Differentialdiagnose renaler Erkrankungen mit der Urinprotein-Elektrophorese (SDS-PAGE) Differential diagnosis of renal diseases by urinary protein electrophoresis (SDS-PAGE)
Identifieur interne : 001836 ( Istex/Corpus ); précédent : 001835; suivant : 001837Differentialdiagnose renaler Erkrankungen mit der Urinprotein-Elektrophorese (SDS-PAGE) Differential diagnosis of renal diseases by urinary protein electrophoresis (SDS-PAGE)
Auteurs : Andreas Becker ; Wolf H. BoeskenSource :
- LaboratoriumsMedizin [ 0342-3026 ] ; 2005-10-01.
Abstract
Die SDS-Discelektrophorese (SDS-PAGE) trennt Proteine nach dem Molekulargewicht und erlaubt die qualitative und semiquantitative Analyse der mit dem Urin ausgeschiedenen Eiweiße. Im Gegensatz zur Einzelproteinanalyse werden keine Konzentrationen von Markerproteinen gemessen, sondern es werden alle im Urin vorhandenen Proteine mit einem Molekulargewicht zwischen etwa 10 und 800 kDa dargestellt. Da die pathophysiologischen Prozesse im Nephron sich im Wesentlichen in der molekularen Größe der Urineiweiße widerspiegeln, lassen die elektrophoretischen Muster Rückschlüsse auf das Vorliegen einer glomerulären und/oder tubulären Schädigung und auf prä- und postrenale Prozesse zu. Sie ermöglichen somit die Bestimmung der Lokalisation der Erkrankung am Nephron, nicht aber die Diagnose der zugrunde liegenden Ursache. Im klinischen Alltag gibt die Untersuchung damit wertvolle Hinweise auf die Natur der Erkrankung und leistet Hilfestellung bei der Entscheidung, ob eine Biopsie zur weiteren Abklärung erforderlich ist. Daneben liefert sie insbesondere bei Verlaufsuntersuchungen Hinweise in Bezug auf die Prognose und lässt bei Veränderungen im Verlauf Remissionen, Rezidive und Progression erkennen.
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DOI: 10.1515/JLM.2005.043
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In contrast to the determination of individual marker proteins, SDS-PAGE represents all proteins in a molecular weight range between about 10 and 800 kDa. As pathophysiological processes within the nephron are best reflected by the molecular weight composition of urinary proteins, SDS-PAGE patterns allow conclusions regarding the glomerular, tubular, and/or pre- and postrenal sources of proteins in the final urine. Consequently, the localisation of, but not the reason for a disease, will be detected. However, in clinical practice SDS-PAGE offers useful hints in differential diagnosis and reduces the need for kidney biopsies. 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Daneben liefert sie insbesondere bei Verlaufsuntersuchungen Hinweise in Bezug auf die Prognose und lässt bei Veränderungen im Verlauf Remissionen, Rezidive und Progression erkennen.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><title>Abstract</title><p>Discelectrophoresis according to molecular weight (SDS-PAGE) allows the qualitative and semiquantitative analysis of urinary proteins. In contrast to the determination of individual marker proteins, SDS-PAGE represents all proteins in a molecular weight range between about 10 and 800 kDa. As pathophysiological processes within the nephron are best reflected by the molecular weight composition of urinary proteins, SDS-PAGE patterns allow conclusions regarding the glomerular, tubular, and/or pre- and postrenal sources of proteins in the final urine. Consequently, the localisation of, but not the reason for a disease, will be detected. However, in clinical practice SDS-PAGE offers useful hints in differential diagnosis and reduces the need for kidney biopsies. Furthermore, combined with nephrological experience, it provides some information regarding the prognosis of kidney disease and facilitates a follow-up without further biopsies.</p></trans-abstract><kwd-group><title>Keywords</title><kwd>Myelomniere</kwd><x>, </x><kwd>Nephropathie</kwd><x>, </x><kwd>Paraproteinurie</kwd><x>, </x><kwd>Proteinurie</kwd><x>, </x><kwd>SDS-Discelektrophorese</kwd><x>, </x><kwd>myeloma kidney</kwd><x>, </x><kwd>nephropathy</kwd><x>, </x><kwd>paraproteinuria</kwd><x>, </x><kwd>proteinuria</kwd><x>, </x><kwd>SDS-discelectrophoresis</kwd></kwd-group><counts><ref-count count="13"></ref-count></counts></article-meta></front></article></istex:document></istex:metadataXml><mods version="3.6"><titleInfo lang="de"><title>Differentialdiagnose renaler Erkrankungen mit der Urinprotein-Elektrophorese (SDS-PAGE) Differential diagnosis of renal diseases by urinary protein electrophoresis (SDS-PAGE)</title></titleInfo><titleInfo type="alternative" lang="de" contentType="CDATA"><title>Differentialdiagnose renaler Erkrankungen mit der Urinprotein-Elektrophorese (SDS-PAGE) Differential diagnosis of renal diseases by urinary protein electrophoresis (SDS-PAGE)</title></titleInfo><name type="personal"><namePart type="given">Andreas</namePart><namePart type="family">Becker</namePart><affiliation>II. Medizinische Abteilung, Krankenhaus der Barmherzigen Brüder, Trier, Deutschland</affiliation><description>Korrespondenz: Andreas Becker, II. Medizinische Abteilung, Krankenhaus der Barmherzigen Brüder, Nordallee 1, 54292 Trier, Deutschland Tel.: +49 (0)651-208 2721 Fax: +49 (0)651-208 2730 med2@bk-trier.de</description><role><roleTerm type="text">author</roleTerm></role></name><name type="personal"><namePart type="given">Wolf H.</namePart><namePart type="family">Boesken</namePart><affiliation>II. Medizinische Abteilung, Krankenhaus der Barmherzigen Brüder, Trier, Deutschland</affiliation><role><roleTerm type="text">author</roleTerm></role></name><typeOfResource>text</typeOfResource><genre type="research-article" displayLabel="research-article"></genre><subject><genre>subject</genre><topic authority="JournalSubjectCodes" authorityURI="MBG">Medical equipment & techniques</topic><topic authority="JournalSubjectCodes" authorityURI="MJA">Medical diagnosis</topic><topic authority="JournalSubjectCodes" authorityURI="MJC">Diseases & disorders</topic></subject><originInfo><publisher>Walter de Gruyter</publisher><dateIssued encoding="w3cdtf">2005-10-01</dateIssued><dateCreated encoding="w3cdtf">2005-10-13</dateCreated><copyrightDate encoding="w3cdtf">2005</copyrightDate></originInfo><language><languageTerm type="code" authority="iso639-2b">ger</languageTerm><languageTerm type="code" authority="rfc3066">de</languageTerm></language><physicalDescription><internetMediaType>text/html</internetMediaType><extent unit="references">13</extent></physicalDescription><abstract lang="de">Die SDS-Discelektrophorese (SDS-PAGE) trennt Proteine nach dem Molekulargewicht und erlaubt die qualitative und semiquantitative Analyse der mit dem Urin ausgeschiedenen Eiweiße. Im Gegensatz zur Einzelproteinanalyse werden keine Konzentrationen von Markerproteinen gemessen, sondern es werden alle im Urin vorhandenen Proteine mit einem Molekulargewicht zwischen etwa 10 und 800 kDa dargestellt. Da die pathophysiologischen Prozesse im Nephron sich im Wesentlichen in der molekularen Größe der Urineiweiße widerspiegeln, lassen die elektrophoretischen Muster Rückschlüsse auf das Vorliegen einer glomerulären und/oder tubulären Schädigung und auf prä- und postrenale Prozesse zu. Sie ermöglichen somit die Bestimmung der Lokalisation der Erkrankung am Nephron, nicht aber die Diagnose der zugrunde liegenden Ursache. Im klinischen Alltag gibt die Untersuchung damit wertvolle Hinweise auf die Natur der Erkrankung und leistet Hilfestellung bei der Entscheidung, ob eine Biopsie zur weiteren Abklärung erforderlich ist. Daneben liefert sie insbesondere bei Verlaufsuntersuchungen Hinweise in Bezug auf die Prognose und lässt bei Veränderungen im Verlauf Remissionen, Rezidive und Progression erkennen.</abstract><abstract lang="en">Discelectrophoresis according to molecular weight (SDS-PAGE) allows the qualitative and semiquantitative analysis of urinary proteins. In contrast to the determination of individual marker proteins, SDS-PAGE represents all proteins in a molecular weight range between about 10 and 800 kDa. As pathophysiological processes within the nephron are best reflected by the molecular weight composition of urinary proteins, SDS-PAGE patterns allow conclusions regarding the glomerular, tubular, and/or pre- and postrenal sources of proteins in the final urine. Consequently, the localisation of, but not the reason for a disease, will be detected. However, in clinical practice SDS-PAGE offers useful hints in differential diagnosis and reduces the need for kidney biopsies. Furthermore, combined with nephrological experience, it provides some information regarding the prognosis of kidney disease and facilitates a follow-up without further biopsies.</abstract><subject><genre>Keywords</genre><topic>Myelomniere</topic><topic>Nephropathie</topic><topic>Paraproteinurie</topic><topic>Proteinurie</topic><topic>SDS-Discelektrophorese</topic><topic>myeloma kidney</topic><topic>nephropathy</topic><topic>paraproteinuria</topic><topic>proteinuria</topic><topic>SDS-discelectrophoresis</topic></subject><relatedItem type="host"><titleInfo><title>LaboratoriumsMedizin</title></titleInfo><titleInfo type="abbreviated"><title>LaboratoriumsMedizin</title></titleInfo><genre type="journal">journal</genre><identifier type="ISSN">0342-3026</identifier><identifier type="eISSN">0025-8466</identifier><identifier type="PublisherID">labm</identifier><part><date>2005</date><detail type="volume"><caption>vol.</caption><number>29</number></detail><detail type="issue"><caption>no.</caption><number>5</number></detail><extent unit="pages"><start>317</start><end>324</end></extent></part></relatedItem><identifier type="istex">4DD1B1A529E64517FBE4B9BF6CAECB27C90DF127</identifier><identifier type="DOI">10.1515/JLM.2005.043</identifier><identifier type="ArticleID">labm.29.5.317</identifier><identifier type="pdf">jlm.2005.043.pdf</identifier><accessCondition type="use and reproduction" contentType="copyright">©2004 by Walter de Gruyter Berlin New York, 2005</accessCondition><recordInfo><recordContentSource>De Gruyter</recordContentSource></recordInfo></mods></metadata><serie></serie></istex></record>Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)
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