Employment of encapsulation-dehydration method for liquid nitrogen cryopreservation of ornamental plant explants propagated in vitro
Identifieur interne : 000792 ( Istex/Corpus ); précédent : 000791; suivant : 000793Employment of encapsulation-dehydration method for liquid nitrogen cryopreservation of ornamental plant explants propagated in vitro
Auteurs : Bo Ena PawłowskaSource :
- Folia Horticulturae [ 0867-1761 ] ; 2008-06-01.
Abstract
In the present studies, an attempt has been made to develop a method of liquid nitrogen preservation of plant explants propagated in vitro in the laboratory of the Department of Ornamental Plants, of Agricultural University in Kraków: shoot apical and axillary meristems of Rosa ‘New Dawn’, somatic embryos of snowdrops Galanthus nivalis L. and G. elwesii Hook, and gametophyte of Phlebodium aureum (L.) J. Sm. (golden polypody). After encapsulation of plant material, it was dehydrated by quick method (capsules were placed in liquid media containing 0.75 M sucrose for 18 h) or by gradual method (capsules were transferred to liquid solutions of media with increasing sucrose concentrations from 0.3 M to 1 M for consecutive 7 days). Moreover, some explants for cryopreservation were treated with the medium containing elevated sucrose level (0.25 M) for 8 weeks
Url:
DOI: 10.2478/fhort-2013-0106
Links to Exploration step
ISTEX:E4783775A33D58A37D1A22A3EBB10F03DD1650A9Le document en format XML
<record><TEI wicri:istexFullTextTei="biblStruct"><teiHeader><fileDesc><titleStmt><title xml:lang="en">Employment of encapsulation-dehydration method for liquid nitrogen cryopreservation of ornamental plant explants propagated in vitro</title><author wicri:is="90%"><name sortKey="Pawlowska, Bo Ena" sort="Pawlowska, Bo Ena" uniqKey="Pawlowska B" first="Bo Ena" last="Pawłowska">Bo Ena Pawłowska</name><affiliation><mods:affiliation>Department of Ornamental Plants Faculty of Horticulture, Agricultural University in Kraków 29 Listopada 54, 31-425 Kraków, Poland</mods:affiliation></affiliation><affiliation><mods:affiliation>E-mail: ropawlow@cyf-kr.edu.pl</mods:affiliation></affiliation></author></titleStmt><publicationStmt><idno type="wicri:source">ISTEX</idno><idno type="RBID">ISTEX:E4783775A33D58A37D1A22A3EBB10F03DD1650A9</idno><date when="2008" year="2008">2008</date><idno type="doi">10.2478/fhort-2013-0106</idno><idno type="url">https://api.istex.fr/document/E4783775A33D58A37D1A22A3EBB10F03DD1650A9/fulltext/pdf</idno><idno type="wicri:Area/Istex/Corpus">000792</idno></publicationStmt><sourceDesc><biblStruct><analytic><title level="a" type="main" xml:lang="en">Employment of encapsulation-dehydration method for liquid nitrogen cryopreservation of ornamental plant explants propagated in vitro</title><author wicri:is="90%"><name sortKey="Pawlowska, Bo Ena" sort="Pawlowska, Bo Ena" uniqKey="Pawlowska B" first="Bo Ena" last="Pawłowska">Bo Ena Pawłowska</name><affiliation><mods:affiliation>Department of Ornamental Plants Faculty of Horticulture, Agricultural University in Kraków 29 Listopada 54, 31-425 Kraków, Poland</mods:affiliation></affiliation><affiliation><mods:affiliation>E-mail: ropawlow@cyf-kr.edu.pl</mods:affiliation></affiliation></author></analytic><monogr></monogr><series><title level="j">Folia Horticulturae</title><idno type="ISSN">0867-1761</idno><idno type="eISSN">2083-5965</idno><imprint><publisher>Versita</publisher><date type="published" when="2008-06-01">2008-06-01</date><biblScope unit="volume">20</biblScope><biblScope unit="issue">1</biblScope><biblScope unit="page" from="61">61</biblScope><biblScope unit="page" to="71">71</biblScope></imprint><idno type="ISSN">0867-1761</idno></series><idno type="istex">E4783775A33D58A37D1A22A3EBB10F03DD1650A9</idno><idno type="DOI">10.2478/fhort-2013-0106</idno><idno type="ArticleID">fhort-2013-0106</idno><idno type="pdf">fhort-2013-0106.pdf</idno></biblStruct></sourceDesc><seriesStmt><idno type="ISSN">0867-1761</idno></seriesStmt></fileDesc><profileDesc><textClass></textClass><langUsage><language ident="en">en</language></langUsage></profileDesc></teiHeader><front><div type="abstract" xml:lang="en">In the present studies, an attempt has been made to develop a method of liquid nitrogen preservation of plant explants propagated in vitro in the laboratory of the Department of Ornamental Plants, of Agricultural University in Kraków: shoot apical and axillary meristems of Rosa ‘New Dawn’, somatic embryos of snowdrops Galanthus nivalis L. and G. elwesii Hook, and gametophyte of Phlebodium aureum (L.) J. Sm. (golden polypody). After encapsulation of plant material, it was dehydrated by quick method (capsules were placed in liquid media containing 0.75 M sucrose for 18 h) or by gradual method (capsules were transferred to liquid solutions of media with increasing sucrose concentrations from 0.3 M to 1 M for consecutive 7 days). Moreover, some explants for cryopreservation were treated with the medium containing elevated sucrose level (0.25 M) for 8 weeks</div></front></TEI><istex><corpusName>degruyter-journals</corpusName><author><json:item><name>Bożena Pawłowska</name><affiliations><json:string>Department of Ornamental Plants Faculty of Horticulture, Agricultural University in Kraków 29 Listopada 54, 31-425 Kraków, Poland</json:string><json:string>E-mail: ropawlow@cyf-kr.edu.pl</json:string></affiliations></json:item></author><subject><json:item><lang><json:string>eng</json:string></lang><value>cold storage</value></json:item><json:item><lang><json:string>eng</json:string></lang><value>rose</value></json:item><json:item><lang><json:string>eng</json:string></lang><value>snowdrops</value></json:item><json:item><lang><json:string>eng</json:string></lang><value>golden polypody</value></json:item><json:item><lang><json:string>eng</json:string></lang><value>in vitro cultures</value></json:item></subject><articleId><json:string>fhort-2013-0106</json:string></articleId><language><json:string>eng</json:string></language><originalGenre><json:string>research-article</json:string></originalGenre><abstract>In the present studies, an attempt has been made to develop a method of liquid nitrogen preservation of plant explants propagated in vitro in the laboratory of the Department of Ornamental Plants, of Agricultural University in Kraków: shoot apical and axillary meristems of Rosa ‘New Dawn’, somatic embryos of snowdrops Galanthus nivalis L. and G. elwesii Hook, and gametophyte of Phlebodium aureum (L.) J. Sm. (golden polypody). After encapsulation of plant material, it was dehydrated by quick method (capsules were placed in liquid media containing 0.75 M sucrose for 18 h) or by gradual method (capsules were transferred to liquid solutions of media with increasing sucrose concentrations from 0.3 M to 1 M for consecutive 7 days). Moreover, some explants for cryopreservation were treated with the medium containing elevated sucrose level (0.25 M) for 8 weeks</abstract><qualityIndicators><score>5.275</score><pdfVersion>1.4</pdfVersion><pdfPageSize>595.22 x 842 pts (A4)</pdfPageSize><refBibsNative>true</refBibsNative><keywordCount>5</keywordCount><abstractCharCount>864</abstractCharCount><pdfWordCount>3143</pdfWordCount><pdfCharCount>20476</pdfCharCount><pdfPageCount>11</pdfPageCount><abstractWordCount>136</abstractWordCount></qualityIndicators><title>Employment of encapsulation-dehydration method for liquid nitrogen cryopreservation of ornamental plant explants propagated in vitro</title><genre><json:string>research-article</json:string></genre><host><volume>20</volume><publisherId><json:string>fhort</json:string></publisherId><pages><last>71</last><first>61</first></pages><issn><json:string>0867-1761</json:string></issn><issue>1</issue><genre><json:string>journal</json:string></genre><language><json:string>unknown</json:string></language><eissn><json:string>2083-5965</json:string></eissn><title>Folia Horticulturae</title></host><publicationDate>2008</publicationDate><copyrightDate>2008</copyrightDate><doi><json:string>10.2478/fhort-2013-0106</json:string></doi><id>E4783775A33D58A37D1A22A3EBB10F03DD1650A9</id><score>0.3048929</score><fulltext><json:item><original>true</original><mimetype>application/pdf</mimetype><extension>pdf</extension><uri>https://api.istex.fr/document/E4783775A33D58A37D1A22A3EBB10F03DD1650A9/fulltext/pdf</uri></json:item><json:item><original>false</original><mimetype>application/zip</mimetype><extension>zip</extension><uri>https://api.istex.fr/document/E4783775A33D58A37D1A22A3EBB10F03DD1650A9/fulltext/zip</uri></json:item><istex:fulltextTEI uri="https://api.istex.fr/document/E4783775A33D58A37D1A22A3EBB10F03DD1650A9/fulltext/tei"><teiHeader><fileDesc><titleStmt><title level="a" type="main" xml:lang="en">Employment of encapsulation-dehydration method for liquid nitrogen cryopreservation of ornamental plant explants propagated in vitro</title></titleStmt><publicationStmt><authority>ISTEX</authority><publisher>Versita</publisher><availability status="free"><p>Open Access</p></availability><date>2013-08-01</date></publicationStmt><sourceDesc><biblStruct type="inbook"><analytic><title level="a" type="main" xml:lang="en">Employment of encapsulation-dehydration method for liquid nitrogen cryopreservation of ornamental plant explants propagated in vitro</title><author xml:id="author-1"><persName><forename type="first">Bożena</forename><surname>Pawłowska</surname></persName><email>ropawlow@cyf-kr.edu.pl</email><affiliation>Department of Ornamental Plants Faculty of Horticulture, Agricultural University in Kraków 29 Listopada 54, 31-425 Kraków, Poland</affiliation></author></analytic><monogr><title level="j">Folia Horticulturae</title><idno type="pISSN">0867-1761</idno><idno type="eISSN">2083-5965</idno><imprint><publisher>Versita</publisher><date type="published" when="2008-06-01"></date><biblScope unit="volume">20</biblScope><biblScope unit="issue">1</biblScope><biblScope unit="page" from="61">61</biblScope><biblScope unit="page" to="71">71</biblScope></imprint></monogr><idno type="istex">E4783775A33D58A37D1A22A3EBB10F03DD1650A9</idno><idno type="DOI">10.2478/fhort-2013-0106</idno><idno type="ArticleID">fhort-2013-0106</idno><idno type="pdf">fhort-2013-0106.pdf</idno></biblStruct></sourceDesc></fileDesc><profileDesc><creation><date>2013-08-01</date></creation><langUsage><language ident="en">en</language></langUsage><abstract xml:lang="en"><p>In the present studies, an attempt has been made to develop a method of liquid nitrogen preservation of plant explants propagated in vitro in the laboratory of the Department of Ornamental Plants, of Agricultural University in Kraków: shoot apical and axillary meristems of Rosa ‘New Dawn’, somatic embryos of snowdrops Galanthus nivalis L. and G. elwesii Hook, and gametophyte of Phlebodium aureum (L.) J. Sm. (golden polypody). After encapsulation of plant material, it was dehydrated by quick method (capsules were placed in liquid media containing 0.75 M sucrose for 18 h) or by gradual method (capsules were transferred to liquid solutions of media with increasing sucrose concentrations from 0.3 M to 1 M for consecutive 7 days). Moreover, some explants for cryopreservation were treated with the medium containing elevated sucrose level (0.25 M) for 8 weeks</p></abstract><abstract xml:lang="pl"><p>W przeprowadzonych badaniach podjęto próbę opracowania sposobu przechowywania w ciekłym azocie metodą kapsułkowania - dehydratacji eksplantatów pochodzących z roślin rozmnażanych techniką in vitro w laboratorium Katedry Roślin Ozdobnych Akademii Rolniczej w Krakowie: merystemów wierzchołkowych i bocznych róż Rosa ‘New Dawn’, zarodków somatycznych śnieżyczek Galanthus nivalis L. i G. elwesii Hook oraz przedrośli paproci Phlebodium aureum (L.) J. Sm. Po kapsułkowaniu poddano materiał roślinny dehydratacji metodą szybką (umieszczenie kapsułek w pożywkach płynnych o stężeniu sacharozy 0,75 M na 18 godzin) lub stopniową, (kapsułki przenoszono do płynnych pożywek, o wzrastającym stężeniu sacharozy, od 0,3 M do 1 M, przez kolejne 7 dni). Ponadto część eksplantatów pozyskiwanych do krioprezerwacji hartowano na pożywce z podwyższonym stężeniem sacharozy (0,25 M) przez 8 tygodni. Uzyskane wyniki wskazują, że przeżywalność tkanki roślinnej po mrożeniu w ciekłym azocie zależy od rodzaju użytego materiału roślinnego: merystemy wierzchołkowe róż regenerowały kalus, a merystemy boczne nie przetrwały mrożenia; gametofity paprotki złocistej regenerowały namnażając gametofit; zarodki somatyczne śnieżyczek, choć nie zmieniły wyglądu (nie czerniały) nie podjęły regeneracji. Natomiast nacinanie kapsułek po mrożeniu nie wpłynęło na regenerację poddanych krioprezerwacji eksplantatów roślinnych. Wykazano, że zastosowanie powolnej metody dehydratacji podczas przygotowywania kapsułek z materiałem roślinnym do krioprezerwacji pozwola - po wyjęciu z ciekłego azotu - na uzyskanie żywej tkanki kalusowej róży ‘New Dawn’ i namnażających się gametofitów Phlebodium aureum. Pąki boczne róży i gametofity paprotki złocistej przygotowane do krioprezerwacji metodą szybkiej dehydratacji nie przeżywają mrożenia.</p></abstract><textClass><keywords scheme="keyword"><list><head>Keywords</head><item><term>cold storage</term></item><item><term>rose</term></item><item><term>snowdrops</term></item><item><term>golden polypody</term></item><item><term>in vitro cultures</term></item></list></keywords></textClass></profileDesc><revisionDesc><change when="2013-08-01">Created</change><change when="2008-06-01">Published</change></revisionDesc></teiHeader></istex:fulltextTEI><json:item><original>false</original><mimetype>text/plain</mimetype><extension>txt</extension><uri>https://api.istex.fr/document/E4783775A33D58A37D1A22A3EBB10F03DD1650A9/fulltext/txt</uri></json:item></fulltext><metadata><istex:metadataXml wicri:clean="corpus degruyter-journals" wicri:toSee="no header"><istex:xmlDeclaration>version="1.0" encoding="UTF-8"</istex:xmlDeclaration><istex:docType PUBLIC="-//Atypon//DTD Atypon Systems Journal Archiving and Interchange NLM DTD v3.0.2 20101108//EN" URI="atypon_archive-interchange-dtd-3.0.2/atypon-archivearticle3.dtd" name="istex:docType"></istex:docType><istex:document><article article-type="research-article" dtd-version="3.0" xml:lang="EN"><front>
<journal-meta>
<journal-id journal-id-type="publisher-id">fhort</journal-id>
<journal-title-group>
<abbrev-journal-title abbrev-type="full">Folia Horticulturae</abbrev-journal-title>
</journal-title-group>
<issn pub-type="epub">2083-5965</issn>
<issn pub-type="ppub">0867-1761</issn>
<publisher>
<publisher-name>Versita</publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id pub-id-type="publisher-id">fhort-2013-0106</article-id>
<article-id pub-id-type="doi">10.2478/fhort-2013-0106</article-id>
<article-categories></article-categories>
<title-group>
<article-title>Employment of encapsulation-dehydration method for liquid nitrogen cryopreservation of ornamental plant explants propagated in vitro</article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author" corresp="yes">
<name>
<surname>Pawłowska</surname>
<given-names>Bożena</given-names>
</name>
<email xlink:href="mailto:ropawlow@cyf-kr.edu.pl">ropawlow@cyf-kr.edu.pl</email>
<xref ref-type="aff" rid="aff1">
<sup>1</sup>
</xref>
</contrib>
<aff id="aff1"><sup>1</sup>Department of Ornamental Plants Faculty of Horticulture, Agricultural University in Kraków 29 Listopada 54, 31-425 Kraków, Poland</aff>
</contrib-group>
<pub-date pub-type="ppub">
<day>1</day>
<month>06</month>
<year>2008</year>
<string-date>1 June 2008</string-date>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>01</day>
<month>08</month>
<year>2013</year>
<string-date>August 2013</string-date>
</pub-date>
<volume>20</volume>
<issue>1</issue>
<fpage>61</fpage>
<lpage>71</lpage>
<permissions>
<license license-type="open-access">
<license-p>This content is open access.</license-p>
</license>
</permissions>
<related-article related-article-type="pdf" xlink:href="fhort-2013-0106.pdf"></related-article>
<abstract>
<title>Abstract</title>
<p> In the present studies, an attempt has been made to develop a method of liquid nitrogen preservation of plant explants propagated in vitro in the laboratory of the Department of Ornamental Plants, of Agricultural University in Kraków: shoot apical and axillary meristems of Rosa ‘New Dawn’, somatic embryos of snowdrops Galanthus nivalis L. and G. elwesii Hook, and gametophyte of Phlebodium aureum (L.) J. Sm. (golden polypody). After encapsulation of plant material, it was dehydrated by quick method (capsules were placed in liquid media containing 0.75 M sucrose for 18 h) or by gradual method (capsules were transferred to liquid solutions of media with increasing sucrose concentrations from 0.3 M to 1 M for consecutive 7 days). Moreover, some explants for cryopreservation were treated with the medium containing elevated sucrose level (0.25 M) for 8 weeks</p>
</abstract>
<abstract xml:lang="pl">
<title>Streszczenie</title>
<p> W przeprowadzonych badaniach podjęto próbę opracowania sposobu przechowywania w ciekłym azocie metodą kapsułkowania - dehydratacji eksplantatów pochodzących z roślin rozmnażanych techniką in vitro w laboratorium Katedry Roślin Ozdobnych Akademii Rolniczej w Krakowie: merystemów wierzchołkowych i bocznych róż Rosa ‘New Dawn’, zarodków somatycznych śnieżyczek Galanthus nivalis L. i G. elwesii Hook oraz przedrośli paproci Phlebodium aureum (L.) J. Sm. Po kapsułkowaniu poddano materiał roślinny dehydratacji metodą szybką (umieszczenie kapsułek w pożywkach płynnych o stężeniu sacharozy 0,75 M na 18 godzin) lub stopniową, (kapsułki przenoszono do płynnych pożywek, o wzrastającym stężeniu sacharozy, od 0,3 M do 1 M, przez kolejne 7 dni). Ponadto część eksplantatów pozyskiwanych do krioprezerwacji hartowano na pożywce z podwyższonym stężeniem sacharozy (0,25 M) przez 8 tygodni.</p>
<p>Uzyskane wyniki wskazują, że przeżywalność tkanki roślinnej po mrożeniu w ciekłym azocie zależy od rodzaju użytego materiału roślinnego: merystemy wierzchołkowe róż regenerowały kalus, a merystemy boczne nie przetrwały mrożenia; gametofity paprotki złocistej regenerowały namnażając gametofit; zarodki somatyczne śnieżyczek, choć nie zmieniły wyglądu (nie czerniały) nie podjęły regeneracji. Natomiast nacinanie kapsułek po mrożeniu nie wpłynęło na regenerację poddanych krioprezerwacji eksplantatów roślinnych.</p>
<p>Wykazano, że zastosowanie powolnej metody dehydratacji podczas przygotowywania kapsułek z materiałem roślinnym do krioprezerwacji pozwola - po wyjęciu z ciekłego azotu - na uzyskanie żywej tkanki kalusowej róży ‘New Dawn’ i namnażających się gametofitów Phlebodium aureum. Pąki boczne róży i gametofity paprotki złocistej przygotowane do krioprezerwacji metodą szybkiej dehydratacji nie przeżywają mrożenia.</p>
</abstract>
<kwd-group>
<title>Keywords</title>
<kwd>cold storage</kwd>
<kwd>rose</kwd>
<kwd>snowdrops</kwd>
<kwd>golden polypody</kwd>
<kwd>in vitro cultures</kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front></article></istex:document></istex:metadataXml><mods version="3.6"><titleInfo lang="en"><title>Employment of encapsulation-dehydration method for liquid nitrogen cryopreservation of ornamental plant explants propagated in vitro</title></titleInfo><titleInfo type="alternative" lang="en" contentType="CDATA"><title>Employment of encapsulation-dehydration method for liquid nitrogen cryopreservation of ornamental plant explants propagated in vitro</title></titleInfo><name type="personal"><namePart type="given">Bożena</namePart><namePart type="family">Pawłowska</namePart><affiliation>Department of Ornamental Plants Faculty of Horticulture, Agricultural University in Kraków 29 Listopada 54, 31-425 Kraków, Poland</affiliation><affiliation>E-mail: ropawlow@cyf-kr.edu.pl</affiliation></name><typeOfResource>text</typeOfResource><genre type="research-article" displayLabel="research-article"></genre><originInfo><publisher>Versita</publisher><dateIssued encoding="w3cdtf">2008-06-01</dateIssued><dateCreated encoding="w3cdtf">2013-08-01</dateCreated><copyrightDate encoding="w3cdtf">2008</copyrightDate></originInfo><language><languageTerm type="code" authority="iso639-2b">eng</languageTerm><languageTerm type="code" authority="rfc3066">en</languageTerm></language><physicalDescription><internetMediaType>text/html</internetMediaType></physicalDescription><abstract lang="en">In the present studies, an attempt has been made to develop a method of liquid nitrogen preservation of plant explants propagated in vitro in the laboratory of the Department of Ornamental Plants, of Agricultural University in Kraków: shoot apical and axillary meristems of Rosa ‘New Dawn’, somatic embryos of snowdrops Galanthus nivalis L. and G. elwesii Hook, and gametophyte of Phlebodium aureum (L.) J. Sm. (golden polypody). After encapsulation of plant material, it was dehydrated by quick method (capsules were placed in liquid media containing 0.75 M sucrose for 18 h) or by gradual method (capsules were transferred to liquid solutions of media with increasing sucrose concentrations from 0.3 M to 1 M for consecutive 7 days). Moreover, some explants for cryopreservation were treated with the medium containing elevated sucrose level (0.25 M) for 8 weeks</abstract><abstract lang="pl">W przeprowadzonych badaniach podjęto próbę opracowania sposobu przechowywania w ciekłym azocie metodą kapsułkowania - dehydratacji eksplantatów pochodzących z roślin rozmnażanych techniką in vitro w laboratorium Katedry Roślin Ozdobnych Akademii Rolniczej w Krakowie: merystemów wierzchołkowych i bocznych róż Rosa ‘New Dawn’, zarodków somatycznych śnieżyczek Galanthus nivalis L. i G. elwesii Hook oraz przedrośli paproci Phlebodium aureum (L.) J. Sm. Po kapsułkowaniu poddano materiał roślinny dehydratacji metodą szybką (umieszczenie kapsułek w pożywkach płynnych o stężeniu sacharozy 0,75 M na 18 godzin) lub stopniową, (kapsułki przenoszono do płynnych pożywek, o wzrastającym stężeniu sacharozy, od 0,3 M do 1 M, przez kolejne 7 dni). Ponadto część eksplantatów pozyskiwanych do krioprezerwacji hartowano na pożywce z podwyższonym stężeniem sacharozy (0,25 M) przez 8 tygodni. Uzyskane wyniki wskazują, że przeżywalność tkanki roślinnej po mrożeniu w ciekłym azocie zależy od rodzaju użytego materiału roślinnego: merystemy wierzchołkowe róż regenerowały kalus, a merystemy boczne nie przetrwały mrożenia; gametofity paprotki złocistej regenerowały namnażając gametofit; zarodki somatyczne śnieżyczek, choć nie zmieniły wyglądu (nie czerniały) nie podjęły regeneracji. Natomiast nacinanie kapsułek po mrożeniu nie wpłynęło na regenerację poddanych krioprezerwacji eksplantatów roślinnych. Wykazano, że zastosowanie powolnej metody dehydratacji podczas przygotowywania kapsułek z materiałem roślinnym do krioprezerwacji pozwola - po wyjęciu z ciekłego azotu - na uzyskanie żywej tkanki kalusowej róży ‘New Dawn’ i namnażających się gametofitów Phlebodium aureum. Pąki boczne róży i gametofity paprotki złocistej przygotowane do krioprezerwacji metodą szybkiej dehydratacji nie przeżywają mrożenia.</abstract><subject><genre>Keywords</genre><topic>cold storage</topic><topic>rose</topic><topic>snowdrops</topic><topic>golden polypody</topic><topic>in vitro cultures</topic></subject><relatedItem type="host"><titleInfo><title>Folia Horticulturae</title></titleInfo><genre type="journal">journal</genre><identifier type="ISSN">0867-1761</identifier><identifier type="eISSN">2083-5965</identifier><identifier type="PublisherID">fhort</identifier><part><date>2008</date><detail type="volume"><caption>vol.</caption><number>20</number></detail><detail type="issue"><caption>no.</caption><number>1</number></detail><extent unit="pages"><start>61</start><end>71</end></extent></part></relatedItem><identifier type="istex">E4783775A33D58A37D1A22A3EBB10F03DD1650A9</identifier><identifier type="DOI">10.2478/fhort-2013-0106</identifier><identifier type="ArticleID">fhort-2013-0106</identifier><identifier type="pdf">fhort-2013-0106.pdf</identifier><accessCondition type="use and reproduction" contentType="open-access">This content is open access.</accessCondition><recordInfo><recordContentSource>De Gruyter</recordContentSource></recordInfo></mods></metadata><serie></serie></istex></record>Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)
EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Bois/explor/OrangerV1/Data/Istex/Corpus
HfdSelect -h $EXPLOR_STEP/biblio.hfd -nk 000792 | SxmlIndent | more
Ou
HfdSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Istex/Corpus/biblio.hfd -nk 000792 | SxmlIndent | more
Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri
{{Explor lien
|wiki= Wicri/Bois
|area= OrangerV1
|flux= Istex
|étape= Corpus
|type= RBID
|clé= ISTEX:E4783775A33D58A37D1A22A3EBB10F03DD1650A9
|texte= Employment of encapsulation-dehydration method for liquid nitrogen cryopreservation of ornamental plant explants propagated in vitro
}}
| This area was generated with Dilib version V0.6.25. |  |