Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « Laurence A. Bindoff »
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Lauren W. Wang < Laurence A. Bindoff < Laurence A. Boxer  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 1.
Ident.Authors (with country if any)Title
002219 (2011) Sarah K. Holman [Nouvelle-Zélande] ; Phil Daniel [Nouvelle-Zélande] ; Zandra A. Jenkins [Nouvelle-Zélande] ; Rachel L. Herron [Nouvelle-Zélande] ; Tim Morgan [Nouvelle-Zélande] ; Ravi Savarirayan [Australie] ; C. W. Chow [Australie] ; Axel Bohring [Allemagne] ; Annette Mosel [Allemagne] ; Didier Lacombe [France] ; Bernhard Steiner [Suisse] ; Thomas Schmitt-Mechelke [Suisse] ; Barbara Schroter [Suisse] ; Annick Raas-Rothschild ; Sixto Garcia Mi Aur [Royaume-Uni] ; Mary Porteous [Royaume-Uni] ; Michael Parker [Royaume-Uni] ; Oliver Quarrell [Royaume-Uni] ; Dagmar Tapon [Royaume-Uni] ; Valérie Cormier-Daire [France] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Ruth Nash [Royaume-Uni] ; Laurence A. Bindoff [Norvège] ; Torunn Fiskerstrand [Norvège] ; Stephen P. Robertson [Nouvelle-Zélande]The male phenotype in osteopathia striata congenita with cranial sclerosis

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
1American journal
1Anomaly
1Bilateral absence
1Binding domain
1Bone
1Bossing
1Bueno
1Bula aplasia
1Cleft
1Cleft palate
1Clin
1Contracture
1Cranial
1Cranial sclerosis
1Currarino
1Deletion
1Differential lyonization
1Dysmorphism
1Dysplasia
1Friedman
1Frontal bossing
1Fukuzawa
1Genet
1Genetics
1Germline
1Germline mutations
1Grant sponsor
1Hearing loss
1Hirschsprung disease
1Holman
1Hypertelorism
1Keymolen
1Konig
1Long bones
1Luciferase
1Luerssen
1Macrocephaly
1Male
1Male phenotype
1Malformation
1Medical genetics
1Medical genetics part
1Metaphyseal striations
1Mild phenotype
1Mutation
1Nasal bridge
1Nemaline rods
1Nephrogenic
1Neuromuscular anomalies
1Nonsense codon suppression
1Omphalocele
1Online version
1Oscs
1Osteopathia
1Osteopathia striata
1Palate
1Pellegrino
1Perdu
1Phalange
1Phenotype
1Phenotypic
1Point mutations
1Ptok
1Rott
1Sclerosis
1Severe phenotype
1Skeletal sclerosis
1Skeleton
1Skull
1Striata
1Striation
1Survivable phenotype
1Viot
1Wilms
1Wilms tumor
1Wtxs1
1Wtxs2

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   |index=    Author.i
   |clé=    Laurence A. Bindoff
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