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Index « Auteurs » - entrée « Julian R. Sampson »
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Julian R. Homburger < Julian R. Sampson < Julian Ramirez  Facettes :

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Ident.Authors (with country if any)Title
000B23 (2016) Donato Iacovazzo ; Richard Caswell ; Benjamin Bunce ; Sian Jose ; Bo Yuan [États-Unis] ; Laura C. Hernández-Ramírez [États-Unis] ; Sonal Kapur ; Francisca Caimari ; Jane Evanson ; Francesco Ferraù ; Mary N. Dang ; Plamena Gabrovska ; Sarah J. Larkin [Royaume-Uni] ; Olaf Ansorge [Royaume-Uni] ; Celia Rodd [Canada] ; Mary L. Vance [États-Unis] ; Claudia Ramírez-Renteria [Mexique] ; Moisés Mercado [Mexique] ; Anthony P. Goldstone [Royaume-Uni] ; Michael Buchfelder [Allemagne] ; Christine P. Burren ; Alper Gurlek [Turquie] ; Pinaki Dutta [Inde] ; Catherine S. Choong [Australie] ; Timothy Cheetham ; Giampaolo Trivellin [États-Unis] ; Constantine A. Stratakis [États-Unis] ; Maria-Beatriz Lopes [États-Unis] ; Ashley B. Grossman [Royaume-Uni] ; Jacqueline Trouillas [France] ; James R. Lupski [États-Unis] ; Sian Ellard ; Julian R. Sampson ; Federico Roncaroli [Royaume-Uni] ; Márta KorbonitsGermline or somatic GPR101 duplication leads to X-linked acrogigantism: a clinico-pathological and genetic study
001E01 (2012) Olivier Gribouval [France] ; Vincent Morinière [France] ; Audrey Pawtowski [France] ; Christelle Arrondel [France] ; Satu-Leena Sallinen [Finlande] ; Carola Saloranta [Finlande] ; Carol Clericuzio [États-Unis] ; Géraldine Viot [France] ; Julia Tantau [France] ; Sophie Blesson [France] ; Sylvie Cloarec [France] ; Marie Christine Machet [France] ; David Chitayat [Canada] ; Christelle Thauvin [France] ; Nicole Laurent [France] ; Julian R. Sampson [Royaume-Uni] ; Jonathan A. Bernstein [États-Unis] ; Alix Clemenson [France] ; Fabienne Prieur [France] ; Laurent Daniel ; Annie Levy-Mozziconacci [France] ; Katherine Lachlan [Royaume-Uni] ; Jean Luc Alessandri [France] ; François Cartault [France] ; Jean Pierre Rivière [France] ; Nicole Picard [France] ; Clarisse Baumann [France] ; Anne Lise Delezoide [France] ; Maria Belar Ortega [Espagne] ; Nicolas Chassaing [France] ; Philippe Labrune [France] ; Sui Yu [Australie] ; Helen Firth [Royaume-Uni] ; Diana Wellesley [Royaume-Uni] ; Martin Bitzan [Canada] ; Ahmed Alfares [Canada] ; Nancy Braverman [Canada] ; Lotte Krogh [Danemark] ; John Tolmie [Royaume-Uni] ; Harald Gaspar [Allemagne, France] ; Bérénice Doray [Italie] ; Silvia Majore ; Dominique Bonneau [France] ; Stéphane Triau [France] ; Chantal Loirat [France] ; Albert David [Suisse] ; Deborah Bartholdi [France] ; Amir Peleg [Israël] ; Damien Brackman [Norvège] ; Rosario Stone [Portugal] ; Ralph Deberardinis [États-Unis] ; Pierre Corvol [France] ; Annie Michaud [France] ; Corinne Antignac [France] ; Marie Claire Gubler [France]Spectrum of mutations in the renin–angiotensin system genes in autosomal recessive renal tubular dysgenesis
002664 (2010) Astrid A. Out [Pays-Bas] ; Carli M. J. Tops [Pays-Bas] ; Maartje Nielsen [Pays-Bas] ; Marjan M. Weiss [Pays-Bas] ; Ivonne J. H. M. Van Minderhout [Pays-Bas] ; Ivo F. A. C. Fokkema [Pays-Bas] ; Marie-Pierre Buisine [France] ; Kathleen Claes [Belgique] ; Chrystelle Colas [France] ; Riccardo Fodde [Pays-Bas] ; Florentia Fostira [Grèce] ; Patrick F. Franken [Pays-Bas] ; Mette Gaustadnes [Danemark] ; Karl Heinimann [Suisse] ; Shirley V. Hodgson [Royaume-Uni] ; Frans B. L. Hogervorst [Pays-Bas] ; Elke Holinski-Feder [Allemagne] ; Kristina Lagerstedt-Robinson [Suède] ; Sylviane Olschwang [France] ; Van Den Ouweland Ans M. W. [Pays-Bas] ; Egbert J. W. Redeker [Pays-Bas] ; Rodney J. Scott [Australie] ; Bruno Vankeirsbilck [Belgique] ; Rikke Veggerby Gr Nlund [Danemark] ; Juul T. Wijnen [Pays-Bas] ; Friedrik P. Wikman [Danemark] ; Stefan Aretz [Allemagne] ; Julian R. Sampson [Royaume-Uni] ; Peter Devilee [Pays-Bas] ; Johan T. Den Dunnen [Pays-Bas] ; Frederik J. Hes [Pays-Bas]Leiden open variation database of the MUTYH gene

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Descripteur
2Clinical genetics
2Exon
2Gene
2Genet
2Genetics
2Human mutation
2Medical genetics
2Missense
2Mutation
2Phenotype
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1Carcinoma
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1Child, Preschool
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1Cleary
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1Clin oncol
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1Colorectal polyposis
1Colorectal tumors
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1Corvol
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1Database contents
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1Germline mutations
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