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Index « Auteurs » - entrée « Alan D. Irvine »
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Alan Craft < Alan D. Irvine < Alan D. Lopez  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000012 (2017) Eric L. Simpson [États-Unis] ; Marjolein Bruin-Weller [Pays-Bas] ; Carsten Flohr [Royaume-Uni] ; Michael R. Ardern-Jones [Royaume-Uni] ; Sebastien Barbarot [France] ; Mette Deleuran [Danemark] ; Thomas Bieber [Suisse] ; Christian Vestergaard [Danemark] ; Sara J. Brown [Royaume-Uni] ; Michael J. Cork [Royaume-Uni] ; Aaron M. Drucker [États-Unis] ; Lawrence F. Eichenfield [États-Unis] ; Regina Foelster-Holst [Allemagne] ; Emma Guttman-Yassky [États-Unis] ; Audrey Nosbaum [France] ; Nick J. Reynolds [Royaume-Uni] ; Jonathan I. Silverberg [États-Unis] ; Jochen Schmitt [Allemagne] ; Marieke M B. Seyger [Pays-Bas] ; Phyllis I. Spuls [Pays-Bas] ; Jean-Francois Stalder [France] ; John C. Su [Australie] ; Roberto Takaoka [Brésil] ; Claudia Traidl-Hoffmann [Suisse] ; Jacob P. Thyssen [Danemark] ; Jorien Van Der Schaft [Allemagne] ; Andreas Wollenberg [Allemagne] ; Alan D. Irvine [Royaume-Uni] ; Amy S. Paller [États-Unis]When does atopic dermatitis warrant systemic therapy? Recommendations from an expert panel of the International Eczema Council.
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001A36 (2013) Nicole Revencu [Belgique] ; Laurence M. Boon [Belgique] ; Antonella Mendola [Belgique] ; Maria Rosa Cordisco [Argentine] ; Josée Dubois [Canada] ; Philippe Clapuyt [Belgique] ; Frank Hammer [Belgique] ; David J. Amor [Australie] ; Alan D. Irvine [Irlande (pays)] ; Eulalia Baselga [Espagne] ; Anne Dompmartin [France] ; Samira Syed [Royaume-Uni] ; Ana Martin-Santiago [Espagne] ; Lesley Ades [Australie] ; Felicity Collins [Australie] ; Janine Smith [Australie] ; Sarah Sandaradura [Australie] ; Victoria R. Barrio [États-Unis] ; Patricia E. Burrows [États-Unis] ; Francine Blei [États-Unis] ; Mariarosaria Cozzolino [Italie] ; Nicola Brunetti-Pierri [Italie] ; Asuncion Vicente [Espagne] ; Marc Abramowicz [Belgique] ; Julie Désir [Belgique] ; Catheline Vilain [Belgique] ; Wendy K. Chung [États-Unis] ; Ashley Wilson [États-Unis] ; Carol A. Gardiner [Royaume-Uni] ; Yim Dwight ; David J. E. Lord [Australie] ; Leona Fishman [Canada] ; Cheryl Cytrynbaum [Canada] ; Sarah Chamlin [États-Unis] ; Fred Ghali ; Yolanda Gilaberte [Espagne] ; Shelagh Joss [Royaume-Uni] ; Maria Del C. Boente [Argentine] ; Christine Léauté-Labrèze [France] ; Marie-Ange Delrue [France] ; Susan Bayliss ; Loreto Martorell [Espagne] ; Maria-Antonia González-Ense At [Espagne] ; Juliette Mazereeuw-Hautier [France] ; Brid O'Donnell [Irlande (pays)] ; Didier Bessis [France] ; Reed E. Pyeritz [États-Unis] ; Aicha Salhi [Algérie] ; Oon T. Tan [États-Unis] ; Orli Wargon [Australie] ; John B. Mulliken [États-Unis] ; Miikka Vikkula [Belgique]RASA1 Mutations and Associated Phenotypes in 68 Families with Capillary Malformation–Arteriovenous Malformation
002A58 (2009) YARAN WEN [République populaire de Chine] ; YANG LIU [République populaire de Chine] ; YIMING XU [République populaire de Chine] ; YIWEI ZHAO [Royaume-Uni] ; RUI HUA [République populaire de Chine] ; KAIBO WANG [République populaire de Chine] ; MIAO SUN [République populaire de Chine] ; YUANHONG LI [République populaire de Chine] ; SEN YANG [République populaire de Chine] ; Xue-Jun Zhang [République populaire de Chine] ; Roland Kruse [Allemagne] ; Sven Cichon [Allemagne] ; Regina C. Betz [Allemagne] ; Markus M. Nöthen [Allemagne] ; Maurice A. M. Van Steensel [Pays-Bas] ; Michel Van Geel [Pays-Bas] ; Peter M. Steijlen [Pays-Bas] ; Daniel Hohl [Suisse] ; Marcel Huber [Suisse] ; Giles S. Dunnill [Royaume-Uni] ; Cameron Kennedy [Royaume-Uni] ; Andrew Messenger [Royaume-Uni] ; Colin S. Munro [Royaume-Uni] ; Alessandro Terrinoni [Italie] ; Alain Hovnanian [France] ; Christine Bodemer [France] ; Yves De Prost [France] ; Amy S. Palier [États-Unis] ; Alan D. Irvine [Irlande (pays)] ; Rod Sinclair [Australie] ; Jack Green [Australie] ; DANDAN SHANG [République populaire de Chine] ; QING LIU [République populaire de Chine] ; YANG LUO [République populaire de Chine] ; LI JIANG [République populaire de Chine] ; Hong-Duo Chen [République populaire de Chine] ; Wilson H.-Y. Lo [République populaire de Chine] ; W. H. Irwin Mclean [Royaume-Uni] ; Chun-Di He [République populaire de Chine] ; XUE ZHANG [République populaire de Chine]Loss-of-function mutations of an inhibitory upstream ORF in the human hairless transcript cause Marie Unna hereditary hypotrichosis
003328 (2004) Mark Veugelers ; David Wilkes ; Kimberly Burton [États-Unis] ; Deborah A. Mcdermott ; Yan Song ; Marsha M. Goldstein [États-Unis] ; Krista La Perle [États-Unis] ; Carl J. Vaughan ; Art O'Hagan [Royaume-Uni] ; Kenneth R. Bennett [États-Unis] ; Beat J. Meyer [Suisse] ; Eric Legius [Belgique] ; Mervi Karttunen [Finlande] ; Reijo Norio [Finlande] ; Helena Kaariainen [Finlande] ; Michael Lavyne ; Jean-Philippe Neau [France] ; Gert Richter [Allemagne] ; Kaan Kirali [Turquie] ; Alan Farnsworth [Australie] ; Karen Stapleton [Australie] ; Peter Morelli [États-Unis] ; Yoshinori Takanashi [Japon] ; John-Steven Bamforth [Canada] ; Franz Eitelberger [Autriche] ; Irene Noszian [Autriche] ; Waldimiro Manfroi [Brésil] ; James Powers [États-Unis] ; Yoshihiko Mochizuki [Japon] ; Tsuneo Imai [Japon] ; Gary T. C. Ko [Hong Kong] ; Deborah A. Driscoll [États-Unis] ; Elizabeth Goldmuntz [États-Unis] ; Jay M. Edelberg ; Amanda Collins [Royaume-Uni] ; Diana Eccles [Royaume-Uni] ; Alan D. Irvine [Irlande (pays)] ; G. Stanley Mcknight [États-Unis] ; Craig T. BassonComparative PRKAR1A genotype–phenotype analyses in humans with Carney complex and prkar1a haploinsufficient mice

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Nombre de
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Descripteur
4Mutation
3Humans
2Female
2Hereditary
1Adaptor Proteins, Signal Transducing (genetics)
1Adaptor Proteins, Signal Transducing (metabolism)
1Administration, Cutaneous
1Administration, Oral
1Aged
1Allele
1Anomaly
1Autophagy
1Belgium
1Biological Products (therapeutic use)
1Capillary malformation
1Cell Line
1Clinical Decision-Making
1Clinical diagnosis
1Cohort Studies
1DNA (genetics)
1DNA Mutational Analysis
1Dermatitis, Atopic (diagnosis)
1Dermatitis, Atopic (drug therapy)
1Dermatitis, Atopic (therapy)
1Dermatologic Agents (administration & dosage)
1Dermatology
1Dhplc
1Eerola
1Family history
1Family members
1Galen aneurysmal malformation
1Gastrointestinal Neoplasms (diagnosis)
1Gastrointestinal Neoplasms (genetics)
1Gene expression
1Genet
1Genetic Predisposition to Disease (epidemiology)
1Genetics
1Germline
1Germline mutation
1Germline rasa1 mutation
1Hair
1Halo
1Hereditary hemorrhagic telangiectasia
1Hershkovitz
1Hospital sant joan
1Human
1Human mutation
1Hypotrichosis
1Immunosuppressive Agents (administration & dosage)
1Immunosuppressive Agents (therapeutic use)
1Incidence
1Index patients
1Injections
1Interleukin-1 (biosynthesis)
1Interleukin-1 (genetics)
1Keratinocytes (metabolism)
1Keratinocytes (pathology)
1Lesion
1Male
1Malformation
1Middle Aged
1Multifocal
1Nevus, Blue (diagnosis)
1Nevus, Blue (genetics)
1Parkes
1Parkes weber lesion
1Parkes weber syndrome
1Patient Education as Topic
1Pediatric dermatology
1Phenotype
1Phenotypic
1Phototherapy
1Psoriasis (genetics)
1Psoriasis (metabolism)
1Psoriasis (pathology)
1Quality of Life
1Rare Diseases
1Rasa1
1Rasa1 gene
1Rasa1 mutation
1Rasa1 mutations
1Rasa1 mutations cause
1Receptor, TIE-2 (genetics)
1Revencu
1Right foot
1Severity of Illness Index
1Signal Transduction
1Silico analysis
1Skin Neoplasms (diagnosis)
1Skin Neoplasms (genetics)
1Somatic
1Syndrome
1Telangiectasia
1Thiex
1Transcriptional Activation
1Universite
1Universite catholique
1Up-Regulation
1Vascular
1Vascular Malformations (diagnosis)

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