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Index « Auteurs » - entrée « Nicole I. Wolf »
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Nicole Hauke < Nicole I. Wolf < Nicole J. Hartwich  Facettes :

List of bibliographic references

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Ident.Authors (with country if any)Title
000272 (2017) Imen Dorboz [France] ; Chiara Aiello [Italie] ; Cas Simons [Australie] ; Robert Thompson Stone [États-Unis] ; Marcello Niceta [Italie] ; Monique Elmaleh [France] ; Mohammad Abuawad [France] ; Diane Doummar [France] ; Alessandro Bruselles [Italie] ; Nicole I. Wolf [Pays-Bas] ; Lorena Travaglini [Italie] ; Odile Boespflug-Tanguy [France] ; Marco Tartaglia [Italie] ; Adeline Vanderver [États-Unis] ; Diana Rodriguez [France] ; Enrico Bertini [Italie]Biallelic mutations in the homeodomain of NKX6-2 underlie a severe hypomyelinating leukodystrophy.
000D84 (2017) Martje E. Van Egmond [Pays-Bas] ; Coen H A. Lugtenberg [Pays-Bas] ; Oebele F. Brouwer [Pays-Bas] ; Maria Fiorella Contarino [Pays-Bas] ; Victor S C. Fung [Australie] ; M Rebecca Heiner-Fokkema [Pays-Bas] ; Jacobus J. Van Hilten [Pays-Bas] ; Annemarie H. Van Der Hout [Pays-Bas] ; Kathryn J. Peall [Royaume-Uni] ; Richard J. Sinke [Pays-Bas] ; Emmanuel Roze [France] ; Corien C. Verschuuren-Bemelmans [Pays-Bas] ; Michel A. Willemsen [Pays-Bas] ; Nicole I. Wolf [Pays-Bas] ; Marina A. Tijssen [Pays-Bas] ; Tom J. De Koning [Pays-Bas]A post hoc study on gene panel analysis for the diagnosis of dystonia.
002A73 (2015) Isabelle Thiffault [États-Unis] ; Nicole I. Wolf [Pays-Bas] ; Diane Forget [Canada] ; Kether Guerrero [Canada] ; Luan T. Tran [Canada] ; Karine Choquet [Canada] ; Mathieu Lavallée-Adam [États-Unis] ; Christian Poitras [Canada] ; Bernard Brais [Canada] ; Grace Yoon [Canada] ; Laszlo Sztriha [Hongrie] ; Richard I. Webster [Australie] ; Dagmar Timmann [Allemagne] ; Bart P. Van De Warrenburg [Pays-Bas] ; Jürgen Seeger [Allemagne] ; Alíz Zimmermann [Hongrie] ; Adrienn Máté [Hongrie] ; Cyril Goizet [France] ; Eva Fung [Hong Kong] ; Marjo S. Van Der Knaap [Pays-Bas] ; Sébastien Fribourg [France] ; Adeline Vanderver [États-Unis] ; Cas Simons [Australie] ; Ryan J. Taft [États-Unis] ; John R. Yates [États-Unis] ; Benoit Coulombe [Canada] ; Geneviève Bernard [Canada]Recessive mutations in POLR1C cause a leukodystrophy by impairing biogenesis of RNA polymerase III.

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