Les résultats de l'analyse du développement embryonnaire du télencéphale de Polypterus senegalus, ainsi que d'une courte description du télencéphale de l'adulte ont été comparés aux données présentes dans la littérature scientifique, concernant le développement et la structure du télencéphale des Chondrostéens (Ch), des Holostéens (H) et des Téléostéens (T). Par l'organogenèse et la morphologie de son télencéphale, Polypterus présente de nombreux points de ressemblance avec les trois groupes ci‐dessus cités. Dans la liste des résultats qui vont être donnés, nous avons adopté le principe suivant: si le processus de développement ou la structure dont il est fait mention concerne non seulement Polypterus, mais aussi les autres groupes de Poissons osseux, les initiales de ces groupes (Ch, H, T) seront ajoutées entre parenthèses. 1 Comme chez tous les Gnathostomes, la morphogenèse du télencéphale du Polyptère commence par une inversion légère de ses parois latérales. 2 Par la suite, cette inversion, disparaît. Les parois de l'ébauche télencéphalique commencent à faire saillie dans la cavité ventriculaire et, corrélativement, les taeniae (c'est‐à‐dire les deux lignes le long desquelles se rattache le toit télencéphalique originellement étroit) se déplacent latéralement (H, T). 3 Ultérieurement, les taeniae se déplacent en direction ventrale, et l'apparition de sillons externes bilatéraux (sulcus externus) indique les débuts du processus d'éversion (Ch, H, T). 4 Chez les Chondrostéens, les Holostéens et les Téléostéens, c'est l'épaississement des parois télencéphalique qui domine pendant réversion; chez Polypterus au contraire, ces parois croissent bien plus suivant leur dimension dorsoventrale qu'en épaisseur. 5 Les bulbes olfactifs apparaissent au début sous forme d'épaississements des parois télencéphaliques. Plus tard, ils prennent la forme d'évaginations séparées, possédant en propre leur cavités ventriculaires (Ch, H). 6 Outre réversion et l'évagination réelle bulbaire, une pseudoévagination (Kàllén) se produit dans le télencéphale de Polypterus. Ce processus conduit à la formation d'un septum épendymaire étendu (Ch, H). 7 Tôt au cours du développement, deux régions, qui sont respectivement l'area dorsalis telencephali ou pallium et l'area ventralis telencephali ou subpallium, peuvent être distinguées d'après des différences cytologiques (Ch, H, T). 8 La zone périventriculaire de l'area ventralis telencephali se différencie en un nucleus subpallialis dorsalis et un nucleus subpallialis ventralis (Ch, H, T). D'autres cellules de l'area ventralis migrent vers une position subméningée et forment un noyau subpallialis lateralis (H, T). 9 Une colonne de cellules migrantes dirigée rostroventralement, et provenant de la portion la plus dorsocaudale du manteau subpallié, aboutit à la formation du complexe des noyau entopédonculaires (Ch, H, T). 10 Dans l'area dorsalis telencephali du Polyptère, la couche du manteau embryonnaire persiste chez l'adulte sous forme d'une zone étroite de substance grise périventriculaire. Cette zone ne montre ni aux stades larvaires, ni chez l'adulte, de signe de différenciation en territoires distincts. 11 L'area dorsalis telencephali ou pallium du Polyptère montre un stade d'organisation bien plus simple que celui des Chondrostéens, des Holostéens et des Téléostéens. 12 Une couche cellulaire externe étendue se forme dans la partie rostrale évaginée du télencéphale du Polyptère. Comme chez Acipenser, cette couche est en continuité avec la zone glomérulaire et appartient intégralement à la formation bulbaire.

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