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Index « Auteurs » - entrée « Andrew J. Oler »
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Andrew J. Mouland < Andrew J. Oler < Andrew J. Steele  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000047 (2020) Sarah A. Cook ; William A. Comrie ; M Cecilia Poli ; Morgan Similuk ; Andrew J. Oler ; Aiman J. Faruqi ; Douglas B. Kuhns ; Sheng Yang ; Alexander Vargas-Hernández ; Alexandre F. Carisey ; Benjamin Fournier ; D Eric Anderson ; Susan Price ; Margery Smelkinson ; Wadih Abou Chahla ; Lisa R. Forbes ; Emily M. Mace ; Tram N. Cao ; Zeynep H. Coban-Akdemir ; Shalini N. Jhangiani ; Donna M. Muzny ; Richard A. Gibbs ; James R. Lupski ; Jordan S. Orange ; Geoffrey D E. Cuvelier ; Moza Al Hassani ; Nawal Al Kaabi ; Zain Al Yafei ; Soma Jyonouchi ; Nikita Raje ; Jason W. Caldwell ; Yanping Huang ; Janis K. Burkhardt ; Sylvain Latour ; Baoyu Chen ; Gehad Elghazali ; V Koneti Rao ; Ivan K. Chinn ; Michael J. LenardoHEM1 deficiency disrupts mTORC2 and F-actin control in inherited immunodysregulatory disease.
000467 (2019) Batsukh Dorjbal ; Jeffrey R. Stinson ; Chi A. Ma ; Michael A. Weinreich ; Bahar Miraghazadeh ; Julia M. Hartberger ; Stefanie Frey-Jakobs ; Stephan Weidinger ; Lena Moebus ; Andre Franke ; Alejandro A. Sch Ffer ; Alla Bulashevska ; Sebastian Fuchs ; Stephan Ehl ; Sandhya Limaye ; Peter D. Arkwright ; Tracy A. Briggs ; Claire Langley ; Claire Bethune ; Andrew F. Whyte ; Hana Alachkar ; Sergey Nejentsev ; Thomas Dimaggio ; Celeste G. Nelson ; Kelly D. Stone ; Martha Nason ; Erica H. Brittain ; Andrew J. Oler ; Daniel P. Veltri ; T Ronan Leahy ; Niall Conlon ; Maria C. Poli ; Arturo Borzutzky ; Jeffrey I. Cohen ; Joie Davis ; Michele P. Lambert ; Neil Romberg ; Kathleen E. Sullivan ; Kenneth Paris ; Alexandra F. Freeman ; Laura Lucas ; Shanmuganathan Chandrakasan ; Sinisa Savic ; Sophie Hambleton ; Smita Y. Patel ; Michael B. Jordan ; Amy Theos ; Jeffrey Lebensburger ; T Prescott Atkinson ; Troy R. Torgerson ; Ivan K. Chinn ; Joshua D. Milner ; Bodo Grimbacher ; Matthew C. Cook ; Andrew L. SnowHypomorphic caspase activation and recruitment domain 11 (CARD11) mutations associated with diverse immunologic phenotypes with or without atopic disease.

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