Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Analysis (UK)

Index « Auteurs » - entrée « David Mowat »
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David Mountain < David Mowat < David Muller  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 9.
Ident.Authors (with country if any)Title
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003501 (2003) Meredith Wilson [Australie] ; David Mowat [Australie] ; Florence Dastot-Le Moal [France] ; Valère Cacheux [France] ; Helena K Ri Inen [Finlande] ; Danny Cass [Australie] ; Dian Donnai [Royaume-Uni] ; Jill Clayton-Smith [Royaume-Uni] ; Sharron Townshend [Australie] ; Cynthia Curry [États-Unis] ; Michael Gattas [Australie] ; Stephen Braddock [États-Unis] ; Bronwyn Kerr [Royaume-Uni] ; Salim Aftimos [Nouvelle-Zélande] ; Harry Zehnwirth ; Catherine Barrey [France] ; Michel Goossens [France]Further delineation of the phenotype associated with heterozygous mutations in ZFHX1B
003570 (2002) Véronique Pingault [France] ; Mathilde Girard [France] ; Nadège Bondurand [France] ; Huw Dorkins [Royaume-Uni] ; Lionel Van Maldergem [Belgique] ; David Mowat [Australie] ; Takashi Shimotake [Japon] ; Ishwar Verma [Inde] ; Clarisse Baumann [France] ; Michel Goossens [France]SOX10 mutations in chronic intestinal pseudo-obstruction suggest a complex physiopathological mechanism

List of associated KwdEn.i

Nombre de
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Descripteur
8Mutation
6Genetics
4Deletion
4Exon
4Genet
4Medical genetics
4Mental retardation
4Missense
4Phenotype
3Abnormality
3Human mutation
3Missense mutations
3Syndrome
2Amino
2Amino acids
2Anomaly
2Cdna
2Clinical features
2Codon
2Congenital
2Dysplasia
2Epilepsy
2Forkhead
2Frameshift
2Frameshift mutations
2Germline mosaicism
2Hirschsprung disease
2Human
2Hypoplasia
2Microcephaly
2Nonsense mutations
2Pediatrics
2Phenotypic
2Protein function
2Supp
2Transactivation
13generation family
1Abnormalities, Multiple (genetics)
1Abnormalities, Multiple (pathology)
1Activation domain
1Aggregation
1Aligianis
1Allele
1Alternative transcript
1Alveolar capillary dysplasia
1Amiel
1Amino acid
1Amino acid level
1Arachnodactyly (genetics)
1Arachnodactyly (pathology)
1Arthrogryposis (genetics)
1Arthrogryposis (pathology)
1Association
1Atresia
1Autopsy
1Baere
1Baylor college
1Beysen
1Biopsy
1Blepharophimosis (genetics)
1Blepharophimosis (pathology)
1Borck
1Bpes
1Bpes family
1Bpes patients
1Bpes type
1Carlsson
1Case reports
1Cataract
1Caucasian
1Cdna mutation name
1Cdna transcript
1Cerebellar
1Child
1Child, Preschool
1Chromosome
1Chromosome duplication
1Chronic
1Cleft Palate (genetics)
1Cleft Palate (pathology)
1Clinical information
1Cliniques universitaires universite catholique
1Clubfoot (genetics)
1Clubfoot (pathology)
1Coding region
1Coloboma
1Colobomas
1Complete forkhead domain
1Complexes
1Congenital anomalies
1Congenital cataract
1Congenital heart disease
1Connective Tissue Diseases (genetics)
1Connective Tissue Diseases (pathology)
1Contracture (genetics)
1Contracture (pathology)
1Corpus callosum
1Current study
1Cytoplasmic
1Cytoplasmic aggregation

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