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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « G. R. Sutherland »
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G. R. Sivakoff < G. R. Sutherland < G. R. Thorpe  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
003A02 (1995) H. M. Kozman [Australie] ; T. P. Keith [États-Unis] ; H. Donis-Keller [États-Unis] ; R. L. White [États-Unis] ; J. Weissenbach [France] ; M. Dean [États-Unis] ; G. Vergnaud [France] ; K. Kidd [États-Unis] ; J. Gusella [États-Unis] ; N. J. Royle [Royaume-Uni] ; G. R. Sutherland [Australie] ; J. C. MulleyThe CEPH consortium linkage map of human chromosome 16
003A95 (1991) G. K. Suthers [Australie, Royaume-Uni] ; J. C. Mulley [Australie] ; M. A. Voelckel [France] ; N. Dahl [Suède] ; M. L. V Is Nen [Finlande] ; P. Steinbach [Allemagne] ; I. A. Glass [Royaume-Uni] ; C. E. Schwartz [États-Unis] ; B. A. Van Oost [Pays-Bas] ; S. N. Thibodeau [États-Unis] ; N. E. Haites [Royaume-Uni] ; B. A. Oostra [Pays-Bas] ; A. Schinzel [Suisse] ; M. Carballo [Espagne] ; C. P. Morris [Australie] ; J. J. Hopwood [Australie] ; G. R. Sutherland [Australie]Linkage homogeneity near the fragile X locus in normal and fragile X families
003A96 (1991) M. C. Hirst [Royaume-Uni] ; A. Roche [Royaume-Uni] ; T. J. Flint [Royaume-Uni] ; R. N. Mackinnon [Royaume-Uni] ; J. H. D. Bassett [Royaume-Uni] ; Y. Nakahori [Royaume-Uni] ; J. E. V. Watson [Royaume-Uni] ; M. V. Bell [Royaume-Uni] ; M. N. Patterson [Royaume-Uni] ; Y. Boyd [Royaume-Uni] ; N. S. T. Thomas [Royaume-Uni] ; S. J. L. Knight [Royaume-Uni] ; S. T. Warren [États-Unis] ; M. Hors-Cayla [France] ; M. Schmidt [Australie] ; G. R. Sutherland [Australie] ; K. E. Davies [Royaume-Uni]Linear order of new and established DNA markers around the fragile site at Xq27.3

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
3Chromosome
3Genet
3Locus
2Ceph
2Ceph families
2Fragile
2Genetics
2Linkage
2Marker
2Mental retardation
2Recombination
2Somatic cell
2Suthers
1Admixture test
1Amer
1Average heterozygosity
1Best estimates
1Bglii
1Breakpoint
1Breakpoints
1Buetow
1Callen
1Cell genet
1Cell lines
1Centromere
1Ceph consortium
1Ceph consortium linkage
1Ceph database
1Ceph reference panel
1Clinical genetics
1Clone
1Connell
1Consortium
1Consortium maps
1Cosmid
1Database
1Discrepant conclusions
1Disease genes
1Double recombination event
1Female maps
1Female recombination
1Fragile site
1Framework markers
1Fraxa
1Genetic
1Genetic distance
1Genetic heterogeneity
1Genetic length
1Genetic linkage
1Genetic mapping
1Genetic maps
1Genome
1Genomics
1Genotype
1Heterogeneity
1Heterozygosity
1Hincii
1Hirst
1Homogeneity
1Homogeneity tests
1Human chromosome
1Human genome
1Hybrid
1Hybrid breakpoints
1Hybridization
1Index markers
1Kozman
1Lalouel
1Lathrop
1Ledbetter
1Linkage analysis
1Linkage heterogeneity
1Linkage homogeneity
1Linkage maps
1Linkage studies
1Linkage study
1Localization
1Mackinnon
1Mapping group
1Marker order
1Median distance
1Medical genetics
1Microclone
1Microclones
1Microdissection
1Microdissection library
1Microsatellite
1Microsatellite markers
1Mspi
1Mulley
1Multipoint
1Multipoint tests
1Mutation
1Nature genet
1Normal families
1Normal population
1Nucleic acids
1Physical mapping
1Polymerase
1Polymerase chain reaction

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   |index=    Author.i
   |clé=    G. R. Sutherland
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