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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « Hélène Bihan »
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Hélène Bazus < Hélène Bihan < Hélène Blanché  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
002366 (2011) Stéphanie Maupetit-Mehouas [France] ; Virginie Mariot [France] ; Christelle Reynes [France] ; Guylène Bertrand [France] ; Francois Feillet [France] ; Jean-Claude Carel [France] ; Dominique Simon [France] ; Hélène Bihan [France] ; Vincent Gajdos [France] ; Eve Devouge [France] ; Savitha Shenoy [Royaume-Uni] ; Placide Agbo-Kpati [France] ; Anne Ronan [Australie] ; Catherine Naud-Saudreau [France] ; Anne Lienhardt [France] ; Caroline Silve [France] ; Agnès Linglart [France]Quantification of the methylation at the GNAS locus identifies subtypes of sporadic pseudohypoparathyroidism type Ib
002600 (2010) Stéphanie Maupetit-Méhouas [France] ; Virginie Mariot [France] ; Christelle Reynès [France] ; Guylène Bertrand [France] ; Francois Feillet [France] ; Jean-Claude Carel [France] ; Dominique Simon [France] ; Hélène Bihan [France] ; Vincent Gajdos [France] ; Eve Devouge [France] ; Savitha Shenoy [Royaume-Uni] ; Placide Agbo-Kpati [France] ; Anne Ronan [Australie] ; Catherine Naud-Saudreau [France] ; Anne Lienhardt [France] ; Caroline Silve [France] ; Agnès Linglart [France]Quantification of the methylation at the GNAS locus identifies subtypes of sporadic pseudohypoparathyroidism type Ib

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Locus
2Methylation
2Pseudohypoparathyroidism
1Albright osteodystrophy
1Allele
1Bastepe
1Biochemical characteristics
1Body mass index
1Clin
1Clin endocrinol metab
1Cytosine
1Defect
1Deletion
1Different patterns
1Differentially
1Differentially methylated regions
1Dmrs
1Endocrinol
1Epigenetic
1Epigenetic changes
1Epigenetic defects
1Euclidean distance
1Genet
1Genetics
1Gnas
1Gnas locus
1Gnas1
1Gure
1Hopital
1Hormonal resistance
1Human
1Imprinting
1Juppner
1Linglart
1Metab
1Methylated
1Methylation abnormalities
1Methylation changes
1Methylation defects
1Methylation patterns
1Mosaicism
1Nesp
1Nesp dmrs
1Nesp exon
1Normal range
1Nucleic acids
1Osteodystrophy
1Parathyroid hormone
1Parental imprinting
1Php1
1Php4
1Primer
1Principal component analysis
1Proc natl acad
1Pseudohypoparathyroidism type
1Qualitative analysis
1Quantitative analysis
1Quantitative method
1Restriction analysis
1Somatic mosaicism
1Sporadic
1Sporadic pseudohypoparathyroidism type
1Sporphplb
1Subtype
1Typing
1Unmethylated

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   |flux=    UK
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   |index=    Author.i
   |clé=    Hélène Bihan
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