Ability of 'Flying Dragon' trifoliate orange to maintain high in vitro regenerative potential and polymorphism analysis by RAPD markers
Identifieur interne : 000A52 ( PascalFrancis/Corpus ); précédent : 000A51; suivant : 000A53Ability of 'Flying Dragon' trifoliate orange to maintain high in vitro regenerative potential and polymorphism analysis by RAPD markers
Auteurs : A. Starrantino ; G. Reforgiato Recupero ; G. Terranova ; A. Caruso ; P. Russo Maria ; L. Micalizio ; G. RussoSource :
- Fruits : (1978) [ 0248-1294 ] ; 1998.
Descripteurs français
- Pascal (Inist)
English descriptors
- KwdEn :
Abstract
Introduction. L'oranger Flying Dragon (FD) est considéré comme un porte-greffe véritablement nanisant, capable de réduire de 75 % la taille de la plupart des variétés d'agrumes. Sa faible production de graines, associée à son aptitude à produire un fort taux de plantules zygotiques, rend sa micropropagation intéressante, Cet article permet d'analyser les résultats de 14 années de micropropagation in vitro de ce porte-greffe à la lumière de la stabilité génétique et de la capacité régénérative du matériel obtenu. Matériel et méthodes. Les explants de FD ont été maintenus en culture in vitro par cultures successives sur un milieu MS enrichi en 6-benzylaminopurine et en acide 3-indole-butyrique. Du DNA total a été extrait des feuilles de 11 cultures issues d'in vitro: l'extrait témoin provenait d'un arbre du cultivar FD suivi en verger. Une analyse par RAPD a été effectuée sur le DNA à l'aide de 60 décamères à séquences arbitraires. Résultats. Malgré les 14 années de micropropagation, l'aspect des explants et leur capacité à se multiplier et à raciner sont restés intacts, mais, dans certaines cultures, les analyses par RAPD ont révélé du polymorphisme dû à des variations somaclonales. Discussion. D'après les résultats obtenus, les variations somaclonales ne se produisent pas pendant les premières années de culture. La micropropagation pourrait donc être une technique fiable pour la conservation du matériel génétique. Utilisée également en laboratoires commerciaux pour la multiplication de FD et d'autres cultivars d'agrumes, cette technique pourrait s'avérer utile pour la propagation d'hybrides monoembryonnés potentiellement intéressants et celle d'espèces rares d'agrumes exploitables en plante d'ornement.
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Format Inist (serveur)
NO : | PASCAL 99-0090084 INIST |
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FT : | (Génétique et biotechnologies des agrumes) |
ET : | Ability of 'Flying Dragon' trifoliate orange to maintain high in vitro regenerative potential and polymorphism analysis by RAPD markers |
AU : | STARRANTINO (A.); REFORGIATO RECUPERO (G.); TERRANOVA (G.); CARUSO (A.); RUSSO MARIA (P.); MICALIZIO (L.); RUSSO (G.) |
AF : | Istituto Sperimentale per l'Agrumicoltura, Corso Savoia, 190/95024 Acireale/Italie (1 aut., 2 aut., 3 aut., 4 aut., 5 aut., 6 aut., 7 aut.) |
DT : | Publication en série; Congrès; Niveau analytique |
SO : | Fruits : (1978); ISSN 0248-1294; Coden FRUIAS; France; Da. 1998; Vol. 53; No. 5; Pp. 319-323; Abs. français/espagnol; Bibl. 9 ref. |
LA : | Anglais |
FA : | Introduction. L'oranger Flying Dragon (FD) est considéré comme un porte-greffe véritablement nanisant, capable de réduire de 75 % la taille de la plupart des variétés d'agrumes. Sa faible production de graines, associée à son aptitude à produire un fort taux de plantules zygotiques, rend sa micropropagation intéressante, Cet article permet d'analyser les résultats de 14 années de micropropagation in vitro de ce porte-greffe à la lumière de la stabilité génétique et de la capacité régénérative du matériel obtenu. Matériel et méthodes. Les explants de FD ont été maintenus en culture in vitro par cultures successives sur un milieu MS enrichi en 6-benzylaminopurine et en acide 3-indole-butyrique. Du DNA total a été extrait des feuilles de 11 cultures issues d'in vitro: l'extrait témoin provenait d'un arbre du cultivar FD suivi en verger. Une analyse par RAPD a été effectuée sur le DNA à l'aide de 60 décamères à séquences arbitraires. Résultats. Malgré les 14 années de micropropagation, l'aspect des explants et leur capacité à se multiplier et à raciner sont restés intacts, mais, dans certaines cultures, les analyses par RAPD ont révélé du polymorphisme dû à des variations somaclonales. Discussion. D'après les résultats obtenus, les variations somaclonales ne se produisent pas pendant les premières années de culture. La micropropagation pourrait donc être une technique fiable pour la conservation du matériel génétique. Utilisée également en laboratoires commerciaux pour la multiplication de FD et d'autres cultivars d'agrumes, cette technique pourrait s'avérer utile pour la propagation d'hybrides monoembryonnés potentiellement intéressants et celle d'espèces rares d'agrumes exploitables en plante d'ornement. |
CC : | 002A32D02D; 215 |
FD : | Multiplication végétative in vitro; Régénération; Milieu culture; Subculture; Explant; Vitroplant; Variation somaclonale; Polymorphisme; Nanisme; Poncirus trifoliata; Porte greffe; Enracinement; Marqueur RAPD |
FG : | Rutaceae; Dicotyledones; Angiospermae; Spermatophyta; Amélioration génétique; Culture tissu; Marqueur génétique; Hauteur plante; Agrume; Arbre fruitier |
ED : | Micropropagation; Regeneration; Culture medium; Subculture; Explant; Microplant; Somaclonal variation; Polymorphism; Dwarfism; Poncirus trifoliata; Rootstock; Rooting; Random amplified polymorphic DNA marker |
EG : | Rutaceae; Dicotyledones; Angiospermae; Spermatophyta; Genetic improvement; Tissue culture; Genetic marker; Plant height; Citrus fruit; Fruit tree |
SD : | Multiplicación vegetativa in vitro; Regeneración; Medio cultivo; Subcultura; Explante; Plantón micropropagado; Variación somaclonal; Polimorfismo; Enanismo; Poncirus trifoliata; Portainjerto; Arraigo; Marcador RAPD |
LO : | INIST-6074.354000073192890040 |
ID : | 99-0090084 |
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<author><name sortKey="Starrantino, A" sort="Starrantino, A" uniqKey="Starrantino A" first="A." last="Starrantino">A. Starrantino</name>
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<fC03 i1="02" i2="X" l="ENG"><s0>Regeneration</s0>
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<fC07 i1="03" i2="X" l="FRE"><s0>Angiospermae</s0>
<s2>NS</s2>
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<s2>NS</s2>
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<s2>NS</s2>
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<fC07 i1="04" i2="X" l="FRE"><s0>Spermatophyta</s0>
<s2>NS</s2>
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<s5>33</s5>
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<s5>41</s5>
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<fC07 i1="10" i2="X" l="SPA"><s0>Arbol frutal</s0>
<s5>41</s5>
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<fN21><s1>053</s1>
</fN21>
</pA>
<pR><fA30 i1="01" i2="1" l="ENG"><s1>Genetics and Biotechnology - New opportunities of modern biotechnology and propagation schemes for citrus. Workshop</s1>
<s3>Montpellier FRA</s3>
<s4>1997-03-05</s4>
</fA30>
</pR>
</standard>
<server><NO>PASCAL 99-0090084 INIST</NO>
<FT>(Génétique et biotechnologies des agrumes)</FT>
<ET>Ability of 'Flying Dragon' trifoliate orange to maintain high in vitro regenerative potential and polymorphism analysis by RAPD markers</ET>
<AU>STARRANTINO (A.); REFORGIATO RECUPERO (G.); TERRANOVA (G.); CARUSO (A.); RUSSO MARIA (P.); MICALIZIO (L.); RUSSO (G.)</AU>
<AF>Istituto Sperimentale per l'Agrumicoltura, Corso Savoia, 190/95024 Acireale/Italie (1 aut., 2 aut., 3 aut., 4 aut., 5 aut., 6 aut., 7 aut.)</AF>
<DT>Publication en série; Congrès; Niveau analytique</DT>
<SO>Fruits : (1978); ISSN 0248-1294; Coden FRUIAS; France; Da. 1998; Vol. 53; No. 5; Pp. 319-323; Abs. français/espagnol; Bibl. 9 ref.</SO>
<LA>Anglais</LA>
<FA>Introduction. L'oranger Flying Dragon (FD) est considéré comme un porte-greffe véritablement nanisant, capable de réduire de 75 % la taille de la plupart des variétés d'agrumes. Sa faible production de graines, associée à son aptitude à produire un fort taux de plantules zygotiques, rend sa micropropagation intéressante, Cet article permet d'analyser les résultats de 14 années de micropropagation in vitro de ce porte-greffe à la lumière de la stabilité génétique et de la capacité régénérative du matériel obtenu. Matériel et méthodes. Les explants de FD ont été maintenus en culture in vitro par cultures successives sur un milieu MS enrichi en 6-benzylaminopurine et en acide 3-indole-butyrique. Du DNA total a été extrait des feuilles de 11 cultures issues d'in vitro: l'extrait témoin provenait d'un arbre du cultivar FD suivi en verger. Une analyse par RAPD a été effectuée sur le DNA à l'aide de 60 décamères à séquences arbitraires. Résultats. Malgré les 14 années de micropropagation, l'aspect des explants et leur capacité à se multiplier et à raciner sont restés intacts, mais, dans certaines cultures, les analyses par RAPD ont révélé du polymorphisme dû à des variations somaclonales. Discussion. D'après les résultats obtenus, les variations somaclonales ne se produisent pas pendant les premières années de culture. La micropropagation pourrait donc être une technique fiable pour la conservation du matériel génétique. Utilisée également en laboratoires commerciaux pour la multiplication de FD et d'autres cultivars d'agrumes, cette technique pourrait s'avérer utile pour la propagation d'hybrides monoembryonnés potentiellement intéressants et celle d'espèces rares d'agrumes exploitables en plante d'ornement.</FA>
<CC>002A32D02D; 215</CC>
<FD>Multiplication végétative in vitro; Régénération; Milieu culture; Subculture; Explant; Vitroplant; Variation somaclonale; Polymorphisme; Nanisme; Poncirus trifoliata; Porte greffe; Enracinement; Marqueur RAPD</FD>
<FG>Rutaceae; Dicotyledones; Angiospermae; Spermatophyta; Amélioration génétique; Culture tissu; Marqueur génétique; Hauteur plante; Agrume; Arbre fruitier</FG>
<ED>Micropropagation; Regeneration; Culture medium; Subculture; Explant; Microplant; Somaclonal variation; Polymorphism; Dwarfism; Poncirus trifoliata; Rootstock; Rooting; Random amplified polymorphic DNA marker</ED>
<EG>Rutaceae; Dicotyledones; Angiospermae; Spermatophyta; Genetic improvement; Tissue culture; Genetic marker; Plant height; Citrus fruit; Fruit tree</EG>
<SD>Multiplicación vegetativa in vitro; Regeneración; Medio cultivo; Subcultura; Explante; Plantón micropropagado; Variación somaclonal; Polimorfismo; Enanismo; Poncirus trifoliata; Portainjerto; Arraigo; Marcador RAPD</SD>
<LO>INIST-6074.354000073192890040</LO>
<ID>99-0090084</ID>
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