Stephan J. Sanders And NotNombre copie

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.

Ident.	Authors (with country if any)	Title
002155	Pauline Chaste [États-Unis, France] ; Lambertus Klei [États-Unis] ; Stephan J. Sanders [États-Unis] ; Michael T. Murtha [États-Unis] ; Vanessa Hus [États-Unis] ; Jennifer K. Lowe [États-Unis] ; A. Jeremy Willsey [États-Unis] ; Daniel Moreno-De-Luca [États-Unis] ; Timothy W. Yu [États-Unis] ; Eric Fombonne [États-Unis] ; Daniel Geschwind [États-Unis] ; Dorothy E. Grice [États-Unis] ; David H. Ledbetter [États-Unis] ; Catherine Lord [États-Unis] ; Shrikant M. Mane [États-Unis] ; Christa Lese Martin [États-Unis] ; Donna M. Martin [États-Unis] ; Eric M. Morrow [États-Unis] ; Christopher A. Walsh [États-Unis] ; James S. Sutcliffe [États-Unis] ; Matthew W. State [États-Unis] ; Bernie Devlin [États-Unis] ; Edwin H. Jr Cook [États-Unis] ; Soo-Jeong Kim [États-Unis]	Adjusting Head Circumference for Covariates in Autism: Clinical Correlates of a Highly Heritable Continuous Trait
003496	RUI LUO [États-Unis] ; Stephan J. Sanders [États-Unis] ; YUAN TIAN [États-Unis] ; Irina Voineagu [États-Unis] ; NI HUANG [Royaume-Uni] ; Su H. Chu [États-Unis] ; Lambertus Klei [États-Unis] ; CHAOCHAO CAI [États-Unis] ; JING OU [États-Unis] ; Jennifer K. Lowe [États-Unis] ; Matthew E. Hurles [Royaume-Uni] ; Bernie Devlin [États-Unis] ; Matthew W. State [États-Unis] ; Daniel H. Geschwind [États-Unis]	Genome-wide Transcriptome Profiling Reveals the Functional Impact of Rare De Novo and Recurrent CNVs in Autism Spectrum Disorders
003946	Stephan J. Sanders [États-Unis] ; Michael T. Murtha [États-Unis] ; Abha R. Gupta [États-Unis] ; John D. Murdoch [États-Unis] ; Melanie J. Raubeson [États-Unis] ; A. Jeremy Willsey [États-Unis] ; A. Gulhan Ercan-Sencicek [États-Unis] ; Nicholas M. Dilullo [États-Unis] ; Neelroop N. Parikshak [États-Unis] ; Jason L. Stein [États-Unis] ; Michael F. Walker [États-Unis] ; Gordon T. Ober [États-Unis] ; Nicole A. Teran [États-Unis] ; Youeun Song [États-Unis] ; Paul El-Fishawy [États-Unis] ; Ryan C. Murtha [États-Unis] ; Murim Choi [États-Unis] ; John D. Overton [États-Unis] ; Robert D. Bjornson [États-Unis] ; Nicholas J. Carriero [États-Unis] ; Kyle A. Meyer [États-Unis] ; Kaya Bilguvar [États-Unis] ; Shrikant M. Mane [États-Unis] ; Nenad Sestan [États-Unis] ; Richard P. Lifton [États-Unis] ; Murat Giinel [États-Unis] ; Kathryn Roeder [États-Unis] ; Daniel H. Geschwind [États-Unis] ; Bernie Devnn [États-Unis] ; Matthew W. State [États-Unis]	De novo mutations revealed by whole-exome sequencing are strongly associated with autism

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