronostic
1Prématuré
1Réplication
1Secondaire
1Traitement
1Variant

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