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Serveur d'exploration sur l'Université de Trèves - Corpus (PubMed)

Index « MedMesh.i » - entrée « Mutation »
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000251 (2015) A G Chiocchetti ; M. Kopp ; R. Waltes ; D. Haslinger ; E. Duketis ; T A Jarczok ; F. Poustka ; A. Voran ; U. Graab ; J. Meyer ; S M Klauck ; S. Fulda ; C M FreitagVariants of the CNTNAP2 5' promoter as risk factors for autism spectrum disorders: a genetic and functional approach.
000357 (2014) Michela Tassara ; Konstanze Döhner ; Peter Brossart ; Gerhard Held ; Katharina Götze ; Heinz-A Horst ; Mark Ringhoffer ; Claus-Henning Köhne ; Stephan Kremers ; Aruna Raghavachar ; Gerald Wulf ; Heinz Kirchen ; David Nachbaur ; Hans Günter Derigs ; Mohammed Wattad ; Elisabeth Koller ; Wolfram Brugger ; Axel Matzdorff ; Richard Greil ; Gerhard Heil ; Peter Paschka ; Verena I. Gaidzik ; Martin Göttlicher ; Hartmut Döhner ; Richard F. SchlenkValproic acid in combination with all-trans retinoic acid and intensive therapy for acute myeloid leukemia in older patients.
000658 (2007) C. Buss ; U. Schuelter ; J. Hesse ; D. Moser ; D I Phillips ; D. Hellhammer ; J. MeyerHaploinsufficiency of the SERPINA6 gene is associated with severe muscle fatigue: A de novo mutation in corticosteroid-binding globulin deficiency.
000892 (????) K U Lentes ; N. Tu ; H. Chen ; U. Winnikes ; I. Reinert ; G. Marmann ; K M PirkeGenomic organization and mutational analysis of the human UCP2 gene, a prime candidate gene for human obesity.
000894 (1999) N. Tu ; H. Chen ; U. Winnikes ; I. Reinert ; G. Marmann ; K M Pirke ; K U LentesStructural organization and mutational analysis of the human uncoupling protein-2 (hUCP2) gene.
000946 (1997) K U Lentes ; A. Hinney ; A. Ziegler ; K. Rosenkranz ; H. Wurmser ; N. Barth ; K. Jacob ; H. Coners ; H. Mayer ; K H Grzeschik ; H. Sch Fer ; H. Remschmidt ; K M Pirke ; J. HebebrandEvaluation of a Cys23Ser mutation within the human 5-HT2C receptor gene: no evidence for an association of the mutant allele with obesity or underweight in children, adolescents and young adults.

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