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Serveur d'exploration sur l'Université de Trèves - Corpus (PubMed)

Index « MedMesh.i » - entrée « Genetic Predisposition to Disease »
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Genetic Markers < Genetic Predisposition to Disease < Genetic Speciation  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 9.
Ident.Authors (with country if any)Title
000197 (2015) Fabian Streit ; Robin Bekrater-Bodmann ; Martin Diers ; Iris Reinhard ; Josef Frank ; Stefan Wüst ; Ze'Ev Seltzer ; Herta Flor ; Marcella RietschelConcordance of Phantom and Residual Limb Pain Phenotypes in Double Amputees: Evidence for the Contribution of Distinct and Common Individual Factors.
000251 (2015) A G Chiocchetti ; M. Kopp ; R. Waltes ; D. Haslinger ; E. Duketis ; T A Jarczok ; F. Poustka ; A. Voran ; U. Graab ; J. Meyer ; S M Klauck ; S. Fulda ; C M FreitagVariants of the CNTNAP2 5' promoter as risk factors for autism spectrum disorders: a genetic and functional approach.
000396 (2014) I. Jarick ; A-L Volckmar ; C. Pütter ; S. Pechlivanis ; T T Nguyen ; M R Dauvermann ; S. Beck ; Ö Albayrak ; S. Scherag ; S. Gilsbach ; S. Cichon ; P. Hoffmann ; F. Degenhardt ; M M Nöthen ; S. Schreiber ; H-E Wichmann ; K-H Jöckel ; J. Heinrich ; C M T. Tiesler ; S V Faraone ; S. Walitza ; J. Sinzig ; C. Freitag ; J. Meyer ; B. Herpertz-Dahlmann ; G. Lehmkuhl ; T J Renner ; A. Warnke ; M. Romanos ; K-P Lesch ; A. Reif ; B G Schimmelmann ; J. Hebebrand ; A. Scherag ; A. HinneyGenome-wide analysis of rare copy number variations reveals PARK2 as a candidate gene for attention-deficit/hyperactivity disorder.
000397 (2014) S. Steinberg ; S. De Jong ; M. Mattheisen ; J. Costas ; D. Demontis ; S. Jamain ; O P H. Pietil Inen ; K. Lin ; S. Papiol ; J. Huttenlocher ; E. Sigurdsson ; E. Vassos ; I. Giegling ; R. Breuer ; G. Fraser ; N. Walker ; I. Melle ; S. Djurovic ; I. Agartz ; A. Tuulio-Henriksson ; J. Suvisaari ; J. Lönnqvist ; T. Paunio ; L. Olsen ; T. Hansen ; A. Ingason ; M. Pirinen ; E. Strengman ; D M Hougaard ; T. Orntoft ; M. Didriksen ; M V Hollegaard ; M. Nordentoft ; L. Abramova ; V. Kaleda ; M. Arrojo ; J. Sanjuán ; C. Arango ; B. Etain ; F. Bellivier ; A. Méary ; F. Schürhoff ; A. Szoke ; M. Ribolsi ; V. Magni ; A. Siracusano ; S. Sperling ; M. Rossner ; C. Christiansen ; L A Kiemeney ; B. Franke ; L H Van Den Berg ; J. Veldink ; S. Curran ; P. Bolton ; M. Poot ; W. Staal ; K. Rehnstrom ; H. Kilpinen ; C M Freitag ; J. Meyer ; P. Magnusson ; E. Saemundsen ; I. Martsenkovsky ; I. Bikshaieva ; I. Martsenkovska ; O. Vashchenko ; M. Raleva ; K. Paketchieva ; B. Stefanovski ; N. Durmishi ; M. Pejovic Milovancevic ; D. Lecic Tosevski ; T. Silagadze ; N. Naneishvili ; N. Mikeladze ; S. Surguladze ; J B Vincent ; A. Farmer ; P B Mitchell ; A. Wright ; P R Schofield ; J M Fullerton ; G W Montgomery ; N G Martin ; I A Rubino ; R. Van Winkel ; G. Kenis ; M. De Hert ; J M Réthelyi ; I. Bitter ; L. Terenius ; E G Jönsson ; S. Bakker ; J. Van Os ; A. Jablensky ; M. Leboyer ; E. Bramon ; J. Powell ; R. Murray ; A. Corvin ; M. Gill ; D. Morris ; F A O'Neill ; K. Kendler ; B. Riley ; N. Craddock ; M J Owen ; M C O'Donovan ; U. Thorsteinsdottir ; A. Kong ; H. Ehrenreich ; A. Carracedo ; V. Golimbet ; O A Andreassen ; A D B Rglum ; O. Mors ; P B Mortensen ; T. Werge ; R A Ophoff ; M M Nöthen ; M. Rietschel ; S. Cichon ; M. Ruggeri ; S. Tosato ; A. Palotie ; D. St Clair ; D. Rujescu ; D A Collier ; H. Stefansson ; K. StefanssonCommon variant at 16p11.2 conferring risk of psychosis.
000400 (2013) Michelle K. Lin ; Christine M. Freitag ; Andrea B. Schote ; Haukur Pálmason ; Christiane Seitz ; Tobias J. Renner ; Marcel Romanos ; Susanne Walitza ; Christian P. Jacob ; Andreas Reif ; Andreas Warnke ; Rita M. Cantor ; Klaus-Peter Lesch ; Jobst MeyerHaplotype co-segregation with attention deficit-hyperactivity disorder in unrelated German multi-generation families.
000451 (2012) Thorsten M. Kranz ; Savira Ekawardhani ; Michelle K. Lin ; Simone R. Witzmann ; Fabian Streit ; Ulrike Schuelter ; Hans Bauer ; Darja Henseler ; Jonathan D. Turner ; Claude P. Muller ; Andreas Reif ; Andrea B. Schote ; Jobst MeyerThe chromosome 15q14 locus for bipolar disorder and schizophrenia: is C15orf53 a major candidate gene?
000544 (2010) Haukur Pálmason ; Dirk Moser ; Jessica Sigmund ; Christian Vogler ; Susann H Nig ; Anna Schneider ; Christiane Seitz ; Alexander Marcus ; Jobst Meyer ; Christine M. FreitagAttention-deficit/hyperactivity disorder phenotype is influenced by a functional catechol-O-methyltransferase variant.
000593 (2009) B. Blömeke ; R. Brans ; H. Dickel ; T. Bruckner ; S. Erdmann ; M. Heesen ; H F Merk ; P-J CoenraadsAssociation between TNFA-308 G/A polymorphism and sensitization to para-phenylenediamine: a case-control study.
000658 (2007) C. Buss ; U. Schuelter ; J. Hesse ; D. Moser ; D I Phillips ; D. Hellhammer ; J. MeyerHaploinsufficiency of the SERPINA6 gene is associated with severe muscle fatigue: A de novo mutation in corticosteroid-binding globulin deficiency.

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