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Serveur d'exploration sur l'Université de Trèves - Corpus (PubMed)

Index « MedMesh.i » - entrée « Polymorphism, Single Nucleotide »
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Polymorphism, Restriction Fragment Length < Polymorphism, Single Nucleotide < Polymorphism, Single-Stranded Conformational  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 13.
Ident.Authors (with country if any)Title
000133 (2016) Katja Kerstin Schneider ; Christian Frings ; Jobst Meyer ; Andrea B. SchoteThe role of the glucocorticoid receptor gene (NR3C1) for the processing of aversive stimuli.
000172 (2016) Barbara Breitenstein ; Sandra Scheuer ; Tanja Maria Brückl ; Jobst Meyer ; Marcus Ising ; Manfred Uhr ; Florian HolsboerAssociation of ABCB1 gene variants, plasma antidepressant concentration, and treatment response: Results from a randomized clinical study.
000226 (2015) Sebastian Stintzing ; Wu Zhang ; Volker Heinemann ; Daniel Neureiter ; Ralf Kemmerling ; Thomas Kirchner ; Andreas Jung ; Matthias Folwaczny ; Dongyun Yang ; Yan Ning ; Ana Sebio ; Stefan Stremitzer ; Yu Sunakawa ; Satoshi Matsusaka ; Shinichi Yamauchi ; Fotios Loupakis ; Chiara Cremolini ; Alfredo Falcone ; Heinz-Josef LenzPolymorphisms in Genes Involved in EGFR Turnover Are Predictive for Cetuximab Efficacy in Colorectal Cancer.
000253 (2015) Barbara Breitenstein ; Tanja Maria Brückl ; Marcus Ising ; Bertram Müller-Myhsok ; Florian Holsboer ; Darina CzamaraABCB1 gene variants and antidepressant treatment outcome: A meta-analysis.
000274 (2015) Katja K. Schneider ; Lilian Hüle ; Andrea B. Schote ; Jobst Meyer ; Christian FringsSex matters! Interactions of sex and polymorphisms of a cholinergic receptor gene (CHRNA5) modulate response speed.
000396 (2014) I. Jarick ; A-L Volckmar ; C. Pütter ; S. Pechlivanis ; T T Nguyen ; M R Dauvermann ; S. Beck ; Ö Albayrak ; S. Scherag ; S. Gilsbach ; S. Cichon ; P. Hoffmann ; F. Degenhardt ; M M Nöthen ; S. Schreiber ; H-E Wichmann ; K-H Jöckel ; J. Heinrich ; C M T. Tiesler ; S V Faraone ; S. Walitza ; J. Sinzig ; C. Freitag ; J. Meyer ; B. Herpertz-Dahlmann ; G. Lehmkuhl ; T J Renner ; A. Warnke ; M. Romanos ; K-P Lesch ; A. Reif ; B G Schimmelmann ; J. Hebebrand ; A. Scherag ; A. HinneyGenome-wide analysis of rare copy number variations reveals PARK2 as a candidate gene for attention-deficit/hyperactivity disorder.
000397 (2014) S. Steinberg ; S. De Jong ; M. Mattheisen ; J. Costas ; D. Demontis ; S. Jamain ; O P H. Pietil Inen ; K. Lin ; S. Papiol ; J. Huttenlocher ; E. Sigurdsson ; E. Vassos ; I. Giegling ; R. Breuer ; G. Fraser ; N. Walker ; I. Melle ; S. Djurovic ; I. Agartz ; A. Tuulio-Henriksson ; J. Suvisaari ; J. Lönnqvist ; T. Paunio ; L. Olsen ; T. Hansen ; A. Ingason ; M. Pirinen ; E. Strengman ; D M Hougaard ; T. Orntoft ; M. Didriksen ; M V Hollegaard ; M. Nordentoft ; L. Abramova ; V. Kaleda ; M. Arrojo ; J. Sanjuán ; C. Arango ; B. Etain ; F. Bellivier ; A. Méary ; F. Schürhoff ; A. Szoke ; M. Ribolsi ; V. Magni ; A. Siracusano ; S. Sperling ; M. Rossner ; C. Christiansen ; L A Kiemeney ; B. Franke ; L H Van Den Berg ; J. Veldink ; S. Curran ; P. Bolton ; M. Poot ; W. Staal ; K. Rehnstrom ; H. Kilpinen ; C M Freitag ; J. Meyer ; P. Magnusson ; E. Saemundsen ; I. Martsenkovsky ; I. Bikshaieva ; I. Martsenkovska ; O. Vashchenko ; M. Raleva ; K. Paketchieva ; B. Stefanovski ; N. Durmishi ; M. Pejovic Milovancevic ; D. Lecic Tosevski ; T. Silagadze ; N. Naneishvili ; N. Mikeladze ; S. Surguladze ; J B Vincent ; A. Farmer ; P B Mitchell ; A. Wright ; P R Schofield ; J M Fullerton ; G W Montgomery ; N G Martin ; I A Rubino ; R. Van Winkel ; G. Kenis ; M. De Hert ; J M Réthelyi ; I. Bitter ; L. Terenius ; E G Jönsson ; S. Bakker ; J. Van Os ; A. Jablensky ; M. Leboyer ; E. Bramon ; J. Powell ; R. Murray ; A. Corvin ; M. Gill ; D. Morris ; F A O'Neill ; K. Kendler ; B. Riley ; N. Craddock ; M J Owen ; M C O'Donovan ; U. Thorsteinsdottir ; A. Kong ; H. Ehrenreich ; A. Carracedo ; V. Golimbet ; O A Andreassen ; A D B Rglum ; O. Mors ; P B Mortensen ; T. Werge ; R A Ophoff ; M M Nöthen ; M. Rietschel ; S. Cichon ; M. Ruggeri ; S. Tosato ; A. Palotie ; D. St Clair ; D. Rujescu ; D A Collier ; H. Stefansson ; K. StefanssonCommon variant at 16p11.2 conferring risk of psychosis.
000544 (2010) Haukur Pálmason ; Dirk Moser ; Jessica Sigmund ; Christian Vogler ; Susann H Nig ; Anna Schneider ; Christiane Seitz ; Alexander Marcus ; Jobst Meyer ; Christine M. FreitagAttention-deficit/hyperactivity disorder phenotype is influenced by a functional catechol-O-methyltransferase variant.
000551 (2010) R. Kumsta ; S. Entringer ; J W Koper ; E F C. Van Rossum ; D H Hellhammer ; S. WüstWorking memory performance is associated with common glucocorticoid receptor gene polymorphisms.
000568 (2009) Stefan Wüst ; Robert Kumsta ; Jens Treutlein ; Josef Frank ; Sonja Entringer ; Thomas G. Schulze ; Marcella RietschelSex-specific association between the 5-HTT gene-linked polymorphic region and basal cortisol secretion.
000572 (2009) Robert Kumsta ; Dirk Moser ; Fabian Streit ; Jan Willem Koper ; Jobst Meyer ; Stefan WüstCharacterization of a glucocorticoid receptor gene (GR, NR3C1) promoter polymorphism reveals functionality and extends a haplotype with putative clinical relevance.
000599 (2009) Dirk Moser ; Savira Ekawardhani ; Robert Kumsta ; Haukur Palmason ; Christoph Bock ; Zoi Athanassiadou ; Klaus-Peter Lesch ; Jobst MeyerFunctional analysis of a potassium-chloride co-transporter 3 (SLC12A6) promoter polymorphism leading to an additional DNA methylation site.
000634 (2008) Brunhilde Blomeke ; Klaus Golka ; Barbara Griefahn ; Hermann C. RoemerArylalkylamine N-acetyltransferase (AANAT) genotype as a personal trait in melatonin synthesis.

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