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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « Monique Ryan »
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Monique M. Ryan < Monique Ryan < Monique Simier  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
002C31 (2008) Susana Quijano-Roy [France] ; Blaise Mbieleu ; Carsten G. Bönnemann [États-Unis] ; Pierre-Yves Jeannet [Suisse] ; Jaume Colomer [Espagne] ; Nigel F. Clarke [Australie] ; Jean-Marie Cuisset [France] ; Helen Roper [Royaume-Uni] ; Linda De Meirleir [Belgique] ; Adele D'Amico [Italie] ; Rabah Ben Yaou [France] ; Andrés Nascimento [Espagne] ; Annie Barois ; Laurence Demay [France] ; Enrico Bertini [Italie] ; Ana Ferreiro [France] ; Caroline A. Sewry [Royaume-Uni] ; Norma B. Romero [France] ; Monique Ryan [Australie] ; Francesco Muntoni [Royaume-Uni] ; Pascale Guicheney [France] ; Pascale Richard [France] ; Gisèle Bonne [France] ; Brigitte EstournetDe novo LMNA mutations cause a new form of congenital muscular dystrophy
002D51 (2008) Susana Quijano-Roy [France] ; Blaise Mbieleu [France] ; Carsten G. Bönnemann [États-Unis] ; Pierre-Yves Jeannet [Suisse] ; Jaume Colomer [Espagne] ; Nigel F. Clarke [Australie] ; Jean-Marie Cuisset [France] ; Helen Roper [Royaume-Uni] ; Linda De Meirleir [Belgique] ; Adele D'Amico [Italie] ; Rabah Ben Yaou [France] ; Andrés Nascimento [Espagne] ; Annie Barois [France] ; Laurence Demay [France] ; Enrico Bertini [Italie] ; Ana Ferreiro [France] ; Caroline A. Sewry [France, Royaume-Uni] ; Norma B. Romero [France] ; Monique Ryan [Australie] ; Francesco Muntoni [Royaume-Uni] ; Pascale Guicheney [France] ; Pascale Richard [France] ; Gisèle Bonne [France] ; Brigitte Estournet [France]De Novo LMNA Mutations Cause a New Form of Congenital Muscular Dystrophy

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Congenital
2Muscular dystrophy
2Mutation
1Absent motor development
1Atrophic fibers
1Autosomal
1Axial hypotonia
1Axial muscle weakness
1Biopsy
1Bonne
1Cardiac
1Cardiac involvement
1Cardiac involvementa
1Cervical quadriceps muscle
1Child health
1Clinical data
1Clinical severity
1Clinical variability
1Contracture
1Creatine kinase
1De novo
1Deltoid
1Deltoid muscle
1Disease severity
1Disord
1Distal arms
1Distal limbs
1Dystrophic
1Dystrophic changes
1Dystrophic features
1Dystrophy
1Early stages
1Edmd
1Elbow contractures
1Electron microscopy
1Emery dreifuss
1Exon
1Extreme variability
1Facial muscles
1Fetal immobility
1Fiber size
1Fibers muscle
1First year
1Genetic studies
1Head control
1Head drop
1Head syndrome
1Holter electrocardiographic recording
1Hypotonia
1Immunohistochemical
1Immunohistochemical analysis
1Infections hypotonia
1Joint contractures
1Knee contractures
1Knee extension
1Lamin
1Lamin gene
1Laminopathies
1Limb
1Limb girdle
1Limb weakness
1Lmna
1Lmna gene
1Lmna mutation
1Lmna mutations
1Lower extremities
1Lower limbs
1Major histocompatibility
1Mechanical ventilation
1Missense mutations
1Moderate involvement
1Motor development
1Muscle biopsies
1Muscle biopsy
1Muscle contractures
1Muscle involvement
1Muscle nerve
1Muscle weakness
1Muscle weakness muscle biopsy
1Muscles note
1Myopathy
1Nervous system diseases
1Neurol
1Neurology
1Neuromusc disord
1Neuromuscul disord
1Neuromuscular diseases
1Nonspecific myopathic changes
1Partial lipodystrophy
1Phenotype
1Progressive course
1Proximal
1Proximal quadriceps muscle
1Quadriceps
1Quadriceps biopsies
1Quadriceps muscles
1Recherche medicale
1Relative preservation
1Resonance imaging
1Respiratory failure

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   |index=    Author.i
   |clé=    Monique Ryan
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