Nombre copie And NotWilliam Byerley

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.

Ident.	Authors (with country if any)	Title
002A35	John M. Krill-Burger [États-Unis] ; Maureen A. Lyons [États-Unis] ; Lori A. Kelly [États-Unis] ; Christin M. Sciulli [États-Unis] ; Patricia Petrosko [États-Unis] ; Uma R. Chandran [États-Unis] ; Michael D. Kubal [États-Unis] ; Sheldon I. Bastacky [États-Unis] ; Anil V. Parwani [États-Unis] ; Rajiv Dhir [États-Unis] ; William A. Laframboise [États-Unis]	Renal Cell Neoplasms Contain Shared Tumor Type-Specific Copy Number Variations
002A92	Thomas V. Fernandez [États-Unis] ; Stephan J. Sanders [États-Unis] ; Ilana R. Yurkiewicz [États-Unis] ; A. Gulhan Ercan-Sencicek [États-Unis] ; Young-Shin Kim [États-Unis] ; Daniel O. Fishman [États-Unis] ; Melanie J. Raubeson [États-Unis] ; Youeun Song [États-Unis] ; Katsuhito Yasuno [États-Unis] ; Winson S. C. Ho [États-Unis] ; Kaya Bilguvar [États-Unis] ; Joseph Glessner [États-Unis] ; Su Hee Chu [États-Unis] ; James F. Leckman [États-Unis] ; Robert A. King [États-Unis] ; Donald L. Gilbert [États-Unis] ; Gary A. Heiman [États-Unis] ; Jay A. Tischfield [États-Unis] ; Pieter J. Hoekstra [Pays-Bas] ; Bernie Devlin [États-Unis] ; Hakon Hakonarson [États-Unis] ; Shrikant M. Mane [États-Unis] ; Murat Günel [États-Unis] ; Matthew W. State [États-Unis]	Rare Copy Number Variants in Tourette Syndrome Disrupt Genes in Histaminergic Pathways and Overlap with Autism
002C77	Santhosh Girirajan [États-Unis] ; Jill A. Rosenfeld [États-Unis] ; Bradley P. Coe [États-Unis] ; Sumit Parikh [États-Unis] ; Neil Friedman [États-Unis] ; Amy Goldstein [États-Unis] ; Robyn A. Filipink [États-Unis] ; Juliann S. Mcconnell [États-Unis] ; Brad Angle [États-Unis] ; Wendy S. Meschino [Canada] ; Marjan M. Nezarati [Canada] ; Alexander Asamoah [États-Unis] ; Kelly E. Jackson [États-Unis] ; Gordon C. Gowans [États-Unis] ; Judith A. Martin [États-Unis] ; Erin P. Carmany [États-Unis] ; David W. Stockton [États-Unis] ; Rhonda E. Schnur [États-Unis] ; Lynette S. Penney [Canada] ; Donna M. Martin [États-Unis] ; Salmo Raskin [Brésil] ; Kathleen Leppig [États-Unis] ; Heidi Thiese [États-Unis] ; Rosemarie Smith [États-Unis] ; Erika Aberg [Canada] ; Dmitriy M. Niyazov [France] ; Luis F. Escobar [États-Unis] ; Dima El-Khechen [États-Unis] ; Kisha D. Johnson [États-Unis] ; Robert R. Lebel [États-Unis] ; Kiana Siefkas [États-Unis] ; Susie Ball [États-Unis] ; Natasha Shur [États-Unis] ; Marianne Mcguire [États-Unis] ; Campbell K. Brasington ; J. Edward Spence ; Laura S. Martin ; Carol Clericuzio ; Blake C. Ballif [États-Unis] ; Lisa G. Shaffer [États-Unis] ; Evan E. Eichler [États-Unis]	Phenotypic Heterogeneity of Genomic Disorders and Rare Copy-Number Variants
002F95	Bharat Thyagarajan [États-Unis] ; Renwei Wang [États-Unis] ; Helene Barcelo [États-Unis] ; Woon-Puay Koh [Singapour] ; Jian-Min Yuan [États-Unis]	Mitochondrial Copy Number is Associated with Colorectal Cancer Risk
003947	LAN YU [États-Unis] ; Julia Wynn [États-Unis] ; LIJIANG MA [États-Unis] ; Saurav Guha [États-Unis] ; George B. Mychaliska [États-Unis] ; Timothy M. Crombleholme [États-Unis] ; Kenneth S. Azarow [États-Unis] ; FOONG YEN LIM [États-Unis] ; Dai H. Chung [États-Unis] ; Douglas Potoka [États-Unis] ; Brad W. Warner [États-Unis] ; Brian Bucher [États-Unis] ; Charles A. Leduc [États-Unis] ; Katherine Costa [États-Unis] ; Charles Stolar [États-Unis] ; Gudrun Aspelund [États-Unis] ; Marc S. Arkovitz [Israël] ; Wendy K. Chung [États-Unis]	De novo copy number variants are associated with congenital diaphragmatic hernia

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