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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « S. Lyonnet »
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S. Lynn < S. Lyonnet < S. Lönn  Facettes :

List of bibliographic references

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Ident.Authors (with country if any)Title
002658 (2010) V. Laugel [France] ; C. Dalloz [France] ; M. Durand [France] ; F. Sauvanaud [France] ; U. Kristensen [France] ; M. C. Vincent [France] ; L. Pasquier [France] ; S. Odent [France] ; V. Cormier-Daire [France] ; B. Gener [Espagne] ; E. S. Tobias [Royaume-Uni] ; J. L. Tolmie [Royaume-Uni] ; D. Martin-Coignard [France] ; V. Drouin-Garraud [France] ; D. Heron [France] ; H. Journel [France] ; E. Raffo [France] ; J. Vigneron [France] ; S. Lyonnet [France] ; V. Murday [Royaume-Uni] ; D. Gubser-Mercati [Suisse] ; B. Funalot [France] ; L. Brueton [Royaume-Uni] ; J. Sanchez Del Pozo [Espagne] ; E. Mu Oz [Espagne] ; A. R. Gennery [Royaume-Uni] ; M. Salih [Arabie saoudite] ; M. Noruzinia [Iran] ; K. Prescott [Royaume-Uni] ; L. Ramos [Portugal] ; Z. Stark [Australie] ; K. Fieggen [Afrique du Sud] ; B. Chabrol [France] ; P. Sarda [France] ; P. Edery [France] ; A. Bloch-Zupan [France] ; H. Fawcett [Royaume-Uni] ; D. Pham [France] ; J. M. Egly [France] ; A. R. Lehmann [Royaume-Uni] ; A. Sarasin [France] ; H. Dollfus [France]Mutation update for the CSB/ERCC6 and CSA/ERCC8 genes involved in Cockayne syndrome
002934 (2009) C T Gordon [Australie] ; T Y Tan [Australie] ; S. Benko [France] ; D. Fitzpatrick [Royaume-Uni] ; S. Lyonnet [France] ; P G Farlie [Australie]Long-range regulation at the SOX9 locus in development and disease

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Deletion
2Genet
2Genetics
2Genomic
2Mutation
2Pathway
2Phenotype
2Proc natl acad
2Syndrome
1Acad
1Acampomelic campomelic dysplasia
1Acceptor
1Akiyama
1Amino
1Andersen syndrome
1Atpase
1Bertola
1Biol
1Branchial
1Breakpoint
1Breakpoint cluster
1Breakpoints
1Campomelic
1Campomelic dysplasia
1Caucasian
1Cdna
1Centromeric
1Chondrogenesis
1Chondrogenic
1Cnes
1Cockayne
1Cockayne syndrome
1Cockayne syndrome group
1Cockayne syndrome type
1Cofs
1Cohort
1Colella
1Cranial
1Craniofacial
1Crest cells
1Crombrugghe
1Database
1Deletion intron
1Development
1Disease
1Dysplasia
1Dysregulation
1Egly
1Enhancer
1Ethnic background
1Exon
1Fusion protein
1Genome
1Helicase
1Helicase motif
1Helicase motifs
1Homozygous mutation
1Human
1Human mutation
1Insertion
1Intron
1Kcnj2
1Large deletion
1Lehmann
1Lesion
1Locus
1Mallery
1Mandible
1Mandibular
1Medical genetics
1Missense
1Missense mutations
1Mrna
1Msx1
1Nardo
1Natl
1Nonsense mutations
1Novel mutations
1Nucleic acids
1Oxidative
1Partial deletion
1Partial insertion
1Pierre robin sequence
1Polymerase
1Polymorphism
1Prenatal
1Prenatal diagnosis
1Proc
1Regulation
1Regulation(control)
1Regulatory domain
1Regulatory elements
1Reunion island
1Scherer
1Sox9
1Sox9 control region
1Sox9 expression
1Sox9 locus
1Sox9 transcription
1Splice

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